1999 Fiscal Year Annual Research Report
先天性二分脊椎マウスを用いたキアリII型奇形の病態研究
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11671395
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| Research Institution | Jikei University School of Medicine |
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Principal Investigator |
高橋 浩一 東京慈恵会医科大学, 脳神経外科, 助手 (90246413)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
中崎 浩道 東京慈恵会医科大学, 医学部, 助手 (40266656)
田中 英明 東京慈恵会医科大学, 医学部, 助手 (70227164)
中原 成浩 明徳会, 佐藤第一病院・脳神経外科, 副院長
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| Keywords | Chiari II malformation / Splotch delayed mouse / GFAP / NFP / Vimentin / Immunohistochemical analysis |
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| Research Abstract |
【目的と方法】我々は、先天性二分脊椎マウス(Splotch delayed mouse, Spd/Spd)を使用した実験的研究を行い、神経管閉鎖不全の病態について報告してきた。また、同時にSpd/Spd脊髄披裂例ではその胎生期に100%キアリII型奇形を伴い、脳室拡大や脳梁形成不全などの大脳奇形を合併することを発見した。そこで、胎生時期とともに変化する中枢神経系の奇形についてSpd/Spd脊髄披裂例の脳に対し、抗Glial fibrillary acidic protein(GFAP)抗体、抗Neurofilament protein(NFP)抗体、抗Vimentin抗体を使用した免疫組織学的検索を行い、細胞レベルでの分化異常の存否につき正常例と比較し検討した。
【結果】Vimentinは胎生12日目に正常例、脊髄披裂例ともに脳室表面より放射状に陽性を示した。胎生は18日になると両者ともこの中間径フィラメントは消退傾向を示した。両者間に大きな差は認められなかった。また、GFAPは正常例と脊髄披裂例の一部の例で胎生18日目に第4脳室底などに発現を認めた。しかし、両者間に大きな差は見出せなかった。NFPは胎生16日目に脳幹部に発現していたが、正常例と脊髄披裂例の間に大きな差は存在しなかった。以上の結果より免疫組織学的な検索ではSpd/Spd脊髄披裂例の脳において分化異常を証明する事が困難であった。今後は、脊髄披裂例と正常例との間で、脳におけるGFAP,NFP,Vimentinの発現量をWestern immuno-blot法にて比較定量し、細胞レベルでの分化異常の存否につき検討する予定である。
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