糖輸送坦体を介した網膜内グルコース恒常性維持機構に関する分子生物学的研究

1999 Fiscal Year Annual Research Report

• Project/Area Number: 11671757
• Research Institution: Kyorin University
• Principal Investigator: 渡邊 卓 杏林大学, 医学部, 助教授 (00191768)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 平形 明人 杏林大学, 医学部, 助教授 (80173219) ; 永松 信哉 杏林大学, 医学部, 助教授 (80231489)
• Keywords: 糖輸送坦体 / 網膜 / ラット / GLUT1

Research Abstract

網膜におけるグルコース恒常性維持機構を明らかにすることを目的とする当研究課題の一環として、本年度は網膜に発現するグルコース輸送坦体のアイソフォームのなかでも、網膜血液関門部に特に多量に存在することが明らかにされているGLUT1の機能に焦点をしぼり、主として発生期ラット網膜におけるGLUT1の発現に関する検討を行った。具体的にはGLUT1アイソフォーム特異的な抗体を用いて、発生期及び成体ラット網膜の免疫組織染色を行った。その結果、(1)成体の神経網膜では、GLUT1の発現は極めて低レベルにとどまっているが、網膜発生の初期には、神経網膜においてGLUT1が高レベルで発現している。そしてこの神経網膜におけるGLUT1の発現は、発生の進行とともに徐々に低下し、最終的には成体レベルにまで低下する、(2)色素上皮におけるGLUT1の発現は、網膜発生のごく初期よりみられる。発生初期には色素上皮細胞の尖側、基底側とともにlateral sideにも等しくGLUT1がみられが、発生の進行とともにこのlateral sideにおけるGLUT1の発現は次第に低下し、成体色素上皮では尖側、基底側のGLUT1が主体である、(3)網膜血管におけるGLUT1の発現は、網膜血管が視神経より網膜内に進入した後に明らかになる、等の所見を得ることができた。これは、GLUT1が成体網膜ばかりか、発生期網膜においても重要な役割をはたしていることを示唆する結果であると考えられた。

Research Products

• [Publications] Abe N,Watanabe,T,et al.: "Determiantion of high mobility group I(Y) expression level in colorectal neop;asias: a potential diagnostic marker"Cancer Res:. 59. 1169-1174 (1999)
• [Publications] Watanabe,T,Nagamatsu S,et al.: "Co-localization of GLUT3 and choline acetyltransferase immunoreactivity in the rat retina,"Biochem, Biophys. Res. Commun.. 256. 505-511 (1999)
• [Publications] Nagamatsu S,Watanabe,T,et al: "α-soluble N-ethylmaleimide-sensitive factor attachment protein is expressed in pancreatic β-cells and functions in insulin,but not γ-aminobutyric acid secretion"J. Biol. Chem.. 274. 8053-8060 (1999)
• [Publications] Watanabe,T,Nagamatsu S,et al.: "Developmental expression of GLUT2 in the rat retina"Cell Tissue Res.. 298. 217-223 (1999)
• [Publications] Nagamatsu S,Watanabe,T,et al.: "Decreasd expression of t-SNAREs,Syntaxin 1 and SNAP-25,in pancreatic β-cells is involved in impaired insulin secretion from diabetic GK rat islets"Diabetes. 48. 2367-2373 (1999)