1999 Fiscal Year Annual Research Report
間質病変形成における尿細管上皮細胞上に発現したB7分子の役割の検討
| Project/Area Number |
11671037
|
|---|
| Research Institution | Okayama University |
|---|
Principal Investigator |
山崎 康司 岡山大学, 医学部・附属病院, 助手 (20304347)
|
|---|
| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
山村 昌弘 岡山大学, 医学部, 助教授 (80252956)
槇野 博史 岡山大学, 医学部, 教授 (50165685)
|
|---|
| Keywords | B7-1 / 尿細管間質病変 / T細胞 / トランスジェニックマウス / MRL / lpr / lpr / ループス腎炎 / 馬杉腎炎 |
|---|
| Research Abstract |
尿細管上皮細胞由来T細胞補刺激因子の間質病変形成における役割を明らかにするために、1)ループス自然発症モデルであるMRL/lpr/lprマウス、2)実験腎炎として馬杉腎炎による尿細管間質病変での検討を行っている。代表的T細胞補刺激因子であるB7分子を腎尿細管上皮細胞(TEC)に発現するトランスジェニックマウスであるB7-TEC-TgのMRL+/+に対する戻し交配を3世代行った後、MRL/lpr/lprマウスと交配しMRL/+/lpr-B7-TEC-Tgを作製した。導入遺伝子の確認には導入遺伝子特異的プライマーを用いたPCRで行っている。これらのマウスにおいては腎近位尿細管にB7-1を強く発現していた。また若年齢のMRL/+/lpr-B7-TEC-Tgにおいては有意な尿細管間質病変は認められなかった。現在MRL/lpr/lprマウスと交配することによりMRL/lpr/lpr-B7-TEC-Tg、MRL/lpr/lprマウス,MRL/+/lpr-B7-TEC-Tgを作製中であり来年度にその腎病変を検討する予定である。2)馬杉抗体を、マウス腎を家兎に免疫し作製した。これらの馬杉抗体がマウス腎糸球体基底膜に沈着することは確認した。現在これらの抗体をもちいて腎炎惹起性を確認している。また遺伝子背景を均一にするために、C57B/6マウスの戻し交配を行っている。来年度には、C57B/6-B7-TEC-Tgに馬杉抗体により腎炎を惹起し、腎病変を検討する予定である。
|
