2000 Fiscal Year Annual Research Report

難聴の遺伝子解析と臨床応用に関する研究

Research Project

Project/Area Number	12307036
Research Institution	Shinshu University
Principal Investigator	宇佐美真一信州大学, 医学部, 教授 (10184996)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	松原篤弘前大学, 医学部・附属病院, 講師 (10260407) 甲田英子信州大学, 医学部・附属病院, 助手 (20322133) 佐藤圭司信州大学, 医学部, 助手 (90293480)
Keywords	難聴 / 遺伝子 / KCNQ4遺伝子 / COCH遺伝子 / PDS遺伝子 / Cx26遺伝子 / ミトコンドリア遺伝子 / DNAチップ
Research Abstract	ここ数年間に報告された難聴の原因遺伝子が外来を受診する難聴患者に見い出されるか否かに関して検討した。その結果、新たにKCNQ4遺伝子、COCH遺伝子、TECTA遺伝子の変異家系が見出された。またPDS遺伝子、Cx26遺伝子、ミトコンドリア遺伝子1555A->G点変異が頻度が多い遺伝子変異として重要であることが確認された。今回の研究ではPendred症候群および「前庭水管拡大を伴った非症候性難聴」症例に対する遺伝子検索の結果、合計15種類のPDS遺伝子変異が同定された。また常染色体劣性遺伝形式をとる難聴家系の約1/3にCx26遺伝子の変異が見い出された。最近、同一遺伝子が異なる臨床型をとることが知られているが、今回の研究でPDS遺伝子が非症候群性難聴と症候群性難聴の両者を取りうることが明らかになった。また内耳奇形を伴う難聴にはPDS遺伝子やEYA1遺伝子など種々の遺伝子が関与していることが明らかになった。内耳奇形の中でも前庭水管を伴うものに関してはPDS遺伝子が、また耳瘻孔、頚部瘻孔を伴うものに関してはEYA1遺伝子が高率に見出されることが明らかになった。本研究では新しい変異解析装置「WAVE」を用いたPDS遺伝子変異解析を確立した。また新しいテクノロジーであるDNAチップを用いた変異解析の方法論が確立でき将来の臨床検査の基礎的データを構築することが出来た。今年度の研究で難聴患者には種々の原因遺伝子が関与していることが明らかとなった。今後さらに臨床応用に向け研究を継続する予定である。

Research Products

(7 results)

All Other

All Publications (7 results)

[Publications] Akita J,Abe S,Shinkawa H,Kimberling WJ,Usami S.: "Clinical and genetic features of non-syndromic autosomal dominant sensorineural hearing loss : KCNQ4 is a responsible gene in Japanese."J Hum Gent. (in press).
[Publications] Namba A,Abe S,Shinkawa H,Kimberling WJ,Usami S.: "Genetic features of hearing loss associated with ear anomaly."J Hum Gent. (in press).
[Publications] Tono T,Kiyomizu K,Matsuda K,Komune S,Usami S,Abe S,Shinkawa H.: "Different Clinical Characteristics of Aminoglycoside-Induced Profound Deafness with and without the 1555A->G Mitochondrial Mutation."ORL. 63. 25-30 (2001)
[Publications] Weston MD,Eudy JD,Fujita S,Yao S,Usami S,Cremers C,Greenburg J,Ramesar R,Martini A,Moller C,Smith RJ,Sumegi J,Kimberling WJ.: "Genomic Structure and Identification of Novel Mutations in Usherin, the Gene Responsible for Usher Syndrome Type IIa."Am J Hum Genet. 66. 1199-1210 (2000)
[Publications] Abe S,Usami S,Shinkawa H,Kelley PM,Kimberling WJ.: "Prevalent connexin 26 gene (GJB2) mutations in Japanese."J Med Genet. 37. 41-43 (2000)
[Publications] Usami S,Abe S,Akita J,Namba A,Shinkawa H et al.: "Prevalence of mitochondrial gene mutations among hearing impaired patients."J Med Genet. 37. 38-40 (2000)
[Publications] Usami S,Abe S,Akita J,Shinkawa H,Kimberling WJ.: "Sensorineural hearing loss associated with the mitochondrial mutations. In "Genetics in Otorhinolaryngology" Adv Otorhinolaryngol, Vol.56"Kitamura K & SteelKP/Karger. 9 (2000)

2000 Fiscal Year Annual Research Report

難聴の遺伝子解析と臨床応用に関する研究

Principal Investigator

宇佐美 真一 信州大学, 医学部, 教授 (10184996)

Research Products

[Publications] Akita J,Abe S,Shinkawa H,Kimberling WJ,Usami S.: "Clinical and genetic features of non-syndromic autosomal dominant sensorineural hearing loss : KCNQ4 is a responsible gene in Japanese."J Hum Gent. (in press).

[Publications] Namba A,Abe S,Shinkawa H,Kimberling WJ,Usami S.: "Genetic features of hearing loss associated with ear anomaly."J Hum Gent. (in press).

[Publications] Tono T,Kiyomizu K,Matsuda K,Komune S,Usami S,Abe S,Shinkawa H.: "Different Clinical Characteristics of Aminoglycoside-Induced Profound Deafness with and without the 1555A->G Mitochondrial Mutation."ORL. 63. 25-30 (2001)

[Publications] Weston MD,Eudy JD,Fujita S,Yao S,Usami S,Cremers C,Greenburg J,Ramesar R,Martini A,Moller C,Smith RJ,Sumegi J,Kimberling WJ.: "Genomic Structure and Identification of Novel Mutations in Usherin, the Gene Responsible for Usher Syndrome Type IIa."Am J Hum Genet. 66. 1199-1210 (2000)

[Publications] Abe S,Usami S,Shinkawa H,Kelley PM,Kimberling WJ.: "Prevalent connexin 26 gene (GJB2) mutations in Japanese."J Med Genet. 37. 41-43 (2000)

[Publications] Usami S,Abe S,Akita J,Namba A,Shinkawa H et al.: "Prevalence of mitochondrial gene mutations among hearing impaired patients."J Med Genet. 37. 38-40 (2000)

[Publications] Usami S,Abe S,Akita J,Shinkawa H,Kimberling WJ.: "Sensorineural hearing loss associated with the mitochondrial mutations. In "Genetics in Otorhinolaryngology" Adv Otorhinolaryngol, Vol.56"Kitamura K & SteelKP/Karger. 9 (2000)

宇佐美真一信州大学, 医学部, 教授 (10184996)