2000 Fiscal Year Annual Research Report
寄生植物を用いた,光合成系遺伝子の色素体依存的な発現制御領域の解析
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11874117
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| Research Institution | University of Toyama |
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Principal Investigator |
山田 恭司 富山大学, 理学部, 教授 (70200714)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
若杉 達也 富山大学, 理学部, 助教授 (10212317)
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| Keywords | ネナシカズラ / rbcS遺伝子 / cab遺伝子 / 5'上流制御領域 / シス制御配列 / 光応答的発現 / 組織特異的発現 / 色素体依存的発現 |
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| Research Abstract |
(1)ネナシカズラから単離した2種類のrbcS遺伝子(GrbcS1,GrbcS2)の翻訳開始点の上流領域(GrbcS1では1517bp,GrbcS2では1264bp)を植物への遺伝子導入用のベクターpBI101に組み込み、ネナシカズラのrbcSプロモーターとGUS遺伝子をつないだプラスミドを作成した。現在、アラビドプシスへの形質転換を進めつつある。
(2)ネナシカズラのcab遺伝子については、ゲノミックサザン解析を行ったところ、EcoRI 2.8kb,BamHI13kb,EcoRV 6.6kb HindIII 5kb,SspI 1.7kbの各断片にハイブリダイズすることが確認できた。したがって、ネナシカズラcab遺伝子は1コピーであることが示唆された。
(3)ネナシカズラのゲノムDNAを鋳型としたPCRによってネナシカズラcab遺伝子の増幅を試みた。ネナシカズラのゲノムサイズはヒトの10倍ほどもある巨大なものであるため、PCRによる増幅も困難であったが、60サイクル以上の増幅を行うことにより、cab遺伝子のコード領域を増幅・クローン化することができた。その結果、ネナシカズラcab遺伝子のコード領域にはイントロンが存在していないことが明らかになった。
(4)ネナシカズラcab遺伝子の上流領域については、PCR法による増幅ができなかった。そこで、ネナシカズラcab遺伝子の上流領域が存在すると考えられるHindIIIの5kb断片をクローニングするために、ゲノムDNAをHindIIIで切断後5kbの断片を抽出し、それをファージベクターλZAPIIにクローン化してゲノミックライブラリーを作成した。このライブラリーに対して現在スクリーニングを行っており、第2次スクリーニングまで進行中である。
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[Publications] Tada,Y. et al.: "Developmental regulation of a gene coding for a low-"Plant Cell.Physiol.. 41(12). 1373-1380 (2000)
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[Publications] Asamizu,T. et al.: "Transgenic sesame plants by MAT vector system (II)..."Ann.Rep.Toyama Pref.Inst.Pharn.Res.. 27. (2001)
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[Publications] Tsudzuki,T. et al.: "Comparative analysis of RNA editing sites in higher.."J.Mol.Evol.(The Jukes special issue). (in press). (2001)
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[Publications] Wakasugi,T. et al.: "The genomics of land plant chloroplasts : Geno..."Photosynthesis Res.(Genomics issue). (in press). (2001)
