2000 Fiscal Year Annual Research Report

NK細胞の標的認識に関わる新規NKレセプターの同定および性状解析

Research Project

Project/Area Number	12213160
Research Institution	Tokyo Metropolitan Organization for Medical Research
Principal Investigator	反町典子財団法人東京都医学研究機構, 東京都臨床医学総合研究所, 研究員 (30217468)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	烏山一財団法人東京都医学研究機構, 東京都臨床医学総合研究所, 研究員 (60195013)
Keywords	NK細胞 / CD94 / NKレセプター / マウス / Qa-1 / モノクローナル抗体
Research Abstract	本研究はNK細胞の標的認識に関わる新規NKレセプターの同定及びその性状解析を目的として行った。これまでにNK細胞に対する種々のモノクローナル抗体を作製し、発現分布、NK細胞傷害活性に与える影響から、新規分子を認識すると考えられる抗体を選別し、性状解析を進めた結果、その中の一つがマウスCD94を認識することを明らかにした。マウスCD94は、そのcDNAは単離されていたものの、特異的な抗体の不足によってマウス個体内における発現分布や実際のNK細胞機能における役割などの解析は進んでいなかった。そこで、得られた抗体を用いてNK細胞の標的認識におけるCD94機能を解析した。その結果、CD94が全てのNKおよびNKT細胞に発現すること、NKおよびNKT細胞はCD94強陽性とCD94弱陽性細胞の2種類の細胞亜集団からなることを見いだした。抗CD94抗体の添加により、本来殺傷しないはずの自己に対する細胞傷害活性が誘導された。さらに非自己に対する細胞傷害活性も増強された。この現象の分子機構を明らかにするために、CD94が認識する標的細胞上の分子の解析を行った結果、マウスCD94は標的細胞上のQa-1分子を認識して細胞傷害活性を抑制する、抑制性レセプターとして機能することが明らかとなった。CD94はヒトにおいて解析が進んでいるが、遺伝的背景が明らかなマウスを用いての解析はNK細胞の自己非自己の識別機構および自己寛容の機構を解析する上で大きな利点があり、必須である。本研究からNK細胞の自己寛容の破綻には少なくとも一種類の抑制性NKレセプターを阻害することでも可能なことが示された。このことは複数の抑制性レセプターを組み合わせることによってさらに強力な自己寛容の破綻を誘導することが可能なことを示唆しており、同時にがん免疫療法への効果的なNK細胞の応用に抗抑制性NKレセプター抗体が導入できるかどうか、その応用に向けての検討の必要性をも強く示唆するものである。

Research Products
(6 results)

All Other

All Publications (6 results)

[Publications] Toyama-Sorimachi,N., et al.: "Mouse CD94 participates in Qa-l-mediated self recognition by NK cells and delivers inhibitory signals independent of Ly-49."J.Immunol.. (In press).
[Publications] Fujimoto,T., et al.: "Chondroitin sulfate proteoglycan aggrecan specifically binds CD44."Int.Immunol. (In press).
[Publications] Endo,J., et al.: "Deficiency of a STE20/PAK family kinase LOK leads to the acceleration of LFA-1 clustering and cell adhesion of activated lymphocytes."FEBS Letters. 468. 234-238 (2000)
[Publications] Tagawa,K., et al.: "Myopathy phenotype of transgenic mice expressing active site-mutated inactive p94 skeletal muscle-specific calpain, the gene product responsible for limb girdle muscular dystrophy type 2A."Human Mol.Genet.. 9. 1393-1402 (2000)
[Publications] 反町典子: "NK細胞の正と負の標的認識機構"細胞工学増刊号. 19. 255-262 (2000)
[Publications] 反町典子: "NK細胞の標的認識とウイルスのエスケープ機構"実験医学増刊号. (印刷中).

2000 Fiscal Year Annual Research Report

NK細胞の標的認識に関わる新規NKレセプターの同定および性状解析

Principal Investigator

反町 典子 財団法人 東京都医学研究機構, 東京都臨床医学総合研究所, 研究員 (30217468)

Research Products

[Publications] Toyama-Sorimachi,N., et al.: "Mouse CD94 participates in Qa-l-mediated self recognition by NK cells and delivers inhibitory signals independent of Ly-49."J.Immunol.. (In press).

[Publications] Fujimoto,T., et al.: "Chondroitin sulfate proteoglycan aggrecan specifically binds CD44."Int.Immunol. (In press).

[Publications] Endo,J., et al.: "Deficiency of a STE20/PAK family kinase LOK leads to the acceleration of LFA-1 clustering and cell adhesion of activated lymphocytes."FEBS Letters. 468. 234-238 (2000)

[Publications] Tagawa,K., et al.: "Myopathy phenotype of transgenic mice expressing active site-mutated inactive p94 skeletal muscle-specific calpain, the gene product responsible for limb girdle muscular dystrophy type 2A."Human Mol.Genet.. 9. 1393-1402 (2000)

[Publications] 反町典子: "NK細胞の正と負の標的認識機構"細胞工学 増刊号. 19. 255-262 (2000)

[Publications] 反町典子: "NK細胞の標的認識とウイルスのエスケープ機構"実験医学 増刊号. (印刷中).

反町典子財団法人東京都医学研究機構, 東京都臨床医学総合研究所, 研究員 (30217468)

[Publications] 反町典子: "NK細胞の正と負の標的認識機構"細胞工学増刊号. 19. 255-262 (2000)

[Publications] 反町典子: "NK細胞の標的認識とウイルスのエスケープ機構"実験医学増刊号. (印刷中).