2000 Fiscal Year Annual Research Report

BCL6の強発現によるリンパ球腫瘍化能の解析

Research Project

Project/Area Number	12213022
Research Institution	Chiba University
Principal Investigator	岡田誠治千葉大学, 大学院・医学研究科, 助教授 (50282455)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	幡野雅彦千葉大学, 大学院・医学研究科, 助教授 (20208523) 徳久剛史千葉大学, 大学院・医学研究科, 教授 (20134364)
Keywords	アポトーシス / トランスジェニックマウ / BCL6 / 欠損マウス / リンパ腫 / 精母細胞 / 減数分裂
Research Abstract	本研究は、BCL6のがん遺伝子としての機能を明らかにすることを目的とする。その為に、BCL6の欠損マウスや過剰発現するトランスジェニックマウスを用いて、生体レベルでBCL6の機能を解析する。特に、トランスジェニックマウスのリンパ球の機能と悪性腫瘍の発生を調べることにより、BCL6と発癌の関連を生体レベルで解析する。本年度は、Proxymallckプロモーターの支配下にBCL6遺伝子を組み換えて(lck-BCL6)トランスジェニックマウスを6系統作製した。T細胞にのみBCL6を強発現するlck-BCL6マウスにおいては、抗原刺激したT細胞によるIL-5やIL-4の産生が著しく抑制され、生後1年目以降に悪性Tリンパ腫の発症をみた。しかし、低線量放射線照射マウスにおける胸腺腫の発症頻度には有為差が認められなかった。また、BCL6は精巣の精母細胞で強発現が見られ、かつBCL6欠損マウスの減数分裂過程にある精母細胞でアポトーシスが著しく増加していることから、BCL6は精母細胞のアポトーシスを抑制していることを明かにした。これらの結果から、BCL6は細胞がその分化過程において、ストレスなどの外的刺激に対応して生存するのに重要な機能を担っており、その過剰発現はアポトーシスを抑制することにより腫瘍化につながると考えられた。しかし一方で、BCL6の過剰発現は、培養繊維芽細胞のアポトーシスを促進することから、その細胞にとって適度な量の発現増加が腫瘍化につながることが示唆された。

Research Products

(6 results)

All Other

All Publications (6 results)

[Publications] Kojima,S., et al.: "Disruption of the Bcl6 gene increases testicular germ cell apoptosis in mice."Development. 128. 57-65 (2001)
[Publications] Nakao,A., et al.: "Blockade of TGF-b/Smad signaling in T cells by overexpression of Smad7 enhances antigen-induced airway inflammation and airway reactivity."J.Exp.Med.. 192. 151-158 (2000)
[Publications] Okada,S., et al.: "Impairment of B lymphopoiesis in precocious aging (klotho) mice."Int.Immunol.. 12. 861-871 (2000)
[Publications] Otaki,M., et al.: "Cell cycle dependent regulation of TLAP/m-survivin expression."Biochim.Biophys.Acta. 1493. 188-194 (2000)
[Publications] Tagaya,H., et al.: "Intramedullary and extramedullary B lymphopoiesis in osteopetrotic mice."Blood. 95. 3363-3370 (2000)
[Publications] Kuwahara,K., et al.: "A novel nuclear phosphoprotein GANP is upregulated in centrocytes of the germinal center and is associated with a replication licensing factor MCM3."Blood. 95. 2321-2328 (2000)

2000 Fiscal Year Annual Research Report

BCL6の強発現によるリンパ球腫瘍化能の解析

Principal Investigator

岡田 誠治 千葉大学, 大学院・医学研究科, 助教授 (50282455)

Research Products

[Publications] Kojima,S., et al.: "Disruption of the Bcl6 gene increases testicular germ cell apoptosis in mice."Development. 128. 57-65 (2001)

[Publications] Nakao,A., et al.: "Blockade of TGF-b/Smad signaling in T cells by overexpression of Smad7 enhances antigen-induced airway inflammation and airway reactivity."J.Exp.Med.. 192. 151-158 (2000)

[Publications] Okada,S., et al.: "Impairment of B lymphopoiesis in precocious aging (klotho) mice."Int.Immunol.. 12. 861-871 (2000)

[Publications] Otaki,M., et al.: "Cell cycle dependent regulation of TLAP/m-survivin expression."Biochim.Biophys.Acta. 1493. 188-194 (2000)

[Publications] Tagaya,H., et al.: "Intramedullary and extramedullary B lymphopoiesis in osteopetrotic mice."Blood. 95. 3363-3370 (2000)

[Publications] Kuwahara,K., et al.: "A novel nuclear phosphoprotein GANP is upregulated in centrocytes of the germinal center and is associated with a replication licensing factor MCM3."Blood. 95. 2321-2328 (2000)

岡田誠治千葉大学, 大学院・医学研究科, 助教授 (50282455)