ナノスケールサイズの分子認識部位をもつ簡易分子インプリント膜による光学分割

2002 Fiscal Year Annual Research Report

• Project/Area Number: 12450317
• Research Institution: Kyoto Institute of Technology
• Principal Investigator: 吉川 正和 京都工芸繊維大学, 繊維学部, 教授 (60158417)
• Keywords: 分子確認 / 不斉確認 / 光学分割 / 分子インプリント / ナノスケール / ペプチド / 膜 / 鋳型

Research Abstract

平成14年度は交付申請書に記載したように、さらに高い新和定数を示す不斉認識部位をオリゴペプチド誘導体より得ることを目的に、二本鎖オリゴペプチド誘導体を不斉認識部位形成候補物質として採用することにした。その観点より、ヒンジ部にリシン残基を用い、その2つのアミノ基より、それぞれオリゴペプチド誘導体を伸長させることにより、ピンセット型のオリゴペプチド誘導体、換言すれば、二本鎖オリゴペプチド誘導体をペプチド固相法により新たに調製した。二本鎖オリゴペプチド誘導体を構成するアミノ酸残基としてE-、DE-、lDE-、DIDE-なる定序配列をもつ1〜4量体を選んだ。これらにBoc-D-TrpあるいはBoc-L-Trpを鋳型分子として採用し、簡易分子インプリント法を適用することにより、新たに調製された二本鎖オリゴペプチド誘導体を不斉認識部位へと変換した。従来とは異なり、形成された不斉認識部位の光学分割能は用いた鋳型分子の絶対配置に依存した。すなわち、D-体の鋳型分子を用いることによりD-認識部位が形成され、また、L-体認識部位はBoc-L-Trpを鋳型分子として採用することにより形成された。また、電気透析法を適用することにより、その吸着選択性を凌駕する値でもって、膜内に基質特異的に取り込まれる基質を選択的に光学分割することが可能であることを明らかにした。さらに、一本鎖オリゴペプチド誘導体を構成するアミノ酸残基のうちで、高い不斉認識能を示す構成アミノ酸残基としてグルタミン酸残基が適していることをも明らかにした。

Research Products

• [Publications] M.Yoshikawa, K.Yonetani: "Molecularly imprinted membranes with oligopeptide tweezers for optical resolution"Desalination. 149. 287-292 (2002)
• [Publications] M.Yoshikawa: "Molecularly imprinted membranes"Bioseparation. 10. 277-286 (2002)
• [Publications] M.Yoshikawa et al.: "Relationship between enantioselectivity of alternative molecularly imprinted membranes and species of amino acid residues composing chiral recognition sites"Bioseparation. 10. 323-330 (2002)