2001 Fiscal Year Annual Research Report
Project/Area Number |
12470043
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Research Institution | Tohoku University |
Principal Investigator |
堀井 明 東北大学, 大学院・医学系研究科, 教授 (40249983)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
星 雅人 東北大学, 大学院・医学系研究科, 助手 (20323008)
福重 真一 東北大学, 大学院・医学系研究科, 講師 (90192723)
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Keywords | 膵癌 / SMAD4遺伝子 / 18q / BAI1遺伝子 / 遺伝子治療 / 1p36-p35 / RIZ遺伝子 / MSI |
Research Abstract |
1.これまでに我々は、膵癌において18qの欠失は高頻度に見られる初期変化であり、かつ予後不良と相関することを報告してきた。しかし、SMAD4遺伝子に異常の見られない膵癌細胞株とホモ欠失のある膵癌細胞株とにSMAD4遺伝子を導入しても増殖制御が見られないことも発見していたため、18qの標的遺伝子はSMAD4以外である可能性も考えられた。そこで、膵の前がん病変と位置づけられる粘液産成膵腫瘍を解析したところ、18qの欠失は高頻度に見られ、欠失のfocusはSMAD4遺伝子近傍であるにも拘わらず、同遺伝子ならびにタンパク発現には全く異常が見られなかった。また、膵癌株に正常18番染色体を導入すると、SMAD4遺伝子の異常の有無に無関係に増殖抑制効果が見られた。このことから、SMAD4近傍に未知の癌抑制遺伝子が局在し、この遺伝子機能の喪失が膵癌発生の初期変化として重要であるという可能性が示唆された。また、BAI1(brain specific angiogenesis inhibitoe 1)による膵がんの遺伝子治療への可能性を示した。 2.1p36-p35領域では多岐に渡るヒトがんにおいて異常が報告されている。同領域の40Mb近くのBAC contigを作成し、同領域の解析を進めた。同領域に局在するRIZ遺伝子を解析し、胃癌、大腸癌、子宮内膜癌などのMSI陽性の癌で高頻度に異常が見られるのみならず、これまでMSI陽性であっても標的遺伝子が不明であった膵癌においても異常を同定し、これらの腫瘍における発がんの標的遺伝子である可能性を示唆した。
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Research Products
(6 results)
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[Publications] Semba, S: "Frequent nuclear accumulation of b-catenin (CTNNBI) in human pituitary adenoma"Cancer. 91. 42-48 (2001)
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[Publications] Sun, C.: "Characterization of the mutations of the K・ras, p53, p16, and SMAD4 genes in 15 human pancreatic cancer cell lines"Oncol. Rep.. 8. 89-92 (2001)
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[Publications] Sakurada, K.: "RIZ, the retinoblastoma protein interacting zinc finger gene, is mutated in genetically unstable cancers of the pancreas, stomach, and colorectum"Genes Chromosomes Cancer. 30. 207-211 (2001)
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[Publications] Youssef, E.M.: "Human BAC contig covering the deleted region in pancreatic cancer at 12q21"DNA Seq.. 11. 541-546 (2001)
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[Publications] Makino, N.: "Isolation and characterization of the human gene homologous to the Drosophila Headcase (hdc) gene in chromosome bands 6q23-q24,a region of common deletion in human pancreatic cancer"DNA Seq.. 11. 547-553 (2001)
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[Publications] Inoue, H.: "Exclusion of SMAD4 mutation as an early genetic change in human pancreatic ductal adenocarcinoma"Genes Chromosomes Cancer. 31. 295-299 (2001)