2000 Fiscal Year Annual Research Report

胚性腫瘍細胞の分化機構とヒストンアセチル化

Research Project

Project/Area Number	12215159
Research Institution	The Institute of Physical and Chemical Research
Principal Investigator	横山一成理化学研究所, 細胞材料室, 副主任研究員 (80182707)
Keywords	胚性腫瘍細胞 / ヒストンアセチル化 / p300 / CBP / ATF-2 / HAT活性 / JNK / JDP2 / 分化誘導
Research Abstract	胚性腫瘍細胞F9のレチノイン酸やアデノウイルスE1Aによる分化誘導は、c-junのトランス活性化によって引き金が引かれる。c-junのプロモーター上にこのトランス活性化に必要なエレメントDREを同定し、ここに転写因子複合体DRFが結合することを明らかにしてきた。DRF複合体はコアクチベーターp300,転写因子ATF-2,JDP-2及びJunDより構成される。転写因子ATF-2は、分化誘導に伴い、N末端がリン酸化される。また、このリン酸化はJNKによって駆動され、このリン酸化によってATF-2はヒストンをアセチル化する活性が促進されることを初めて見い出した。ATF-2は従来の転写因子とは異なり、ヒストンH2B,ヒストンH4をアセチル化するヒストンアセチル化酵素である。また、このATF-2をベートとして酵母ツーハイブリット法を行い、新規の転写因子JDP-2を同定した。JDP-2はATF-2をはじめとするbZipモチーフを有する転写因子とヘテロ二量体を形成し、c-junの転写活性を抑制する。未分化状態ではJDP-2はDRFに結合し、c-junを活性化しているが、分化に伴いJDP-2のDNA結合能は消失することが引き金を引くと推定される。アセチル化と脱アセチル化との関係を現在検討中である。

Research Products

(8 results)

All Other

All Publications (8 results)

[Publications] H.Kawasaki et at.: "ATF-2 has intristic histone acetyltransferase activity which is modulated by phosphorylation."Nature. 405. 195-200 (2000)
[Publications] H.Kawasaki et at.: "Histone acetyltransferase activity of ATF-2 is necessary for the CRE-dependent transcription."Nucleic Acids Symposium. 44. 259-260 (2000)
[Publications] S.Uchida et at.: "Transcriptional regulation of the CLC-KI promoter by MAZ and KKLF, a novel kruppel-like zinc finger repressor."Mol.Cell.Biol.. 20. 7319-7331 (2000)
[Publications] T.Ono et al.: "TOK-1, a novel p21^<cip-1> binding protein that cooperatively enhances p21-dependent inhibitory activity torward CDK2 kinase."J.Biol.Chem.. 275. 31145-31154 (2000)
[Publications] H.Kawasaki et at.: "Parameters in vivo activities of hammerhead ribozymes : Construction of intracellulary active ribozyme expression systems."Ribozyme Technology and Application.. 457-482 (2000)
[Publications] C.Liao et at.: "Identification of a gene for a novel liver-related putative tumor suppressor at a high-frequency loss of heterozygosity region of chromosome 8p23 in human hepatocellular carcinoma."Hepatology. 32. 721-727 (2000)
[Publications] 川崎広明他: "細胞工学(新型DNA結合型ヒストンアセチル化酵素ATF-2のリン酸化による制御)"秀潤社. 1673-1675 (2000)
[Publications] 斉藤成夫他: "胚性幹細胞の多分化能の改変とその高度利用の可能性"日本ビジネスレポート. 227-237 (2000)

2000 Fiscal Year Annual Research Report

胚性腫瘍細胞の分化機構とヒストンアセチル化

Principal Investigator

横山 一成 理化学研究所, 細胞材料室, 副主任研究員 (80182707)

Research Products

[Publications] H.Kawasaki et at.: "ATF-2 has intristic histone acetyltransferase activity which is modulated by phosphorylation."Nature. 405. 195-200 (2000)

[Publications] H.Kawasaki et at.: "Histone acetyltransferase activity of ATF-2 is necessary for the CRE-dependent transcription."Nucleic Acids Symposium. 44. 259-260 (2000)

[Publications] S.Uchida et at.: "Transcriptional regulation of the CLC-KI promoter by MAZ and KKLF, a novel kruppel-like zinc finger repressor."Mol.Cell.Biol.. 20. 7319-7331 (2000)

[Publications] T.Ono et al.: "TOK-1, a novel p21^<cip-1> binding protein that cooperatively enhances p21-dependent inhibitory activity torward CDK2 kinase."J.Biol.Chem.. 275. 31145-31154 (2000)

[Publications] H.Kawasaki et at.: "Parameters in vivo activities of hammerhead ribozymes : Construction of intracellulary active ribozyme expression systems."Ribozyme Technology and Application.. 457-482 (2000)

[Publications] C.Liao et at.: "Identification of a gene for a novel liver-related putative tumor suppressor at a high-frequency loss of heterozygosity region of chromosome 8p23 in human hepatocellular carcinoma."Hepatology. 32. 721-727 (2000)

[Publications] 川崎広明 他: "細胞工学(新型DNA結合型ヒストンアセチル化酵素ATF-2のリン酸化による制御)"秀潤社. 1673-1675 (2000)

[Publications] 斉藤成夫 他: "胚性幹細胞の多分化能の改変とその高度利用の可能性"日本ビジネスレポート. 227-237 (2000)

横山一成理化学研究所, 細胞材料室, 副主任研究員 (80182707)

[Publications] 川崎広明他: "細胞工学(新型DNA結合型ヒストンアセチル化酵素ATF-2のリン酸化による制御)"秀潤社. 1673-1675 (2000)

[Publications] 斉藤成夫他: "胚性幹細胞の多分化能の改変とその高度利用の可能性"日本ビジネスレポート. 227-237 (2000)