2000 Fiscal Year Annual Research Report

慢性関節リウマチの多因子遺伝に関わる疾患遺伝子の同定

Research Project

Project/Area Number	12204074
Research Institution	Kobe University
Principal Investigator	塩沢俊一神戸大学, 医学部, 教授 (40154166)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	駒井浩一郎神戸大学, 医学部, 助手 (40304117) 塚本康夫神戸大学, 医学部, 助教授 (30031149) 石川斉神戸大学, 医学部, 教授 (30107958)
Keywords	慢性関節リウマチ / 疾患遺伝子 / DR3 / Dbl
Research Abstract	慢性関節リウマチの遺伝素因について、家系のマイクロサテライトマーカー解析を用いて、第1染色体D1S214/253、第8染色体D8S556、X染色体DXS1232の3箇所にRAの疾患感受性遺伝子座位RA1、RA2、RA3を同定し、さらにこの中でRA1遺伝子としてdeath receptor DR3遺伝子を、またRA3遺伝子としてDbl遺伝子のDNA上での変異を特定した。 RA1遺伝子すなわちdeath receptor3(DR3)遺伝子はFasファミリーの一員で、アポトーシス誘導受容体である。RA2遺伝子は、DR3エキソンマップ上におけるnt564(A→G);Asp159Gly,nt630+622(del14),nt631-538(C→T),nt631-391(A→T),nt631-243(A→G)のSNP4箇所および核酸欠損1箇所の変異体であった。変異のために転写が早期に終結し、細胞内death domainを持たないDR3変異体が生成した。DR3変異分子は正常DR3分子と三量体を形成し、ドミナントネガティブにDR3の機能を低下させた。DR3変異体存在下にDR3分子にはTRADD分子が結合せず、下流のCaspase8以下のシグナル伝達が阻害された。変異は多発家系のRA例で6/60(10%)、孤発RAで7/297(2.36%)、健常対照者で1/266(0.38%)に認められ、ベイズ定理によると家系で発端者が当該遺伝子によって発症する確率は96%以上と計算された。DR3は主にリンパ系に発現するから、自己免疫自然発症MRL/lprマウスのFas欠損の場合と同様に、増殖したリンパ系細胞が適切にアポトーシスに陥らないために自己免疫状態に陥ると考えられた。一方RA3遺伝子は、Dbl遺伝子3'端近くの223bp(第23,24エキソン)のエキソンスキッピング変異で、この分子的基盤としてDNA上にnt2522+394(C→T)およびその他のSNPが見出され、RA患者の40%に存在していた。Dblは低分子量G蛋白Rac、cdc42を支配するが、Dbl変異体は下流のRac-2に結合するがこれを活性化できない。RacはNADPHオキシダーゼの構成成分であり、fMLP刺激に対する好中球の活性酸素生成能はDbl変異例において有意に低下していた。また、Dbl変異体のcdc42に対するGEF(GTP exchange factor)活性が30%低下しており、今回見出された好中球の異常が遺伝素因としてRAの発症病因に関わるとする今回の知見は好中球の重要性を示唆している。

Research Products

(21 results)

All Other

All Publications (21 results)

[Publications] Shiozawa S et al.: "Noles on the disease mechanism and genetics of rheumatoid arthritis In"Mechanical loading of bones and joints.,Takabashi HE eds.,Springer Verlag. 207-214 (1999)
[Publications] 塩沢俊一: "多因子遺伝病2-自己免疫疾患の遺伝素因-"現代医学の基礎:遺伝と疾患. 101-125 (1999)
[Publications] Yanagihara Y et al.: "NKT cells are significantly decreased in the peripheral blood of patients with rheumatoid arthritis."Clin.Exp.Immunol.. 118. 131-136 (1999)
[Publications] Tanaka R et al.: "Role of platelet-activating factor acetylhydrolase gene mutation in Japanese childhood immunoglobulin A nephropathy."Am.J.Kidney Dis. 34. 289-295 (1999)
[Publications] Kawasaki H, et al.: "Increased c-Fos/AP-1 conters resistance against anergy induction on antigen-specific T cell."Int Immunol. 11. 1873-1880 (1999)
[Publications] Hirakawa K et al.: "Prevalence of non-ulcer dyspepsia in Japanese population."J.Gastroenterol.Hepatol.. 14. 1083-1087 (1999)
[Publications] Tsukamoto Y, et al.: "a simulation study of antibody production by T and B cells."Bull Health Sci Kobe. 15. 65-69 (1999)
[Publications] 熊谷俊 et al.: "ループス腎炎に対するミゾリビン併用療法の有用性についての多施設での検討"臨床リウマチ. 11. 217-226 (1999)
[Publications] 酒井英郎 et al.: "シェーグレン症候群における^<67>Ga-SPECTと酸負荷併用^<99m>TcO4唾液腺シンチとの比較検討"リウマチ科. 23. 151-158 (2000)
[Publications] Shimizu K, et al.: "Spontaneous and Cytokine Regulated C-fos gene expression in rheumatoid synovial cells"Ann Rheum Dis. 59. 636-640 (2000)
[Publications] Xu H, et al.: "Platelet-activating factor acetylhydrolase gene Mutation In Japanese children with Escherichia coli O157 -associated hemolytic uremic Syndrome."Am J Kidney Dis. 36. 42-46 (2000)
[Publications] Sakai T, et al.: "Dual metabolic pathway of 25-hydroxyvitamin D3 catalyzed by human CYP24."Eur J Biochem. 267. 6158-65 (2000)
[Publications] Tsukamoto Y et al: "A Bayesian approach to identifying rheumatoid arthritis disease gene."Bull Health Sci Kobe. 16. 45-50 (2000)
[Publications] Shiozawa K et al.: "Alternatively -spliced EDA-containing fibronection in syonovial fluid as a predictor of theumatoid joint destruction."Rheumatology. (印刷中). (2001)
[Publications] 塩沢俊一 et al.: "自己免疫疾患に関与する遺伝子"遺伝子医学. 3. 32-37 (1999)
[Publications] 塩沢俊一 et al.: "慢性関節リウマチの疾患遺伝子"細胞. 31. 384-389 (1999)
[Publications] Shiozawa S et al.: "An approach to identify new genes in autoimmune diseases : Lessons from rheumatoid arthritis."Reviews in Immunogenetics. 2. 133-139 (1999)
[Publications] 塩沢俊一 et al.: "慢性関節リウマチの疾患遺伝子の解析"臨床免疫. 33. 315-320 (2000)
[Publications] 駒井浩一郎 et al.: "遺伝子連鎖解析とポジショナルキャンディデート法による慢性関節リウマチの遺伝素因検索"炎症と免疫. 8. 492-497 (2000)
[Publications] Shiozawa S et al.: "Notes on the disease mechanism and genetics of rheumatoid arthritis.In"Mechanical loading of bones and joints.,Takahashi HE eds.,Springer Verlag. 230 (1999)
[Publications] 塩沢俊一: "現代医学の基礎:遺伝と疾患多因子遺伝病2-自己免疫疾患の遺伝素因-"岩波書店. 250 (1999)

