2000 Fiscal Year Annual Research Report

新しいヒト慢性骨髄性白血病モデルマウスの作製とその臨床応用

Research Project

Project/Area Number	11670981
Research Institution	University of Tokyo
Principal Investigator	黒川峰夫東京大学, 医学部・附属病院, 助手 (80312320)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	高橋宗春東京大学, 医学部・附属病院, 助手 (30313125)
Keywords	p210^<bcr / abl> / トランスジェニックマウス / 急性リンパ球性白血病 / 慢性骨髄性白血病 / メタロチオネインプロモーター / tecプロモーター
Research Abstract	われわれはメタロチオネインプロモーターを用いてP210^<bcr/abl>のトランスジェニックマウスを作製した。得られた6匹のファウンダーマウスのうち2匹が急性リンパ球性白血病(ALL)を発症した。ALLマウスは胸腺、脾臓、リンパ節の腫大を呈し、ほとんどすべての臓器に白血病細胞の浸潤が認められた。白血病細胞の浸潤臓器にp210^<bcr/abl>の発現が認められ、発現したp210^<bcr/abl>は高いキナーゼ活性を示した。以上の結果は導入したp210^<bcr/abl>がALLを発症しうることを示すものである。われわれはさらにtec遺伝子のプロモーターをクローニングし、これを用いてp210^<bcr/abl>のトランスジェニックマウスを作製した。その結果、ALLに加えて、慢性骨髄性白血病(CML)の病態を呈するマウスが出現した。ALLマウスは生後約3ヶ月で胸腺、脾臓、リンパ節の腫大を呈したのに対して、CMLマウスは生後約1年で脾臓、リンパ節の腫大を呈して死亡した。ALLマウスでは末梢血、胸腺、脾臓は幼若なリンパ芽球により占められていたのに対し、CMLマウスでは末梢血白血球は成熟顆粒球がほとんどを占め、骨髄は著明な顆粒球細胞の過形成を呈し、腫大した脾臓およびリンパ球にも成熟顆粒球の浸潤が認められた。さらに1匹のCMLマウスでは肺に芽球の増殖を認め、髄外性の急性転化の可能性が示唆された。生化学的解析では、ALLマウスでは腫大した胸腺にp210^<bcr/abl>蛋白質の発現を認め、またCMLマウスでは、RT-PCR法にて増殖している末梢血顆粒球中にp210^<bcr/abl>由来のmRNAの発現を認めた。以上の結果は、p210^<bcr/abl>がALLとCMLという臨床的に異なる血液疾患の発症に寄与しうることを示すものである。

Research Products
(6 results)

All Other

All Publications (6 results)

[Publications] Maki K,Mitani K,Yamagata T,Kurokawa M,Kanda Y,Yazaki Y, and Hirai H.: "Transcriptional inhibition of p53 by the MLL/MEN chimeric protein found in myeloid leukemia."Blood. 93. 3216-3224 (1999)
[Publications] Hirai H,Ogawa S,Kurokawa M,Yazaki Y,and Mitani K: "Molecular characterization of the genomic breakpoints in a case of t(3;21)(q26;q22).s"Genes,Chromosomes, and Cancer. 26. 92-96 (1999)
[Publications] Kurokawa M,Mitani K,Yamagata T,Takahashi T,Izutsu K,Ogawa S,Moriguchi T.Nishida E,Yazaki Y,and Hirai H: "The Evi-l oncoprotein inhibits c-Jun N-terminal kinase and prevents stress-induced cell death."The EMBO Journal. 19. 2958-2968 (2000)
[Publications] Imai Y,Kurokawa M,Izutsu K,Hangaishi A,Takeuchi K,Maki K,Ogawa S,Chiba S,Mitani K and Himi H: "Mutations of the AMLl gene in patients with myelodysplastic syndrome and their functional implications in leukemogenesis."Blood. 96. 3154-3160 (2000)
[Publications] Imai Y,Kurokawa M,Izutsu K,Hangaishi A,Ogawa S,Chiba S,Mitani K,and Hirai H.: "Mutations of the Smad4 gene in acute myelogeneous leukemia and their functional implications in leukemogenesis."Oncogene. 20. 88-96 (2000)
[Publications] Izutsu K,Kurokawa M,Imai Y,Maki K,Mitani K,and Hirai H.: "The corepressor CtBP interacts with Evi-1 to repress TGF-β signaling."Blood. (in press).

2000 Fiscal Year Annual Research Report

新しいヒト慢性骨髄性白血病モデルマウスの作製とその臨床応用

Principal Investigator

黒川 峰夫 東京大学, 医学部・附属病院, 助手 (80312320)

Research Products

[Publications] Maki K,Mitani K,Yamagata T,Kurokawa M,Kanda Y,Yazaki Y, and Hirai H.: "Transcriptional inhibition of p53 by the MLL/MEN chimeric protein found in myeloid leukemia."Blood. 93. 3216-3224 (1999)

[Publications] Hirai H,Ogawa S,Kurokawa M,Yazaki Y,and Mitani K: "Molecular characterization of the genomic breakpoints in a case of t(3;21)(q26;q22).s"Genes,Chromosomes, and Cancer. 26. 92-96 (1999)

[Publications] Kurokawa M,Mitani K,Yamagata T,Takahashi T,Izutsu K,Ogawa S,Moriguchi T.Nishida E,Yazaki Y,and Hirai H: "The Evi-l oncoprotein inhibits c-Jun N-terminal kinase and prevents stress-induced cell death."The EMBO Journal. 19. 2958-2968 (2000)

[Publications] Imai Y,Kurokawa M,Izutsu K,Hangaishi A,Takeuchi K,Maki K,Ogawa S,Chiba S,Mitani K and Himi H: "Mutations of the AMLl gene in patients with myelodysplastic syndrome and their functional implications in leukemogenesis."Blood. 96. 3154-3160 (2000)

[Publications] Imai Y,Kurokawa M,Izutsu K,Hangaishi A,Ogawa S,Chiba S,Mitani K,and Hirai H.: "Mutations of the Smad4 gene in acute myelogeneous leukemia and their functional implications in leukemogenesis."Oncogene. 20. 88-96 (2000)

[Publications] Izutsu K,Kurokawa M,Imai Y,Maki K,Mitani K,and Hirai H.: "The corepressor CtBP interacts with Evi-1 to repress TGF-β signaling."Blood. (in press).

黒川峰夫東京大学, 医学部・附属病院, 助手 (80312320)