1999 Fiscal Year Annual Research Report
エンドトキシン結合蛋白と処理機構の解明:肝硬変治療への応用
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11670527
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| Research Institution | Nara Medical University |
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Principal Investigator |
福井 博 奈良県立医科大学, 医学部, 教授 (80145838)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
植村 正人 奈良県立医科大学, 医学部, 講師 (90151836)
栗山 茂樹 奈良県立医科大学, 医学部, 講師 (50244710)
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| Keywords | エンドトキシン / エンドトキシン結合蛋白 / 肝硬変 / TNF-α / マクロファージ / アルコール |
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| Research Abstract |
今年度は、生体内に近い実験条件としてエンドトキシン(Et)結合蛋白(Lipopolysaccharide binding protein:LBP)存在下における生体内マクロファージのサイトカイン産生能を検討した。すなわち、SD系雄性ラットよりKupffer細胞、肺胞マクロファージ、腹腔マクロファージを採取し、同細胞数条件(5X10^4 cells/ml)にそろえ、1%ラット血清添加(LBP存在)あるいは非添加時(LBP非存在)条件下でE Coli Et 100ng/mlで刺激し、3時間培養後、培養液中のTNF-α濃度を測定し、TNF-α産生能の指標とした。その結果、Kupffer細胞、腹腔マクロファージ、肺胞マクロファージのTNF-α産生能は、LBP非存在下ではそれぞれ21.2、127.5、9.9pg/ml(平均)、LBP存在下ではそれぞれ149.0、932.5、241.2pg/ml(平均)であり、各マクロファージによりTNF-α産生能に著明な差があり、LBP添加によりTNF-α産生能が6〜24倍増強することが判明した。この結果より、今後はマクロファージ機能をLBP存在下で検討すべきであろうとの判断に立ち、これらの細胞をアルコール(エタノール10、50、100mM)存在下に前処置した時にTNF-α産生能がどうなるかを次に検討した。その結果、エタノール添加により、これら細胞のTNF-α産生能は抑制されるが、LBP存在下では肺胞マクロファージのTNF-α産生能が高値に留まることが判明した。この成績は、アルコール摂取時に肺胞マクロファージが多量の細胞障害性TNF-αを放出することを間接的に支持するものであり、今後さらにエタノール慢性投与ラット、肝硬変ラットでも同様の成績が得られるか否か検討の予定である。
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[Publications] Fukui H,Tsujita T,et al: "Endotoxemia in chronic hepatitis and cirrhosis.Epiphenomenum or of pathological relevance?"Gut and the Liver (Falk Symposium 100). 251-262 (1997)
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[Publications] 北野浩行,福井 博 他: "アルコール投与ラットのエンドトキシン処理機構"アルコールと医学生物学. 17. 180-184 (1997)
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[Publications] 北野浩行,福井 博 他: "アルコール性肝障害-ラットモデル-"エンドトキシン研究. 1. 67-74 (1998)
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[Publications] 福井 博: "エンドトキシン中和物質"集中治療. 11・2. 127-134 (1999)
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[Publications] Fukui H,Uemura M.et al: "Pathophysiology and treatment of cirrhotic ascites"Liver Cirrhosis update. 63-76 (1998)
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[Publications] 福井 博,北野浩行 他: "アルコール性肝障害とエンドトキシン:サイトカインとの関連において"箱根シンポジウム. 8. 13-22 (1999)
