2011 Fiscal Year Annual Research Report
X線結晶構造解析に基づく改変型チャネルロドプシンの創出
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11J06643
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| Research Institution | The University of Tokyo |
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Principal Investigator |
加藤 英明 東京大学, 大学院・理学系研究科, 特別研究員(DC1)
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| Keywords | 構造生物学 / X線結晶構造解析 / チャネルロドプシン / ロドプシン / 光遺伝学 / 神経生物学 / 陽イオンチャネル |
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| Research Abstract |
特別研究員採用時にはチャネルロドプシン(ChR)の結晶こそ出ていたものの、構造解析が可能な分解能の反射は得られずにいた。そこで申請書に記したように、LCP法と呼ばれる結晶化法を導入し、この結晶化法で得られた結晶を大型放射光施設SPring-8に持って行き測定を行った。リファインを重ねた結果、最終的に2.3Å分解能のデータセットを取得することに成功した。ネイティブデータセットの取得後は水銀、金、白金、鉛など多数の重原子を用い、共結晶法によって重原子を導入し、重原子の異常分散から位相決定を行おうと試みた。30以上もの重原子化合物をスクリーニングした結果、塩化メチル水銀を添加した時にサンプルの色が変化したことから、この化合物がタンパク質と強固に結合していると予測し、この化合物の添加濃度や結晶化条件等をスクリーニングし、最終的に3.4Å分解能でこれのデータセットを取得することに成功、多波長異常分散法により位相決定を行うことが出来た。得られた閉状態の結晶構造から発色団周りの構造を含め、ChRの詳細構造を得ることが出来た。また、従来型微生物ロドプシンとは異なり、ChRがダイマー構造を形成していることや、チャネル活性に重要な対イオンの存在を同定することが出来た。何より特筆すべき点としては、空間充填モデルと表面電荷の分布からChRのイオン輸送経路を推定し、電気生理学的解析からその推定を裏付けることが出来た点である。これら一連の結果はChRの分子メカニズムを今までに無い程詳細に明らかにしたというだけでなく、神経生物学への発展にも通じる大きな一歩であるという点で国内外の学会で高く評価された。これらの結果を論文にまとめたところ、学術雑誌Natureにアクセプトされ、2012年2月16日号の表紙を飾るに至った。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
1: Research has progressed more than it was originally planned.
Reason
当初1年目の予定であったチャネルロドプシンの結晶構造解析に実際に成功し、その結果を論文にまとめ発表することが出来たため。また、2年目以降の予定である中間体の構造解析や、構造情報を元にした変異体の作製に関しても、現在実際にプロジェクトが進展を見せているため。
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| Strategy for Future Research Activity |
今後は当初の予定通り、開状態が長くなる変異体を用いて、ChRの開状態の構造決定に向け一層の努力をする所存である。また、既に今回得られた閉状態の構造を元に量子力学計算を行うことで、吸収波長に影響を与えそうなアミノ残基の候補がいくつか得られてきているため、今度はそれらのアミノ酸残基に変異を導入することで、実際に吸収波長が変化するか検証を行う。
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[Journal Article] Crystal structure of the channelrhodopsin light-gated cation channel2012
Author(s)
Hideaki E.Kato, Feng Zhang, Ofer Yizhar, Charu Ramakrishnan, Tomohiro Nishizawa, Kunio Hirata, Jumpei Ito, Yusuke Aita, Tomoya Tsukazaki, Shigehiko Hayashi, Peter Hegemann, Andres D.Maturana, Ryuichiro Ishitani, Karl Deisseroth, Osamu Nureki
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Journal Title
Nature
Volume: 482
Pages: 369-374
DOI
Peer Reviewed
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