2002 Fiscal Year Annual Research Report

c-Srcリン酸化を介する転写因子NF-κBの活性化と骨吸収の制御

Research Project

Project/Area Number	12137205
Research Institution	Osaka University
Principal Investigator	米田俊之大阪大学, 歯学研究科, 教授 (80142313)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	平賀徹大阪大学, 大学院・歯学研究科, 講師 (70322170) 西村理行大阪大学, 大学院・歯学研究科, 助教授 (60294112)
Keywords	破骨細胞 / c-Src / NFAT / アクチン / c-Jun
Research Abstract	1.破骨細胞分化におけるJNK/c-Junの役割(in vitro) 破骨細胞分化におけるJNK/c-Junシグナルの関与を検討するために、ドミナントネガティブ(DN)-JNKおよびDN-c-Junを作成し、アデノウイルスベクターに組み込んだ。DN-JNKあるいはDN-c-Junを破骨細胞前駆細胞株RAW264に過剰発現したところ、可溶性RANKLによる破骨細胞分化誘導能が著明に抑制された。一方、コントロールウイルスは影響を及ぼさなかった。 2.DN-c-Junトランスジェニックマウスの解析 JNK/c-Junシグナルのin vivoにおける役割を検証するために、破骨細胞特異的であるTRAPプロモーターを用いて、DN-c-Junを過剰発現するトランスジェニックマウス(TG)を作成した。このTGでは、長軸方向の成長阻害、歯牙の未萌出、海綿骨の著しい増生および破骨細胞の分化障害を認めた。 3.破骨細胞分化におけるNFATの役割 c-Junと協調する転写因子NFAT1をRAW264細胞に過剰発現させると、破骨細胞様細胞の分化が誘導された。このNFAT1の効果は、DN-c-JunあるいはDN-c-Fosの過剰発現により著しく阻害された。以上のデータより、RANKLにより活性化されるJNK/c-Junシグナルは、破骨細胞分化誘導に必須であることが示された。さらにc-Junは、転写因子NFAT1と協調して破骨細胞分化を誘導できることが明らかとなった。この研究結果は、破骨細胞の分化機構の分子メカニズムを明らかにし、骨代謝性疾患の治療法の開発の大きな指針となると期待される。

Research Products
(8 results)

All Other

All Publications (8 results)

[Publications] Hata K: "Differential Roles of Smad1 and p38 Kinase in the regulation of PPARγ during BMP2-induced Adipogenesis"Mol Biol Cell. (印刷中). (2003)
[Publications] Nishimura R: "Cbfa1 induces osteoblastic differentiation of C2C12 cells without interactions with Smad1 and Smad5"Bone. 31. 303-312 (2002)
[Publications] Zhao M: "Bone morphogenetic protein receptor signaling is necessary for normal murine postnatal bone formation"J Cell Biol.. 157. 1049-1060 (2002)
[Publications] Yoneda T: "A Bone-Seeking Clone Exhibits Different Biological Properties from the MDA-MB-231 Parental Human Breast Cancer Cells and a Brain-seekina Clone in Vivo and In Vitro"J Bone Miner Res. 16. 1486-1495 (2001)
[Publications] Michigami T: "Cell-cell contact between marrow stromal cells and myeloma cells via VCAM-1 andα4β1 integrin enhances production of osteoclast-stimulating activity in culture"Blood. 96. 1953-1960 (2000)
[Publications] Marzia M: "Decreased c-Src expression enhances osteoblast differentiation and bone formation"J Cell Biol. 151. 311-320 (2000)
[Publications] Lai CF: "Transforming Growth Factor-beta Up-regulates the beta 5 Integrin Subunit Expression via Sp1 and Smad Sianaling"J Biol Chem. 275. 36400-36406 (2000)
[Publications] Yoneda T: "Actions of bisphosphonate on bone metastasis in animal models of breast cancer"Cancer. 88. 2979-2988 (2000)

2002 Fiscal Year Annual Research Report

c-Srcリン酸化を介する転写因子NF-κBの活性化と骨吸収の制御

Principal Investigator

米田 俊之 大阪大学, 歯学研究科, 教授 (80142313)

Research Products

[Publications] Hata K: "Differential Roles of Smad1 and p38 Kinase in the regulation of PPARγ during BMP2-induced Adipogenesis"Mol Biol Cell. (印刷中). (2003)

[Publications] Nishimura R: "Cbfa1 induces osteoblastic differentiation of C2C12 cells without interactions with Smad1 and Smad5"Bone. 31. 303-312 (2002)

[Publications] Zhao M: "Bone morphogenetic protein receptor signaling is necessary for normal murine postnatal bone formation"J Cell Biol.. 157. 1049-1060 (2002)

[Publications] Yoneda T: "A Bone-Seeking Clone Exhibits Different Biological Properties from the MDA-MB-231 Parental Human Breast Cancer Cells and a Brain-seekina Clone in Vivo and In Vitro"J Bone Miner Res. 16. 1486-1495 (2001)

[Publications] Michigami T: "Cell-cell contact between marrow stromal cells and myeloma cells via VCAM-1 andα4β1 integrin enhances production of osteoclast-stimulating activity in culture"Blood. 96. 1953-1960 (2000)

[Publications] Marzia M: "Decreased c-Src expression enhances osteoblast differentiation and bone formation"J Cell Biol. 151. 311-320 (2000)

[Publications] Lai CF: "Transforming Growth Factor-beta Up-regulates the beta 5 Integrin Subunit Expression via Sp1 and Smad Sianaling"J Biol Chem. 275. 36400-36406 (2000)

[Publications] Yoneda T: "Actions of bisphosphonate on bone metastasis in animal models of breast cancer"Cancer. 88. 2979-2988 (2000)

米田俊之大阪大学, 歯学研究科, 教授 (80142313)