1999 Fiscal Year Annual Research Report

誘導型NO合成酵素発現の特異的阻害による敗血症性ショックの遺伝子治療

Research Project

Project/Area Number	11877263
Research Institution	Tokyo Medical and Dental University
Principal Investigator	平田結喜緒東京医科歯科大学, 医学部, 助教授 (50135787)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	七里真義東京医科歯科大学, 医学部, 助手 (10206097) 三高千恵子東京医科歯科大学, 医学部, 助教授 (20126254)
Keywords	一酸化窒素(NO) / 敗血症性ショック / 誘導型NO合成酵素 / 血管平滑筋 / サイトカイン / アンチセンスオリゴマー / 遺伝子治療
Research Abstract	心血管系で過剰に生成された一酸化窒素(NO)は敗血症性ショックの発症の原因と考えられることから、誘導型NO合成酵素(iNOS)の発現を特異的に阻害する遺伝子治療の可能性を検討した。ヒトiNOS遺伝子のアンチセンスオリゴマー(ASO)および対照としてミスマッチとスクランブルオリゴマーをホスホチオレートで修飾して作製し、培養ラット血管平滑筋細胞(VSMC)ヘリポフェクチン法で遺伝子導入した。炎症性サイトカイン(IL-1,TNF-α)で刺激したVSMCではiNOS遺伝子の発現誘導がみられ、著明なNO生成がみられたが、ASOを導入した細胞ではiNOSのmRNAと蛋白発現ならびにNO生成の抑制が用量依存性(1-10μg)にみられた。しかし低濃度(1-5μg)の対照オリゴマー導入では抑制効果はみられなかったが、高濃度(10μg)では非特異的に抑制(50%)がみられた。濃度と導入時間を検討した結果、ASO(5μg)で12時間の反応時間で約10%の導入効率であった。以上のin vitroの成績を元にin vivoでiNOS遺伝子のASO導入効率を解析中であり、ラット敗血症性ショックモデルを用いてiNOSの特異的発現阻害による血行動態への効果を明らかにする予定である。

Research Products

(8 results)

All Other

All Publications (8 results)

[Publications] Suenobu N et.al.: "Natriuretic peptides and nitric oxide induce endothelial apoptosis via cyclic GMP-dependent mechanism"Arteriscler. Thromb. Vasc. Biol.. 19. 140-146 (1999)
[Publications] Mitaka C et.al.: "Improvement of renal dysfunction in dogs with endotoxinia by a nonselective endothelin receptor autogonist"Crit. Care. Med.. 27. 146-153 (1999)
[Publications] Katsuyama K. et .al.: "Differential inhibitory actions by glucocorticoid and aspirin on cytokine-induced nitric oxide production in VSMC"Eudocvinology. 140. 2183-2190 (1999)
[Publications] Shichiri M. et. Al.: "Induction of Max by adrenomedullin and CGRP antagonizes endothelial apoptosis."Mol. Endocrinol.. 13. 1353-1363 (1999)
[Publications] Iwasaki H. et. Al: "Endothelin-mediated vascular growth reguines p42/p44 MAP Kinase and p70S6 Kinase in transactivation of EGF receptor"Enaocriuology. 140. 4659-4668 (1999)
[Publications] Eguchi S et. Al.: "Intracellular Signaling of angiofensin II-induced p70S6 Kinase phosphorylation at Ser 411 in VSMC"J. Biol. Chem.. 274. 36843-36851 (1999)
[Publications] 平田結喜緒: "心筋保護の臨床-ベットサイドから分子メカニズムまで"南山堂. 11 (1999)
[Publications] 平田結喜緒: "Annual Review 内分泌,代謝2000"中外医学社. 6 (2000)

1999 Fiscal Year Annual Research Report

誘導型NO合成酵素発現の特異的阻害による敗血症性ショックの遺伝子治療

Principal Investigator

平田 結喜緒 東京医科歯科大学, 医学部, 助教授 (50135787)

Research Products

[Publications] Suenobu N et.al.: "Natriuretic peptides and nitric oxide induce endothelial apoptosis via cyclic GMP-dependent mechanism"Arteriscler. Thromb. Vasc. Biol.. 19. 140-146 (1999)

[Publications] Mitaka C et.al.: "Improvement of renal dysfunction in dogs with endotoxinia by a nonselective endothelin receptor autogonist"Crit. Care. Med.. 27. 146-153 (1999)

[Publications] Katsuyama K. et .al.: "Differential inhibitory actions by glucocorticoid and aspirin on cytokine-induced nitric oxide production in VSMC"Eudocvinology. 140. 2183-2190 (1999)

[Publications] Shichiri M. et. Al.: "Induction of Max by adrenomedullin and CGRP antagonizes endothelial apoptosis."Mol. Endocrinol.. 13. 1353-1363 (1999)

[Publications] Iwasaki H. et. Al: "Endothelin-mediated vascular growth reguines p42/p44 MAP Kinase and p70S6 Kinase in transactivation of EGF receptor"Enaocriuology. 140. 4659-4668 (1999)

[Publications] Eguchi S et. Al.: "Intracellular Signaling of angiofensin II-induced p70S6 Kinase phosphorylation at Ser 411 in VSMC"J. Biol. Chem.. 274. 36843-36851 (1999)

[Publications] 平田 結喜緒: "心筋保護の臨床-ベットサイドから分子メカニズムまで"南山堂. 11 (1999)

[Publications] 平田 結喜緒: "Annual Review 内分泌,代謝2000"中外医学社. 6 (2000)

平田結喜緒東京医科歯科大学, 医学部, 助教授 (50135787)

[Publications] 平田結喜緒: "心筋保護の臨床-ベットサイドから分子メカニズムまで"南山堂. 11 (1999)

[Publications] 平田結喜緒: "Annual Review 内分泌,代謝2000"中外医学社. 6 (2000)