2002 Fiscal Year Annual Research Report

マスト細胞の分化におけるヒスタミン合成酵素とプロスタノイド受容体の発現調節

Research Project

Project/Area Number	12139205
Research Institution	Kyoto University
Principal Investigator	市川厚京都大学, 薬学研究科, 教授 (10025695)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	田中智之京都大学, 薬学研究科, 助手 (40303846) 杉本幸彦京都大学, 薬学研究科, 助教授 (80243038)
Keywords	マスト細胞(肥満細胞) / アレルギー / ヒスタミン / プロスタグランジン / イムノグロブリンE / ヒスチジン脱炭酸酵素 / 細胞接着 / 分化
Research Abstract	本研究は炎症、アレルギー病態において重要な機能を有するマスト細胞の多様性に焦点をおき、個体レベルにおけるヒスタミンあるいはプロスタグランジン(PG)のはたらきを解明し、もって新規抗アレルギー薬創製の基礎的知見を得ることを目的としている。本年度の研究実施計画に基づき、以下の知見を得た。 1)IgEによる抗原非存在下におけるマスト細胞活性化機構の解析 IL-3依存性骨髄培養マスト細胞(BMMC)の抗原非存在下におけるIgEによるヒスタミン合成誘導のメカニズムに関して前年度に引き続き解析し、細胞外カルシウムの流入が必須であること、IgEクローンにより誘導の強さが異なること、抗DNP IgE抗体の場合は単価抗原であるDNP-lysineの添加により誘導が抑制されることを見出した。また、in vivoの検討において皮内にIgEを投与することにより、約2倍にヒスタミン合成が誘導されることを見出した。以上の知見は、高IgE血症を特徴とする慢性アレルギーの治療法開発において有用である。 2)PG受容体EP3、EP4を介した相乗的作用によるマスト細胞の接着機構の解析癌化マスト細胞株、P-815においてPGE_2がフィブロネクチンへの結合に促進的に作用することを見出し、その作用にはEP3、EP4両受容体を介した相乗的なcAMP産生が関与することを明らかにした。 3)HDC欠損マウスにおけるマスト細胞分化の解析 HDC欠損マウス腹腔マスト細胞は野生型と比較して減少しており、顆粒内の電子密度の著しい低下を特徴とする。今年度はマウス腹腔細胞からマスト細胞を高い純度で得ることに成功した。以後、これを用いたメディエーター遊離の解析、マイクロアレイ解析を行う予定である。

Research Products

(6 results)

All Other

All Publications (6 results)

[Publications] Hatae, N., Kita, A., Tanaka, S., Sugimoto, Y., Ichikawa, A.: "Induction of adherent activity in Mastocytoma P-815 cells by the Cooperation of Two PGE_2 receptor subtypes, EP3 and EP4"J.Biol.Chem.. (in press).
[Publications] Segi, E., et al.: "Expression of messenger RNA for prostaglandin E receptor subtypes EP4/EP2 and cyclooxygenase isozymes in mouse periovulatory follicles and oviducts during superovulation"Biol.Reprod.. 68. 804-811 (2003)
[Publications] Takahashi, K., Tanaka, S., Furuta, K., Ichikawa, A.: "Histamine H_2 receptor-mediated modulation of local cytokine expression in a mouse experimental tumor model"Biochem.Biophys.Res.Commun.. 297. 1205-1210 (2002)
[Publications] Tanaka, S., Takasu, Y., Mikura, S., Satoh, N., Ichikawa, A.: "Antigen-independent induction of histamine synthesis by immunoglobulin E in mouse bone marrow-derived mast cells"J.Exp.Med.. 196. 229-235 (2002)
[Publications] Hatae, N., Sugimoto, Y., Ichikawa, A.: "prostaglandin receptors : Advances in the study of EP3 receptors signaling"J.Biochem.. 131. 781-784 (2002)
[Publications] Yoshida, K., et al.: "Stimulation of bone formation and prevention of bone loss by prostaglandin E EP4 receptor activation"Proc.Natl.Acad.Sci. USA. 99. 4580-4585 (2002)

2002 Fiscal Year Annual Research Report

マスト細胞の分化におけるヒスタミン合成酵素とプロスタノイド受容体の発現調節

Principal Investigator

市川 厚 京都大学, 薬学研究科, 教授 (10025695)

Research Products

[Publications] Hatae, N., Kita, A., Tanaka, S., Sugimoto, Y., Ichikawa, A.: "Induction of adherent activity in Mastocytoma P-815 cells by the Cooperation of Two PGE_2 receptor subtypes, EP3 and EP4"J.Biol.Chem.. (in press).

[Publications] Segi, E., et al.: "Expression of messenger RNA for prostaglandin E receptor subtypes EP4/EP2 and cyclooxygenase isozymes in mouse periovulatory follicles and oviducts during superovulation"Biol.Reprod.. 68. 804-811 (2003)

[Publications] Takahashi, K., Tanaka, S., Furuta, K., Ichikawa, A.: "Histamine H_2 receptor-mediated modulation of local cytokine expression in a mouse experimental tumor model"Biochem.Biophys.Res.Commun.. 297. 1205-1210 (2002)

[Publications] Tanaka, S., Takasu, Y., Mikura, S., Satoh, N., Ichikawa, A.: "Antigen-independent induction of histamine synthesis by immunoglobulin E in mouse bone marrow-derived mast cells"J.Exp.Med.. 196. 229-235 (2002)

[Publications] Hatae, N., Sugimoto, Y., Ichikawa, A.: "prostaglandin receptors : Advances in the study of EP3 receptors signaling"J.Biochem.. 131. 781-784 (2002)

[Publications] Yoshida, K., et al.: "Stimulation of bone formation and prevention of bone loss by prostaglandin E EP4 receptor activation"Proc.Natl.Acad.Sci. USA. 99. 4580-4585 (2002)

市川厚京都大学, 薬学研究科, 教授 (10025695)