2002 Fiscal Year Annual Research Report
プロテインキナーゼ群による紡錘体形成およびG2/M期の制御機構の研究
Project/Area Number |
12470036
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Research Institution | Nagoya University |
Principal Investigator |
浦野 健 名古屋大学, 大学院・医学系研究科, 助教授 (70293701)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
古川 鋼一 名古屋大学, 大学院・医学系研究科, 教授 (80211530)
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Keywords | 細胞周期 / リン酸化酵素 / 脱リン酸化酵素 / タンパク質分解 / 染色体リモデリング複合体 / イメージング技術 / がん / 分子標的 |
Research Abstract |
1.Auroraのリン酸化コンセンサス配列を決定した。ヒストンH3の28番目のセリンもAuroraによりリン酸化されることを証明した。またAuroraの自己リン酸化部位を同定し,リン酸化モノクローナル抗体を製作し細胞内においても自己リン酸化部位が生理的にリン酸化されることを確認した。 2.Auroraはオカダ酸感受性のフォスファターゼにより不活性化される機構を解明した。 3.Aurora-Aのタンパク質分解機構として,APC (anaphase-promoting complex)の活性化タンパク質であるCdh1/Hct1に依存してユビキチン化され分解を受けることを証明した。 4.Auroraファミリーすべてを認識するモノクローナル抗体を作製した。 5.染色体リモデリング複合体であるNuRDのサブユニットであるMBD3は細胞分裂中期においてリン酸化を受け,in vitroにおいてMBD3はAurora-Aによりリン酸化されることを証明した。 6.蛍光蛋白質との融合蛋白質としてAurora-A,ヒストンH3,Importin αを発現する細胞株を樹立した。生きたままの状態でAurora-Aの分子レベルの挙動を,最新のタイムラプスイメージング技術により詳細に検討を加えた。 7.Polo-like kinaseのファミリーであるSNKに対するモノクローナル抗体を作製した。この抗体を用いて甲状腺がんの早期診断が可能であることを明らかにした。 紡錘体形成およびG2/M期を制御するプロテインキナーゼ群は,様々ながん細胞においてDNA増幅や蛋白質の発現増強が高率に認められている。この研究により,これらのキナーゼ群はがん治療の新しい分子標的となり得ることが判明した。
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Research Products
(6 results)
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[Publications] Sugiyama, K.: "Aurora-B associated protein phosphatases as negative regulators of kinase activation"Oncogene. 21. 3103-3111 (2002)
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[Publications] Taguchi, S.: "Degradation of human Aurora-A protein kinase is mediated by Cdh1"FEBS Lett.. 519. 59-65 (2002)
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[Publications] Sakai, H.: "MBD3 and HDAC, two components of the NuRD complex, are localized at Aurora-A-positive centrosomes in M Phase"J Biol Chem.. 277. 48714-48723 (2002)
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[Publications] Mitsuhashi, S.: "Usage of tautomycetin, a novel inhibitor of protein phosphatase 1 (PP1), reveals that PP1 is a positive regulator of Raf-1 in vivo"J Biol Chem.. 278. 82-88 (2003)
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[Publications] Chen, H.H.: "Suppression of lung metastasis of mouse Lewis lung cancer P29 with transfection of the ganglioside GM2/GD2 synthase gene"Int J Cancer. 103. 169-176 (2003)
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[Publications] Nakamura, Y.: "Identification of a Drosophila gene encoding xylosylprotein β4-galactosyltransferase that is essential for the synthesis of glycosaminoglycans and for morphogenesis"J Biol Chem.. 277. 46280-46288 (2002)