白血球循環動態解析による糖尿病網膜症病態形成の解明

1999 Fiscal Year Annual Research Report

• Project/Area Number: 11671733
• Research Institution: Kyoto University
• Principal Investigator: 桐生 純一 京都大学, 医学研究科, 助手 (80281096)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 高木 均 京都大学, 医学研究科, 助手 (70283596) ; 柏井 聡 京都大学, 医学研究科, 講師 (50194717) ; 本田 孔士 京都大学, 医学研究科, 教授 (90026930) ; 万代 道子 京都大学, 医学研究科, 助手 (80263086)
• Keywords: 白血球 / 網膜 / 糖尿病

Research Abstract

糖尿病ラットでは網膜毛細血管床に捕捉された白血球数は糖尿病誘発後2週間の時点で(11.2±0.7cells/mm^2)コントロール群(7.5±0.3cells/mm^2)と比べ有意な高値を示し、誘発後4週間では更に増加した(14.3±1.3cells/mm^2)。PKC-βinhibitorであるLY333531(0.1,1.0,10.0mg/kg/day)を糖尿病誘発直後より4週間経口投与することで、この糖尿病による白血球捕捉の増加は有意に減少した(0.1mg/kg/day:10.9±0.6cells/mm^2、1.0mg/kg/day:11.3±0.7cells/mm^2、10.0mg/kg/day:10.4±0.4cells/mm^2)。LY333531を糖尿病誘発後2週間後から投与しても同様に、白血球の捕捉は抑制された(1.0mg/kg/day:10.3±1.1cells/mm^2、10.0mg/kg/day:9.5±0.4cells/mm^2)。以上より、糖尿病網膜において異常活性化が認められるPKC-βは、白血球捕捉を増加し網膜症形成に関わっている可能性、および、LY333531の網膜症治療における有用性が示唆された。