活性酸素種による中枢神経系細胞のJNK,p38MAPK情報伝達活性化機構の解析

1999 Fiscal Year Annual Research Report

• Project/Area Number: 11771144
• Research Institution: Kagoshima University
• Principal Investigator: 田中 康一 鹿児島大学, 歯学部, 助手 (30274848)
• Keywords: 過酸化水素 / チミジン取り込み / アストロサイト / DNA障害 / 活性酸素種 / JNK / SAPK / p38 MAPK / ウエスタンブロット

Research Abstract

本研究は脳虚血・再灌流障害や老化過程に関与すると考えられるラジカル反応性の高い活性酸素種の作用メカニズムとそれによるDNA傷害からの修復機構を解明することを目的としている。これまでに、培養神経細胞とアストロサイトを過酸化水素(H_2O_2)で処置すると、DNAの断片化に代表されるDNA傷害を引き起こしながらそれぞれの細胞死が異なった時間及び濃度依存性を示すこと、H_2O_2は神経細胞ではなくアストロサイトにおいて、ウリジンではなくチミジンの取り込みを促進し、細胞外液と細胞内Ca^<2+>貯蔵部位からのCa^<2+>の細胞質への流入に依存すること、さらに、チロシンキナーゼ情報伝達系も影響を及ぼすことを明らかにしてきた。
そこで本研究の初年度は、サイトカインをはじめとした種々のストレスによって活性化されることが知られている細胞内情報伝達系が、H_2O_2によるDNA障害と修復機構に対していかなる影響を及ぼすかについてウエスタンブロットを用いて検討した。
アストロサイトのH_2O_2による処置は短時間においてp38 MAPKを活性化した。p38 MAPK阻害薬はH_2O_2によるチミジン取り込みと細胞死を抑制した。これらのことより、H_2O_2によるチミジン取り込みと細胞死に対して、p38 MAPKの活性化が関与することを明らかにした。
また、H_2O_2によるアストロサイトにおける障害や回復に関与する可能性のある蛋白質発現をディファレンシャル・ディスプレイ法により遺伝子レベルで検討したところ、いくつかの差異遺伝子を検出した。これらの差異遺伝子が発現量に差があるmRNAに由来するのかを現在確認するとともに、これらの遺伝子がどのような役割を果たしているのかについて、シーケンシングやノーザンブロットなどを行い検討することとしている。

Research Products

• [Publications] 田中康一: "ラット培養アストロサイトにおける過酸化水素によるチミジン取り込みと細胞死に対するCa^<2+>/カルモジュリン依存性プロティンキナーゼIIの関与"歯科基礎医学会雑誌 第41回歯科基礎医学会抄録集. 41・5・Sup.. 98(412) (1999)
• [Publications] 田中康一: "ラット培養アストロサイトにおける過酸化水素によるチミジン取り込みとp38 MAPKの活性化"日本薬理学会 第52回西南部会プログラム要旨. 38 (1999)