2001 Fiscal Year Annual Research Report

メチル水銀の細胞内標的分子の解明

Research Project

Project/Area Number	12470091
Research Institution	Tohoku University
Principal Investigator	永沼章東北大学, 大学院・薬学研究科, 教授 (80155952)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	古地壯光東北大学, 大学院・薬学研究科, 助手 (00302167) 三浦伸彦独立行政法人産業医学研究総合所, 研究員 (20229644)
Keywords	メチル水銀 / 耐性遺伝子 / 酵母 / GFAT / グルコサミン6リン酸
Research Abstract	本申請者らはメチル水銀毒性の標的分子をコードする遺伝子を酵母遺伝子ライブラリー中から検索し、L-グルタミン : D-フルクトース-6-リン酸アミドトランスフェラーゼ(GFAT)がメチル水銀毒性の標的分子である可能性を見いだした。本研究では、ヒト脳由来の神経細胞におけるメチル水銀毒性とGFAT活性の関係を検討することを目的として、昨年度の本研究においてヒト腎臓由来培養細胞にGFAT遺伝子を導入してメチル水銀に対する感受性を検討したが、同細胞にはメチル水銀耐性がほとんど認められず、また、メチル水銀がGFAT活性を充分に阻害しない濃度で毒性が発現する可能性が示された。この現象が細胞種の違いによる可能性も考えられることから、本年度はヒト由来神経細胞を用いて同様の検討を行ったが、これらの細胞においてもメチル水銀耐性は認められなかった。したがって、少なくともヒト由来の培養細胞にはGFAT以外にさらに重要な標的分子が存在すると予想される。そこで、GFAT以外の分子を検索したところ、ユビキチン転移酸素Cdc34をコードする遺伝子CDC34の高発現が酵母にメチル水銀耐性を与えることが判明した。これまでにユビキチンシステムとメチル水銀毒性の関係に関する報告はないことから、本知見はメチル水銀毒性を考えるうえでも大変興味深い。このCdc34に様々な変異を与えた変異CDC34遺伝子を酵母内で発現させることによって、メチル水銀耐性獲得に必要な機能ドメインの検索を行ったところ、Cdc34のユビキチン転移酵素としての機能がメチル水銀耐性獲得に必須であることが明らかとなった。以上の結果から、ユビキチンシステムはメチル水銀に対する防御因子として重要な役割を果たしているものと考えられ、この機構にメチル水銀の標的分子が関与している可能性も考えられる。

Research Products

(6 results)

All Other

All Publications (6 results)

[Publications] Hwang, G.W.: "A ubiquitin-proteasome system is responsible for the protection of yeast and human cells against methylmecury"FASEB J.. (印刷中). (2002)
[Publications] Furuchi, T: "Overexpression of the ubiquitin-conjugating enzyme Cdc34 confers resistance to methylmercury in Saccharomyces cerevisiae"Mol. Pharmacol. (印刷中). (2002)
[Publications] Naganuma, A.: "Investigation of intracellular factors involved in methylmercury toxicity"Tohoku J. Exp. Med. (印刷中). (2002)
[Publications] Furuchi, T.: "Two nuclear propteins,Cin5 and Ydr259c, that confer resistance to cisplatin in Saccharomyces cerevisiae"Mol. Pharmacol.. 59. 470-474 (2001)
[Publications] Ikeda, K.: "Glutathione content is correlated with the sensitivity of lines of PC21 cells to cisplatin without a corresponding change in the accumulation of platinum"Mol. Cell. Biochem.. 219. 51-56 (2001)
[Publications] Kita, K.: "Original MRE-binding transcriptional factor gene in normal humans is ZRF, not MTF-1"J. Health Sci.. 47. 587-590 (2001)

2001 Fiscal Year Annual Research Report

メチル水銀の細胞内標的分子の解明

Principal Investigator

永沼 章 東北大学, 大学院・薬学研究科, 教授 (80155952)

Research Products

[Publications] Hwang, G.W.: "A ubiquitin-proteasome system is responsible for the protection of yeast and human cells against methylmecury"FASEB J.. (印刷中). (2002)

[Publications] Furuchi, T: "Overexpression of the ubiquitin-conjugating enzyme Cdc34 confers resistance to methylmercury in Saccharomyces cerevisiae"Mol. Pharmacol. (印刷中). (2002)

[Publications] Naganuma, A.: "Investigation of intracellular factors involved in methylmercury toxicity"Tohoku J. Exp. Med. (印刷中). (2002)

[Publications] Furuchi, T.: "Two nuclear propteins,Cin5 and Ydr259c, that confer resistance to cisplatin in Saccharomyces cerevisiae"Mol. Pharmacol.. 59. 470-474 (2001)

[Publications] Ikeda, K.: "Glutathione content is correlated with the sensitivity of lines of PC21 cells to cisplatin without a corresponding change in the accumulation of platinum"Mol. Cell. Biochem.. 219. 51-56 (2001)

[Publications] Kita, K.: "Original MRE-binding transcriptional factor gene in normal humans is ZRF, not MTF-1"J. Health Sci.. 47. 587-590 (2001)

永沼章東北大学, 大学院・薬学研究科, 教授 (80155952)