2000 Fiscal Year Annual Research Report
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12042239
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| Research Institution | Kyoto University |
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Principal Investigator |
川崎 昌博 京都大学, 工学研究科, 教授 (70110723)
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| Keywords | 量子制御 / 分子配向 / アップコンバージョン |
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| Research Abstract |
分子の波動関数の性質を、光コヒーレント相互作用によって直接制御する「量子制御」の理論に関する報は数多くあるが、それを実証した実験結果はまだ少ない。我々は2種類の量子制御実験を行い、非共鳴赤外光による分子配向・電子励起状態のアップコンバージョンに成功した。この「量子制御」によって、今後、光解離反応分岐比制御・衝突化学反応の立体反応性、ならびに分子回転による反応制御が可能となるであろう。
A)配向による解離生成物の角度分布制御
分子配向については、非共鳴YAG赤外レーザーパルス光によってCH_3I分子を光電場の方向にそろえることに成功した。アラインメントの程度を示すパラメーターが、入射赤外光の強度とともに増加する様子を示すことができた。この方法で、生成物であるヨウ素原子の飛行方向が制御できた。
B)配向による分岐比制御^5
分子配向による解離分岐比の制御については、塩素分子の光分解を行った。Cl^*(^2P_<1/2>)とCl(^2P_<3/2>)が分岐生成したところに、非共鳴赤外光を入射すると親分子が配向しCl原子とCl*原子の分岐比制御ができた。
C)アップコンバージョンによる分解過程制御
光解離反応を制御するもうひとつの方法として、電子励起状態のアップコンバージョンを行った。OCS分子をまず紫外光で励起するとOCS^*が生成する。この状態からS(^1D)が生成することはよく知られている。そこで、共鳴赤外光入射により電子励起状態にある波束を、赤外光励起によりさらに上の電子励起状態OCS^<**>に移すことにより、S(^1S)生成チャンネルが開け、それとともにS(^1D)生成チャンネルが消滅した。
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[Publications] A.Sugita: "Control of photofragment velocity anisotropy by optical alignment of CH_3I."J.Chem.Phys.. 112. 2164-2167 (2000)
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[Publications] A.Sugita: "Effect of molecular bend on the photodissociation of OCS."J.Chem.Phys.. 112. 7095-7101 (2000)
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[Publications] A.Sugita: "Controlling the branching ratio of the photodissociation of aligned Cl_2 at 404 nm"Chem.Phys.Lett.. (in press).
