2000 Fiscal Year Annual Research Report
パーキンソン病原因遺伝子NACP/α-シヌクレインによる神経変性機構
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11680774
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| Research Institution | Tokyo Metropolitan Organization for Medical Research |
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Principal Investigator |
上田 健治 財団法人東京都医学研究機構, 東京都精神医学総合研究所, 主任研究員 (90261180)
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| Keywords | NACP / synuclein / Alzheimer / Parkinson / MSA |
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| Research Abstract |
筆者らがAlzheimer病(AD)脳アミロイドの分析から未知分子としてクローニングしたNACP(non-Aβ component of AD amyloid precursor)は、α-synucleinとも称され、その遺伝子変異が家族性Parkinson病(PD)の疾患原因遺伝子として同定された。我々はPDの特徴的神経病理であるLewy小体の本態がNACP全蛋白質であることを示した。Lewy小体はPDのみならず、痴呆が主症状のLewy小体型痴呆(dementia with Lewy bodies:DLB)の本態であり、Lewy小体病として統括される。又、従来その本態が不明であった多系統萎縮症(multiple system atrophy:MSA)の細胞内異常繊維構造がNACPであることも我々は示した。従って、NACPはこれらの神経変性疾患発症に共通した鍵分子であると考えられ、その分子病理の解明を主目的にしている。
ラットPC12細胞は、NGF添加により神経細胞に分化する事が知られている。この細胞がNACP/α-synucleinファミリーのどのタイプを発現しているかを知るために、RT-PCRで解析した結果、β-synuclein(PNP14)のみを発現している事を前年度報告した。これまでLewy小体等の病理的構造体にβ-synucleinが検出された報告はなく、NACPのみが異常蓄積すると考えられている。この細胞にNACP発現ベクターを導入して得られた40クローンをWestern blotで解析した。蛋白質の検出は独自に開発した特異抗体(MDV2、EQV1、PQE3、REE1)を用いた。その結果4クローンのみに発現が確認された。次に、PDの動物モデル作成の際に汎用される神経毒であるMPP^+、OHDA、BSO等で細胞を処理してvulnerabilityを検討したところ、BSO存在下でNACP発現細胞はより死にやすくなっていた。
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[Publications] E.Iseki,W.Marui, et al.: "Accumulation of human α-synuclein in different cytoskeletons in Lewy bodies in brains of dementia with Lewy bodies."Neuroscience Letters. 290. 41-44 (2000)
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[Publications] K.Arima,T.Misutani, et al: "NACP/α-synuclein and tau constitute two distinctive subsets of filaments in the same neuronal inclusions in brains from a family of parkinsonism and dementia with Lewy bodies : double-immunolabeling fluorescence and electron microscopic studies."Acta Neuropathologica. 100. 115-121 (2000)
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[Publications] K.Ancolio, et al.: "α-Synuclein and the Parkinson's disease-related mutant Ala53Thr-α-synuclein do not undergo proteasomal degradation in HEK293 and neuronal cells."Neuroscience Letters. 285. 79-82 (2000)
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[Publications] M.Shoji, et al.: "Accumulation of NACP/α-synuclein in Lewy body disease and multiple system atrophy."J.Neurology, Neurosurgery and Psychiatry. 68. 605-608 (2000)
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[Publications] E.Iseki,W.Marui, et al.: "Degeneration process of Lewy bodies in the brains of patients with dementia with Lewy bodies using α-synuclein-immunohistochemistry."Neuroscience Letters. 286. 69-73 (2000)
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[Publications] F.Yang,K.Ueda, et al.: "Plaque-associated α-synuclein (NACP) pathology in aged transgenic mice expressing amyloid precursor protein."Brain Research. 853. 381-383 (2000)
