2000 Fiscal Year Annual Research Report
Cyclin E過剰蓄積とp27の欠損を伴うマウスを用いた発がん機構の研究
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12215114
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| Research Institution | Kyushu University |
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Principal Investigator |
中山 啓子 九州大学, 生体防御医学研究所, 助教授 (60294972)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
小南 欽一郎 九州大学, 生体防御医学研究所, 助手 (80304830)
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| Keywords | p27 / Skp2 / ユビキチシリガーゼ / サイクリンE / ノックアウトマウス / 染色体倍数性異常 / 中心体過剰複製 |
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| Research Abstract |
これまでに様々な発癌モデルマウスが作製されてきたが、その多くがリンパ腫など肉腫を好発し、ヒト悪性腫瘍の大部分を占める癌腫を好発するものは少ない。ヒト癌では、細胞周期の進行に必須なサイクリンEが過剰発現し、細胞周期の進行を負に制御するCDKインヒビターp27の発現が低下している例が多くみられる。そこで私達は、細胞周期関連蛋白の生化学的状態をがヒト癌と類似した環境であるp27を持たずサイクリンEが過剰に発現しているマウスを作出し、ヒト発癌のメカニズムの解明とモデルマウスとしての可能性を検討した。昨年、われわれが報告したSkp2ノックアウトマウスは、サイクリンEとp27のユビキチンリガーゼであるSkp2を欠失するマウスであり、サイクリンEとp27の過剰蓄積が観察された。それにともない染色体の倍数性異常、核の増大、中心体の過剰複製が認められた。このマウスをp27ノックアウトマウスと交配しSKp2/p27ダブルノックアウトマウスを作製した。このマウスはp27遺伝子が破壊されているためにp27の蓄積はなく、サイクリンEのみが過剰蓄積したマウスとなる。このマウスではSkp2単独ノックアウトマウスでみられた、染色体倍数性の異常や中心体の過剰複製はみられず、むしろ正常に戻っており、有意な発癌率の上昇も認められなかった。Skp2ノックアウトマウスより調整された胎児線維芽細胞の細胞抽出液を用いて生化学的特性を調べたところ、Skp2ノックアウト細胞ではCdc2活性が低下していることが判明した。このことよりp27の分解抑制による過剩積によるCdc2活性の抑制が染色体倍数性の異常や中心体の過剰複製の原因になっていると結論された。
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Research Products
(6 results)
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[Publications] Nakayama K.: "Targeted disruption of Skp2 results in accumulation of cyclin E and p27^<Kip1>, polyploidy and centrosome overduplication"EMBO J.. 19. 2069-2081 (2000)
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[Publications] Tsukiy ama,T.: "Down-regulation of p27^<Kip1> expression is required for development and function of T cells"J.Immunol.. 166. 304-312 (2001)
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[Publications] Takai,H.: "Aberrant cell cycle checkpoint function and early embryonic death in Chk1-/-mice"Genes Dev.. 14. 1439-1447 (2000)
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[Publications] Shimoda,K.: "Tyk2 plays a restricted role in IFNα signaling, although it is required for IL-12-mediated T cell function"Immunity. 13. 561-571 (2000)
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[Publications] Kitagawa,K.: "Aldehyde dehydrogenase (ALDH) 2 associates with oxidation of methoxyacetaldehyde ; in vitro analysis with liver subcellular fraction derived from human and Aldh2 gene targeting mouse"FEBS Letters. 476. 306-311 (2000)
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[Publications] Takahashi,K.: "Mice lacking a CDK inhibitor, p57(Kip2), exhibit skeletal abnormalities and growth retardation."J.Biochem.. 127. 73-83 (2000)