2000 Fiscal Year Annual Research Report

慢性関節リウマチの多因子遺伝に関わる疾患遺伝子の同定

Principal Investigator

塩沢 俊一 神戸大学, 医学部, 教授 (40154166)

Research Products

[Publications] Shiozawa S et al.: "Noles on the disease mechanism and genetics of rheumatoid arthritis In"Mechanical loading of bones and joints.,Takabashi HE eds.,Springer Verlag. 207-214 (1999)

[Publications] 塩沢俊一: "多因子遺伝病2-自己免疫疾患の遺伝素因-"現代医学の基礎:遺伝と疾患. 101-125 (1999)

[Publications] Yanagihara Y et al.: "NKT cells are significantly decreased in the peripheral blood of patients with rheumatoid arthritis."Clin.Exp.Immunol.. 118. 131-136 (1999)

[Publications] Tanaka R et al.: "Role of platelet-activating factor acetylhydrolase gene mutation in Japanese childhood immunoglobulin A nephropathy."Am.J.Kidney Dis. 34. 289-295 (1999)

[Publications] Kawasaki H, et al.: "Increased c-Fos/AP-1 conters resistance against anergy induction on antigen-specific T cell."Int Immunol. 11. 1873-1880 (1999)

[Publications] Hirakawa K et al.: "Prevalence of non-ulcer dyspepsia in Japanese population."J.Gastroenterol.Hepatol.. 14. 1083-1087 (1999)

[Publications] Tsukamoto Y, et al.: "a simulation study of antibody production by T and B cells."Bull Health Sci Kobe. 15. 65-69 (1999)

[Publications] 熊谷俊 et al.: "ループス腎炎に対するミゾリビン併用療法の有用性についての多施設での検討"臨床リウマチ. 11. 217-226 (1999)

[Publications] 酒井英郎 et al.: "シェーグレン症候群における^<67>Ga-SPECTと酸負荷併用^<99m>TcO4唾液腺シンチとの比較検討"リウマチ科. 23. 151-158 (2000)

[Publications] Shimizu K, et al.: "Spontaneous and Cytokine Regulated C-fos gene expression in rheumatoid synovial cells"Ann Rheum Dis. 59. 636-640 (2000)

[Publications] Xu H, et al.: "Platelet-activating factor acetylhydrolase gene Mutation In Japanese children with Escherichia coli O157 -associated hemolytic uremic Syndrome."Am J Kidney Dis. 36. 42-46 (2000)

[Publications] Sakai T, et al.: "Dual metabolic pathway of 25-hydroxyvitamin D3 catalyzed by human CYP24."Eur J Biochem. 267. 6158-65 (2000)

[Publications] Tsukamoto Y et al: "A Bayesian approach to identifying rheumatoid arthritis disease gene."Bull Health Sci Kobe. 16. 45-50 (2000)

[Publications] Shiozawa K et al.: "Alternatively -spliced EDA-containing fibronection in syonovial fluid as a predictor of theumatoid joint destruction."Rheumatology. (印刷中). (2001)

[Publications] 塩沢俊一 et al.: "自己免疫疾患に関与する遺伝子"遺伝子医学. 3. 32-37 (1999)

[Publications] 塩沢俊一 et al.: "慢性関節リウマチの疾患遺伝子"細胞. 31. 384-389 (1999)

[Publications] Shiozawa S et al.: "An approach to identify new genes in autoimmune diseases : Lessons from rheumatoid arthritis."Reviews in Immunogenetics. 2. 133-139 (1999)

[Publications] 塩沢俊一 et al.: "慢性関節リウマチの疾患遺伝子の解析"臨床免疫. 33. 315-320 (2000)

[Publications] 駒井浩一郎 et al.: "遺伝子連鎖解析とポジショナルキャンディデート法による慢性関節リウマチの遺伝素因検索"炎症と免疫. 8. 492-497 (2000)

[Publications] Shiozawa S et al.: "Notes on the disease mechanism and genetics of rheumatoid arthritis.In"Mechanical loading of bones and joints.,Takahashi HE eds.,Springer Verlag. 230 (1999)

[Publications] 塩沢俊一: "現代医学の基礎:遺伝と疾患多因子遺伝病2-自己免疫疾患の遺伝素因-"岩波書店. 250 (1999)

塩沢俊一神戸大学, 医学部, 教授 (40154166)