2000 Fiscal Year Annual Research Report

薬物依存成立過程における脳内機能性蛋白質の機能的役割の解析

Research Project

Project/Area Number	11771506
Research Institution	Kawasaki Medical School
Principal Investigator	桂昌司川崎医科大学, 医学部, 助手 (80204452)
Keywords	内在性不安誘発物質 / diazepam binding inhibitor / 電位依存性カルシウムチャネル / 薬物依存 / up-regulation
Research Abstract	本研究では、diazepam binding inhibitor(DBI)が内在性不安誘発物質であることをふまえ、薬物依存症患者の治療上特に問題となる易再燃性とDBIの生合成調節機構との関連性、ならびに薬物依存成立に関与するDBIの脳内誘導の機序を明らかにすることにより、従来より行われてきた動物実験モデルを用いての現象論的な薬物依存研究とは異なり、依存性薬物による精神依存および身体的依存の成立機序の本態を明らかにすることを目的として行われた。本年度では、アルコールの長期曝露により細胞内へのCa^<2+>流入が増加し、この増加が主として諸種の電位依存性Ca^<2+>チャネル(VDCC)のup-regulationに起因する可能性が高いことが指摘されていることから、アルコール長期曝露後の神経細胞におけるCa^<2+>流入動態変化とDBIの機能的関連性について検討した。その結果、本研究で用いた初代培養マウス大脳皮質神経細胞においては、アルコールの長期曝露はL型VDCCの機能亢進を誘発するが、N型およびP/Q型VDCCには影響を与えないことが明らかとなった。そこで、L型VDCC阻害薬の存在下におけるアルコール長期曝露によるDBI mRNA発現の変化を検討したところ、L型VDCC阻害薬によりDBI mRNA発現増加は完全に消失することが観察された。さらに、同様の阻害効果が他の依存性薬物の長期曝露に伴うDBI mRNA発現変化に対しても共通に認められた。したがって、昨年度および今年度に得られた成績とから判断して、薬物依存の形成過程ならびに離脱症候発現時に認められる精神症状の変化にDBIの脳内変化が関与している可能性は極めて高いこと、しかもその発現には共通の機序を介している可能性が考えられることから、統一見解の得られていない薬物依存症の病態解明とその治療方針に有用な基礎データが得られたものと考える。

Research Products

(7 results)

All Other

All Publications (7 results)

[Publications] Katsura,M. et al.: "Mechanism for increase in expression of cerebral diazepam binding inhibitor mRNA by nicotine : involvement of L-type voltage-dependent calcium channels."Molecular Brain Research. 80. 132-141 (2000)
[Publications] Ohkuma,S. et al.: "Peroxynitrite affects Ca^<2+> influx through voltage-dependent calcium channels."Journal of Neurochemistry. 76. 341-350 (2001)
[Publications] 桂昌司: "薬物依存形成に伴う脳内dizepam binding inhibitor(DBI)の機能的変化とその意義"日本薬理学雑誌. 117. 159-168 (2001)
[Publications] Ohkuma,S. et al.: "Alteration in cerebral diazepam binding inhibitor expression in drug dependence. A possible biochemical alteration common to drug dependence."Life Science. 68. 1215-1222 (2001)
[Publications] Katsura,M. et al.: "NMDA receptor activation enhances diazepam binding inhibitor and its mRNA expressions in mouse cerebral cortical neurons."Molecular Brain Research. (in press). (2001)
[Publications] Ohkuma,S. et al.: "Nitric oxide and peroxynitrite as factors to stimulate neurotransmitter release in the CNS"Progress in Neurobiology. (in press). (2001)
[Publications] 大熊誠太郎他: "7回膜貫通型受容体研究の新展開-ポストゲノム時代の受容体研究のゆくえ"医歯薬出版株式会社. 278 (2001)

2000 Fiscal Year Annual Research Report

薬物依存成立過程における脳内機能性蛋白質の機能的役割の解析

Principal Investigator

桂 昌司 川崎医科大学, 医学部, 助手 (80204452)

Research Products

[Publications] Katsura,M. et al.: "Mechanism for increase in expression of cerebral diazepam binding inhibitor mRNA by nicotine : involvement of L-type voltage-dependent calcium channels."Molecular Brain Research. 80. 132-141 (2000)

[Publications] Ohkuma,S. et al.: "Peroxynitrite affects Ca^<2+> influx through voltage-dependent calcium channels."Journal of Neurochemistry. 76. 341-350 (2001)

[Publications] 桂昌司: "薬物依存形成に伴う脳内dizepam binding inhibitor(DBI)の機能的変化とその意義"日本薬理学雑誌. 117. 159-168 (2001)

[Publications] Ohkuma,S. et al.: "Alteration in cerebral diazepam binding inhibitor expression in drug dependence. A possible biochemical alteration common to drug dependence."Life Science. 68. 1215-1222 (2001)

[Publications] Katsura,M. et al.: "NMDA receptor activation enhances diazepam binding inhibitor and its mRNA expressions in mouse cerebral cortical neurons."Molecular Brain Research. (in press). (2001)

[Publications] Ohkuma,S. et al.: "Nitric oxide and peroxynitrite as factors to stimulate neurotransmitter release in the CNS"Progress in Neurobiology. (in press). (2001)

[Publications] 大熊誠太郎 他: "7回膜貫通型受容体研究の新展開-ポストゲノム時代の受容体研究のゆくえ"医歯薬出版株式会社. 278 (2001)

桂昌司川崎医科大学, 医学部, 助手 (80204452)

[Publications] 大熊誠太郎他: "7回膜貫通型受容体研究の新展開-ポストゲノム時代の受容体研究のゆくえ"医歯薬出版株式会社. 278 (2001)