2000 Fiscal Year Annual Research Report
カルシウム依存的な神経細胞死過程の停止と細胞再活性化機構の解明
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11672164
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| Research Institution | TOYAMA MEDICAL AND PHARMACEUTICAL UNIVERSITY |
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Principal Investigator |
津田 正明 富山医科薬科大学, 薬学部, 教授 (80132736)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
田渕 明子 富山医科薬科大学, 薬学部, 助手 (40303234)
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| Keywords | ニューロン / アポトーシス / カルシウム / BDNF / PACAP / シナプス / 転写 |
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| Research Abstract |
本年度は、神経細胞死抑制効果および生存・維持活性化作用のある脳由来神経栄養因子(BDNF)とPACAP(pituitary adenylate cyclase activating polypeptide)のカルシウム(Ca^<2+>)シグナル依存的な発現制御系の解析と、BDNFのシナプス形成に与える影響を検討した。
1.BDNF遺伝子プロモーター(BDNF-P)の解析
(1) BDNF-PIと-PIIIのCa^<2+>シグナルへの異なった応答性について:電位依存性L-型カルシウムチャネル(L-VDCC)とNMDAレセプター(NMDA-R)からのCa^<2+>流入に対して、BDNF-PIはL-VDCCからのCa^<2+>流入に対してだけ応答したが、BDNF-PIIIはNMDA-R由来のCa^<2+>流入にも弱いながら応答した。
(2) BDNF-PiのCa^<2+>応答エレメントの検索:BDNF-PIの部分欠失、変異型プロモーターを作製してCa^<2+>応答性を調べた所、-80〜-90の存在するCREが応答性に強く関わっていることが明らかとなった。また、CREBの関わりも明らかとなった。
2.PACAP遺伝子プロモーター(PACAP-P1A)の解析
PACAP-P1Aの-200付近のCREを含む領域と、exon1Aより下流の領域がPACAP-PIAの基本転写開始に強く関わっていることが明らかとなった。
3.神経細胞活性化に関わる細胞内情報伝達系の解析: PACAPによる細胞活性化には、MAPキナーゼの活性化が関わっていることが明らかとなった。また、内在的に合成されたPACAPが神経細胞活性化に寄与していることが明らかとなった。
4.BDNFのシナプス形成に与える影響: ラット大脳皮質初代神経細胞培養系でBDNFを加えて培養を行うと、シナプス形成の促進が認められた。
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Research Products
(4 results)
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[Publications] Tabuchi,A.: "Novel splice variants of PACAP gene in mouse cerebellar granule cells."Neuroreport. (印刷中). (2001)
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[Publications] Tabuchi,A.: "Involvement of endogenous PACAP expression in the activity-dependent survival of mouse cerebellar granule cells."Neurosci.Res.. 39. 85-93 (2001)
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[Publications] Imamura,L.: "Repression of activity-dependent c-fos and brain-derived neurotrophic factor mRNA ssion by pyrethroid insecticides accompanying a decrease in Ca^<2+> influx into neurons"J.Pharm.Exp.Ther.. 295. 1175-1182 (2000)
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[Publications] Tabuchi,A.: "Differential activation of BDNF gene promoters I and III by Ca^<2+> signals evoked via L-type-voltage dependent and NMDA-receptor Ca^<2+> -channels."J.Biol.Chem.. 275. 17269-17275 (2000)
