2002 Fiscal Year Annual Research Report
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12450359
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| Research Institution | Tokyo Institute of Technology |
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Principal Investigator |
佐藤 史衞 東京工業大学, 大学院・生命理工学研究科, 教授 (50016606)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
占部 弘和 東京工業大学, 大学院・生命理工学研究科, 助教授 (10176745)
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| Keywords | 有機チタン / アセチレン / 環化 / ベンゼン / スルホニルアセチレン / 2価チタン / 不斉合成 / レッペ反応 |
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| Research Abstract |
Ti(O-i-Pr)_4と2当量のi-PrMgX(X=Cl or Br)の反応で得られる(η^2-propene) Ti(O-i-Pr)_2が2価チタンTi(O-i-Pr)_2の等価体として働くことを見出し、またその後の研究で、このチタン錯体が高い反応性を示し、有機合成反応剤として大きな可能性を有していることを明らかにしてきている。本研究ではこの2価チタンの化学をさらに発展させ、多置換芳香族化合物、ナノ材料として興味深い共役オリゴマーの合成法を確立することを目的とした。その結果、1)2種類のアセチレンとの選択的反応によって得られるチタナシクロペンタジエンと脱離基を有するアセチレンおよびニトリルを反応させ、ディールズ・アルダー型環化反応つづいての脱離基の脱離により芳香族チタン化合物を発生させることに成功した。
2)2種類のアセチレンから得たチタナシクロペンタジエンとI_2の反応によって得られる1,4-ジヨード1,3-ブタジエン生成物中の異なった環境にある2つのヨウ化ビニル部位の反応性の違いを利用し、多置換共役ジエンおよびナノ材料として興味を持たれている共役オリゴマーの合成に成功した。
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[Publications] Yuuki Takayama: "Efficient and General Synthetic Method for Preparing Oligoenynes with Either trans-or cis-Olefinic Configuration"Organic Letters. 5,3. 365-368 (2003)
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[Publications] Ryoichi Tanaka: "Concise and Stereoselective Synthesis of Enamides and Dienamides by a Titanium-Mediated coupling Method"Organic Letters. 5,1. 67-70 (2003)
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[Publications] Miho Narita: "Sulfur-Functionalized Olefins for Titanacycle Formation : Tandem Asymmetric Cyclization and the Pummerer Reaction Based on Sulfoxides Promoted by Titanium(II)-to-Titaniumu(IV) Relay"Angew. Chem. Int. Ed. Engl.. 41,19. 3671-3674 (2002)
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[Publications] Ryoichi Tanaka: "Selective Preparation of Benzyltitanium Compounds by the Metalative Reppe Reaction. Its Application to the First Synthesis of Alcyopterosin A"J. Am. Chem. Soc.. 124. 9682-9683 (2002)
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[Publications] Daisuke Suzuki: "Selective Syntheses of Metallated Pyridines from Two Different Unsymmetrical Acetylenes, a Nitrile, and a Titanium(II) Alkoxide"J. Am. Chem. Soc.. 124,14. 3518-3519 (2002)
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[Publications] Ryota Nakajima: "Efficient and General Synthetic Approach to Pentasubstituted Conjugated Dienes Using Site-selective Coupling of Cuprates with 1,4-Diiodo-1,3-alkadienes as the Key Reaction"Angew. Chem. Int. Ed. Engl.. 41,16. 3023-3025 (2002)
