2000 Fiscal Year Annual Research Report

接着斑キナーゼの抗アポトーシス作用とその機序の解析

Research Project

Project/Area Number	12215142
Research Institution	Kyoritsu University of Pharmacy
Principal Investigator	笠原忠共立薬科大学, 薬学部, 教授 (60049096)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	横田恵理子共立薬科大学, 薬学部, 助手 (10222457) 園田よし子共立薬科大学, 薬学部, 助教授 (30050743)
Keywords	アポートシス / グリオーマ細胞 / 抗がん剤 / 接着斑キナーゼFAK / 抗アポートシス作用 / アデノウイルスベクター / 薬剤耐性機構
Research Abstract	細胞の増殖・分化と細胞死の制御はがん細胞生物学における重要なテーマであり,近年この経路に関与する多くのシグナル伝達分子の役割が明らかになりつつある.ヒトグリオーマ細胞株は通常,酸化ストレスや抗がん剤に耐性であり,その機序の解析はがん治療上大変重要である.私どもは,酸化ストレスやエトポシドによるアポートシス抵抗性に,接着斑キナーゼFAKが重要な役割を持つことを報告してきた(Sonodaら,1999).今年度は,FAKの抗アポトーシス作用のおける詳細な役割解析のため以下の検討を行った. 1.FAK遺伝子高発現系クローンの樹立:一般にHL-60のような白血病細胞への遺伝子導入効率は低く,一過性導入の評価が検定しにくいため,恒常的に発現するクローンを樹立した.一方,グリオーマ細胞株では,アデノウイルスベクター(AxCA)を用いて,一過性であるが高発現の遺伝子導入し,アポトーシス耐性を検討した.2.FAK遺伝子導入HL-60とグリオーマ細胞株でのアポトーシス耐性の検討:FAK遺伝子を導入した細胞では酸化ストレス,エトポシドならびに放射線に対する耐性が見られた.この耐性にはFAKからPI3-キナーゼ,Akt/PKBを介するNF-kB活性化とアポトーシス阻止因子(IAP)の誘導経路が関与していることを明らかにした.3.SH2結合部位変異体であるY397F変異体を導入した場合は,アポトーシス耐性を失い,さらにアポトーシス刺激に対しても感受性を示した.4.免疫抑制剤として開発中のFTYは,1-10μMの濃度でヒトグリオーマ細胞株に対してアポトーシスを誘導した.この機序として,FTYは内在性のFAKの脱リン酸化を引こ起こし,FAK-PI3キナーゼ系のサバイバル経路を遮断することがわかった.また,FTYによるアポトーシスの実行分子として,カスパーゼ-6を確認した.

Research Products
(8 results)

All Other

All Publications (8 results)

[Publications] Funakoshi M et al.: "Differential involvement of p38 mitogen-activated protein kinase and phosphatidyl inositol 3-kinase in the IL-1-mediated NF-kB"Int J Immunopharmcol. (in press). (2001)
[Publications] Matsui S et al.: "U73122 inhibits the dephosphorylationa dn traslocation of cofilin in activated macrophage-like U937 cells."Cell Signalling. (in press). (2001)
[Publications] Sonoda Y et al.: "FTY720, a novel immunosuppressive agent, induces apoptosis in human glioma cells."Biochem Biohpys Res Commun. 281:2. 282-288 (2001)
[Publications] Sonoda Y et al.: "Anti-apoptotic role of focal adhesion kinase (FAK): Induction of Inhibitor-of-Apoptosis Proteins and Apoptosis Suppression by the Overexpression of FAK in"J Biol Chem. 275:5. 16309-16315 (2000)
[Publications] Adashi R et al.: "Nitric oxide induces chemotaxis of neutrophil-like HL-60 cells and traslocation of cofilin to plasma membranes."Int J Immunopharmcol. 22:11. 855-864 (2000)
[Publications] Tajima J et al.: "Establishment and usefulness of an anti-human CD57 IgGl monoclonal antibody."Immunol letters. 72:3. 159-162 (2000)
[Publications] 笠原忠: "免疫と炎症(先端医学社,vol8(4))"炎症細胞に働くサイトカイン:最近の知見. 376-383 (2000)
[Publications] 笠原忠: "G.I.Research(先端医学社,vol8(6))"炎症細胞とサイトカイン-炎症性腸疾患を中心に. 467-473 (2000)

2000 Fiscal Year Annual Research Report

接着斑キナーゼの抗アポトーシス作用とその機序の解析

Principal Investigator

笠原 忠 共立薬科大学, 薬学部, 教授 (60049096)

Research Products

[Publications] Funakoshi M et al.: "Differential involvement of p38 mitogen-activated protein kinase and phosphatidyl inositol 3-kinase in the IL-1-mediated NF-kB"Int J Immunopharmcol. (in press). (2001)

[Publications] Matsui S et al.: "U73122 inhibits the dephosphorylationa dn traslocation of cofilin in activated macrophage-like U937 cells."Cell Signalling. (in press). (2001)

[Publications] Sonoda Y et al.: "FTY720, a novel immunosuppressive agent, induces apoptosis in human glioma cells."Biochem Biohpys Res Commun. 281:2. 282-288 (2001)

[Publications] Sonoda Y et al.: "Anti-apoptotic role of focal adhesion kinase (FAK): Induction of Inhibitor-of-Apoptosis Proteins and Apoptosis Suppression by the Overexpression of FAK in"J Biol Chem. 275:5. 16309-16315 (2000)

[Publications] Adashi R et al.: "Nitric oxide induces chemotaxis of neutrophil-like HL-60 cells and traslocation of cofilin to plasma membranes."Int J Immunopharmcol. 22:11. 855-864 (2000)

[Publications] Tajima J et al.: "Establishment and usefulness of an anti-human CD57 IgGl monoclonal antibody."Immunol letters. 72:3. 159-162 (2000)

[Publications] 笠原忠: "免疫と炎症(先端医学社,vol8(4))"炎症細胞に働くサイトカイン:最近の知見. 376-383 (2000)

[Publications] 笠原忠: "G.I.Research(先端医学社,vol8(6))"炎症細胞とサイトカイン-炎症性腸疾患を中心に. 467-473 (2000)

笠原忠共立薬科大学, 薬学部, 教授 (60049096)