2000 Fiscal Year Annual Research Report

発がんプロモーター作用の研究:特に細胞間連絡及びアポトーシス阻害の意義と相互関連

Research Project

Project/Area Number	11694334
Research Institution	National Institute of Health Sciences
Principal Investigator	井上達国立医薬品食品衛生研究所, 毒性部, 部長 (50100110)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	菅野純国立医薬品食品衛生研究所, 毒性部, 室長 (90186172) 平林容子国立医薬品食品衛生研究所, 毒性部, 主任研究官 (30291115)
Keywords	Gap junction(細胞間連絡) / アポトーシス / 造血幹細胞
Research Abstract	本研究は発がんプロモーター作用を構成する二つの要となる事象、「ギャップ結合細胞間連絡(Gap junction intercellular communication:GJIC)の阻害」と「アポトーシスの抑制」の意義並びにそれらの相互関連性について調べることを目的としている。昨年度までに、ras導入肝細胞株や、myc、Bcl-2高発現細胞株(ミシガン州立大学)を用い、カテキン類など、日常物質の癌抑制効果(ソウル大学)や、in vitroでの相互のリンクについて明らかにしてきた。さらに、引き続き個体レベルでの相互関係を検討する目的で、コネクシン(Cx-)32遺伝子欠失マウス(ドイツ、K.Willecke博士由来)やCx43欠失マウス(米国、C.Lo博士由来)の供与を受けた。Cx32遺伝子欠失マウスでは、造血幹細胞数が野生型に比べて少なく、このものを受け手とした脾コロニーアッセイでは、同じ野生型の骨髄細胞から形成される脾コロニーの数が少ないことなど、Cx32の骨髄における機能発現の可能性を初めて見いだした。本年度は、Cx32の造血幹細胞での機能を解析する目的で、Cx32遺伝子欠失マウス骨髄細胞で骨髄再建し、メチルニトロソウレア(MNU)による発がん実験を行った。Cx32遺伝子欠失マウス由来骨髄細胞で再建したマウスにも、野生型骨髄再建マウスでも、MNU処置群には共に胸腺リンパ腫などの血液腫瘍が発症し、その発症時期に差異はなく、頻度にも大きな違いを認めない。ところが、Cx32遺伝子欠失マウス骨髄細胞と野生型の骨髄細胞を同数混合して再建した群に発生した腫瘍を観察すると、その比率は圧倒的にCx32遺伝子欠失マウス由来(7/8)であった。この結果は、Cx32の機能不全が何らかの発がん機構に関わることを示唆する。

Research Products
(7 results)

All Other

All Publications (7 results)

[Publications] Inoue T: "Current trends in hemato-toxicology."Korean J.of Toxicology. (In press).
[Publications] Yoon B-I, et al.: "Mechanism of action of benzene toxicity : cell cycle suppression in hematopoietic progenitor cells (CFU-GM)."Expt'l Hematol,. 29(3). 278-285 (2001)
[Publications] Hayashi T, et al.: "Inhibition of gap junctional intercellular communication in rat liver epithelial cells with transforming RNA."FEBS Lett.. 491. 200-201 (2001)
[Publications] Sai K, et al.: "Prevention of the down-regulation of gap junctional intercellular communication by green tea in the liver of mice fed pentachlorophenol"Carcinogenesis. 21(9). 1671-1676 (2000)
[Publications] Kang KS, et al.: "Preventive effect of epicatechin and ginsenoside Rb(2) on the inhibition of gap junctional intercellular communication by TPA and H(2)O(2)."Cancer Lett.. 152. 97-106 (2000)
[Publications] Wilson MR, et al.: "Cell population dynamics (apoptosis, mitosis, and cell-cell communication) during disruption of homeostasis."Exp Cell Res. 254. 257-268 (2000)
[Publications] 平林容子他: "II.老年医学の展望、12.「環境ホルモン」と老化-内分泌作用を持つ化学物質の老化に及ぼす影響-.今日の老年医学、臨床と基礎2000"編:日本老年医学会雑誌編集委員会、中外医学社. 250(234-243) (2000)

2000 Fiscal Year Annual Research Report

発がんプロモーター作用の研究:特に細胞間連絡及びアポトーシス阻害の意義と相互関連

Principal Investigator

井上 達 国立医薬品食品衛生研究所, 毒性部, 部長 (50100110)

Research Products

[Publications] Inoue T: "Current trends in hemato-toxicology."Korean J.of Toxicology. (In press).

[Publications] Yoon B-I, et al.: "Mechanism of action of benzene toxicity : cell cycle suppression in hematopoietic progenitor cells (CFU-GM)."Expt'l Hematol,. 29(3). 278-285 (2001)

[Publications] Hayashi T, et al.: "Inhibition of gap junctional intercellular communication in rat liver epithelial cells with transforming RNA."FEBS Lett.. 491. 200-201 (2001)

[Publications] Sai K, et al.: "Prevention of the down-regulation of gap junctional intercellular communication by green tea in the liver of mice fed pentachlorophenol"Carcinogenesis. 21(9). 1671-1676 (2000)

[Publications] Kang KS, et al.: "Preventive effect of epicatechin and ginsenoside Rb(2) on the inhibition of gap junctional intercellular communication by TPA and H(2)O(2)."Cancer Lett.. 152. 97-106 (2000)

[Publications] Wilson MR, et al.: "Cell population dynamics (apoptosis, mitosis, and cell-cell communication) during disruption of homeostasis."Exp Cell Res. 254. 257-268 (2000)

[Publications] 平林容子 他: "II.老年医学の展望、12.「環境ホルモン」と老化-内分泌作用を持つ化学物質の老化に及ぼす影響-.今日の老年医学、臨床と基礎2000"編:日本老年医学会雑誌編集委員会、中外医学社. 250(234-243) (2000)

井上達国立医薬品食品衛生研究所, 毒性部, 部長 (50100110)

[Publications] 平林容子他: "II.老年医学の展望、12.「環境ホルモン」と老化-内分泌作用を持つ化学物質の老化に及ぼす影響-.今日の老年医学、臨床と基礎2000"編:日本老年医学会雑誌編集委員会、中外医学社. 250(234-243) (2000)