2000 Fiscal Year Annual Research Report
副甲状腺機能亢進症に対する副甲状腺腫瘍の成因に関与する遺伝子の同定
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11770633
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| Research Institution | Osaka City University |
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Principal Investigator |
田原 英樹 大阪市立大学, 医学部, 助手 (60305620)
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| Keywords | 二次性副甲状腺機能亢進症 / MEN1 / 副甲状腺癌 / 遺伝子異常 |
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| Research Abstract |
二次性副甲状腺機能亢進症で認められる副甲状腺過形成は腫瘍の特徴であるmonoclonalな増殖によって生じていることが判明している。そこで,既知の遺伝子の中で副甲状腺の腫瘍化に関与する可能性があるmultiple endocrine neoplasia type1(MEN1)遺伝子の異常をスクリーニングした。二次性副甲状腺過形成では,この遺伝子の存在する11q13の欠失を認めた。さらに,二次性副甲状腺機能亢進症の過形成では摘出副甲状腺の検体129腺中、3例において11q13の欠失とSSCP法によりMEN1遺伝子の異常(mobility shift)が認められた。また,その異常の生じている部位を同定するためにcoding-exonをすべてsequenceした結果,MEN1遺伝子の異常は3例ともexon2に認められ、219del18,71del29,331delGと全てがdeletionであった。このことより、二次性の過形成ではexon2が遺伝子異常のhot spotであり,慢性腎不全における副甲状腺過形成の一因であることが示唆された。尚,今までに副甲状腺腺腫ではかなり効率に,この遺伝子の異常があることが報告されているが,今回同時に,今まで検討されていない副甲状腺癌に関しても同様の検討を行ったが,MEN1遺伝子の異常は認められなかった。
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[Publications] Imanishi Y et al: "MEN1 gene mutation in refractory hyperpara-thyroidism of uremia"J.Bone Mineral Res.. 14 supple1. S446 (1999)
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[Publications] Imanishi Y. et al: "Molecular pathogenesis analysis of parathyroid carcinoma"J.Bone Mineral Res.. 14 supple1. S421 (1999)
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[Publications] Tahara H. et al: "Rare somatic inactivation of the multiple endocrine neoplasia type 1 gene in seconday hyperparathyroidism of uremia"J.Clin Endocrinol.Metab.. 85. 4113-4117 (2000)
