2000 Fiscal Year Annual Research Report

心不全の遺伝子治療・細胞移植治療

Research Project

Project/Area Number	12470149
Research Institution	Chiba University
Principal Investigator	小室一成千葉大学, 医学部, 助教授 (30260483)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	廣井透雄東京大学, 医学部・附属病院, 助手 (30311624)
Keywords	心不全 / 心筋細胞分化 / BMP / TAK / Smad / ATF-2
Research Abstract	心不全の新しい治療法として心筋の新生・再生治療が注目されている。しかし、非心筋細胞を心筋細胞に変換させるといった心筋細胞分化誘導法にしろ、心筋前駆細胞を単離してin vitroで移植するといった心筋細胞移植療法にしろ、心筋細胞分化に関する深い理解が必要である。以前我々はBMPの作用を阻害する分子であるnogginを発現させた細胞株(P19CL6noggin)を用い、BMP下流のキナーゼであるTAKと転写因子であるSmadがともに重要であることを示した。今回は、その2つの系路がどのように心筋分化に関与しているかについて検討した。P19CL6細胞は1%DMSO下で培養すると80%以上の細胞が自律拍動する心筋細胞に分化する。BMPの阻害分子であるnogginを発現させた細胞株CL6nogginは同様の処理でも心筋に分化しない。そこでP19CL6とCL6noggin細胞を用いTAKとSmadの共通下流分子として転写因子ATF-2の役割を解析した。ATF-2はP19CL6細胞において心筋分化誘導をかけるとその発現レベルが上昇した。P19CL6nogginにATF-2を強制発現すると心筋細胞に分化した。またβMHCプロモーター活性はATF-2により上昇し、ATF-2とSmad1/4、ATF-2とTAKの強制発現によりさらに上昇した。また逆にATF-2 dominant negative mutantでは心筋分化及び心筋特異的遺伝子の転写は抑制された。ATF-2はSmadとの会合により、またTAKによるリン酸化により活性が上昇すると報告されているが、今回の結果は、TAKとSmadがATF-2を活性化することにより心筋細胞分化を促進することを示唆している。

Research Products
(8 results)

All Other

All Publications (8 results)

[Publications] Zhu W: "Ca^<2+>/calmodulin-dependent kinae II and calcineurin play critical roles in endothelin-1-induced cardiomyocyte hypertrophy."J Biol Chem. 275. 15239-45 (2000)
[Publications] Aikawa R: "Insulin prevents cardiocytes from oxidative stress-induced apoptosis through actication of P13 Kinase/Akt."Circulation. 102. 2873-9 (2000)
[Publications] Shimoyama M: "Calcineurin inhabitor attenuates the development and induces the regression of cardiac hypertrophy in rats with salt-sensitive hypertension."Circulation. 102. 1996-2004 (2000)
[Publications] Wakimoto K: "Targeted disruption of Na^+/Ca^<2+>exchanger gene Leads to cardiomyocyte apoptosis and defects in heartbeat."J Biol Chem. 275. 36991-8 (2000)
[Publications] Zhu W: "Functional analyses of three Csx/Nkx-2.5 mutations that cause human congenital heart disease."J Biol Chem. 275. 35291-6 (2000)
[Publications] Saito S: "β-adrenergic pathway induces apoptosis through calcineurin activation in cardiac myocytes."J Biol Chem. 275. 34528-33 (2000)
[Publications] 池田祐一: "先端医学社"β遮断機の心臓(心筋、冠、伝導)に関する作用。β-遮断機のすべて. 5 (2000)
[Publications] 小室一成: "先端医学社"心肥大・リモデリングとアンジオテンシンII 心血管系疾患とレニン・アンジオテンシン系-新世代のアンジオテンシンII受容体拮抗。. 2 (2000)

2000 Fiscal Year Annual Research Report

心不全の遺伝子治療・細胞移植治療

Principal Investigator

小室 一成 千葉大学, 医学部, 助教授 (30260483)

Research Products

[Publications] Zhu W: "Ca^<2+>/calmodulin-dependent kinae II and calcineurin play critical roles in endothelin-1-induced cardiomyocyte hypertrophy."J Biol Chem. 275. 15239-45 (2000)

[Publications] Aikawa R: "Insulin prevents cardiocytes from oxidative stress-induced apoptosis through actication of P13 Kinase/Akt."Circulation. 102. 2873-9 (2000)

[Publications] Shimoyama M: "Calcineurin inhabitor attenuates the development and induces the regression of cardiac hypertrophy in rats with salt-sensitive hypertension."Circulation. 102. 1996-2004 (2000)

[Publications] Wakimoto K: "Targeted disruption of Na^+/Ca^<2+>exchanger gene Leads to cardiomyocyte apoptosis and defects in heartbeat."J Biol Chem. 275. 36991-8 (2000)

[Publications] Zhu W: "Functional analyses of three Csx/Nkx-2.5 mutations that cause human congenital heart disease."J Biol Chem. 275. 35291-6 (2000)

[Publications] Saito S: "β-adrenergic pathway induces apoptosis through calcineurin activation in cardiac myocytes."J Biol Chem. 275. 34528-33 (2000)

[Publications] 池田祐一: "先端医学社"β遮断機の心臓(心筋、冠、伝導)に関する作用。β-遮断機のすべて. 5 (2000)

[Publications] 小室一成: "先端医学社"心肥大・リモデリングとアンジオテンシンII 心血管系疾患とレニン・アンジオテンシン系-新世代のアンジオテンシンII受容体拮抗。. 2 (2000)

小室一成千葉大学, 医学部, 助教授 (30260483)