2000 Fiscal Year Annual Research Report
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12213135
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| Research Institution | Kurume University |
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Principal Investigator |
七條 茂樹 久留米大学, 医学部, 助教授 (30080592)
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| Keywords | 癌拒絶抗原 / 細胞傷害性T細胞 / ペプチド抗原 / lck / 転移癌 / 異所性発現 |
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| Research Abstract |
食道癌患者末梢血より樹立した細胞傷害性T細胞(KE4-CTL)を用いて新たにクローニングした遺伝子の塩基配列がlckと同じであった。本遺伝子産物のp56^<lck>は、リンパ球系細胞の増殖や機能発現に関与する事はよく知られているが、転移性大腸癌や肺癌の一部でも異所性に発現している事から、本分子が転移癌と関連した癌ワクチンの候補になり得るかどうかを検討した。(a)lckは正常細胞・組織ではType IIプロモーターが関与しているのに対して、癌細胞では主にType Iが関与していることがRT-PCRで確認され、タンパク質レベルでは両者共同じ易動度のタンパク質としてウエスタンブロット法で検出された。(b)タンパク質の発現は正常細胞でも認められたがKE4-CTLは認識しなかった。しかし、癌細胞と正常細胞に対するCTLの認識の違いに関する機序に関しては現在のところ明らかではない。(c)HLA-A24結合モチーフを有するペプチドを合成し、C1R/A*2402細胞株と反応させた後CTLが産生するIFN-γを測定し、KE4-CTLがHLA-A24拘束性に認識するペプチド抗原を3種類(Lck208-218,Lck486-494およびLck488-497)同定した。次に、患者末梢血PBMCをこれらの3種類のペプチド抗原で刺激し、限界希釈法でCTLの誘導頻度を計算で求め、CTL前駆細胞の割合を予測した。KE4細胞株に特異的なCTLのin vitroでの誘導を試みたところ、転移癌患者ではペプチド刺激していない群でも前駆細胞が認められ、刺激することにより増強されることが示唆されたが、非転移癌患者および健常人では前駆細胞出現頻度の増強は認められなかった。以上の実験成績から、本ペプチドが、特に転移癌の癌ワクチン候補となりうることが示唆された。
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[Publications] Masaaki Ito,: "Molecular basis of T cell-mediated recognition of pancreatic cancer cells."Cancer Res.,. (in press,). (2001)
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[Publications] Shigeru Yutani: "Expression of the SART1 tumor-rejection antigen in hepatpcellular carcinomas."Oncol.Report,. 8. 369-372 (2001)
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[Publications] Suefuji Y,: "Expression of SART3 antigen and induction of CTLs by SART3-derived peptides in breast cancer patients."British J.Cancer,. (in press.). (2001)
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[Publications] Nanae Harashima,: "Recognition of the Lck tyrosine kinase as a tumor antigen by cytotoxic T lymphocytes of metastatic cancer patients."European Journal of Immunology.. 31. 323-332 (2001)
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[Publications] Kawagoe N,: "Induction of HLA-class I-restricted and tumor specific CTLs by SART3-derived peptides in patients with renal cell carcinoma."J.Urology,. (in press,). (2000)
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[Publications] Shoko Tanaka,: "Expression of Tumor-rejection antigens in gynecologic cancer."Jpn.J.Cancer Res.,. 91. 1177-1184 (2000)
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[Publications] Masaaki Ito,: "Identification of SART3-derived peptides capable of inducing HLA-A2-restricted and tumor-specific cells in cancer patients with different HLA-A2 subtypes."International Journal of Cancer,. 88. 633-639 (2000)
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[Publications] Shinya Nishizaka,: "A new timor-rejection antigen recognized by cytotoxic T lymphocytes infiltrating into a lung adenocarcinoma."Cancer Research,. 60. 4830-4837 (2000)
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[Publications] Murayama K,: "Expression of the SART3 tumor-rejection antigen in brain tumors and induction of cytotoxic T lymphocytes by its peptides."J.Immunotherapy,. 23(5). 511-518 (2000)
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[Publications] Masanobu Nakao,: "Identification of a gene for a new squamous cell carcinoma antigen recognized by the CTL."Journal of Immunology,. 164. 2565-2574 (2000)
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[Publications] Sasatomi T,: "Expression of the SART1 tumor-rejection antigen in cololectal cancers."Dis.Colon Rectum., . 43. 1754-1758 (2000)
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[Publications] 山名秀明: "上皮性がんワクチン開発の分子医学"分子がん治療. 2. 10-17 (2001)
