2002 Fiscal Year Annual Research Report

β切断へのシフトとアミロイドβ蛋白産生機構に関する生化学的分子生物学的研究

Research Project

Project/Area Number	12470197
Research Institution	Saitama Medical School
Principal Investigator	深津亮埼玉医科大学, 医学部, 教授 (10113614)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	木村浩一北海道工業大学, 工学部, 助教授 (90177915) 続佳代札幌医科大学, 医学部, 助手 (60207420)
Keywords	アルツハイマー病 / 実験的ADモデル / クロロキン培養筋細胞 / アミロイドβ蛋白 / β切断酵素 / アンチセンス法
Research Abstract	アルツハイマー病(AD)脳には、アミロイドβ蛋白(Aβ)産生経路においてアミロイド前駆体蛋白(APP)からβ、γ切断酵素によって切り出されるAβが凝集・沈着して主要な病変が形成される。一方、Aβ非産生経路においては、Aβの中間でα切断酵素によって分解処理をうけるためAβは産生されない。従って、α切断からβ切断へのシフトがADの病理過程ならびに治療戦略を考えるうえで重要である。本研究では、近年、同定されたβ切断酵素とAβの産生について以下の検討を行った。 1.クロロキン添加筋細胞培養系においては、Aβが産生されAβは凝集・沈着する実験系を我々は既に確立した。この実験系においてAβ産生が増加する際に、β切断酵素の発現と蛋白量をそれぞれ定量して検討した。クロロキン添加によって、Aβの産生は増加することがウエスタンブロティングによって観察された。β切断酵素の発現はmRNAでみると、発現はup-regulationされていることが示唆された。樹立した抗体を用いてウエスタンブロティングによって蛋白量を観察すると、同様に増加することが観察された。クロロキン添加培養筋細胞系ではβ切断酵素がAβの産生に実際に関与していると考えられる。γ切断酵素の候補であるPS-1の動態については現在検討中である。 2.この実験系においてantisense法によってβ切断酵素の発現を抑制した際に、Aβ産生がどのような動態を示すかを検討した。クロロキン添加と同時にβ切断酵素のantisense DNAを培養液に添加すると、非添加時に比較してAβ産生は抑制されることが示唆された。クロロキン培養筋細胞系で見いだされたβ切断酵素に関する知見は、極めて重要な知見である。クロロキン培養筋細胞系で示唆されたこの知見が、変異型APP遺伝子を強制発現させるAβ産生実験系においても見いだされるか、どうかについて検討を加えている。

Research Products
(7 results)

All Other

All Publications (7 results)

[Publications] Totsuka T, Fukatsu R et al.: "Cultured myocyte systems under chloroquine as an experimental model to study APP processing for Aβ production"Brain Research. (in press). (2003)
[Publications] Totsuka T, Fukatsu R et al.: "Inhibition of β secretase expression decreases Aβ production in an experimental cultured myocte systems"Brain Research. (in press). (2003)
[Publications] Kimura K, Fukatsu R, et al.: "Expression of Aβ braker peptide inhibits Aβ production in cultured myocyte systems"Neuroscience Letter. (in press). (2003)
[Publications] Fukatsu R, Tuzuki K et al.: "Alzheimer's senile pathology observed in Membranous Lipodystrophy (Nasu-Hakola disease)"Brain Pathology. 10・4. 516 (2000)
[Publications] Tuzuki K, Fukatsu R et al.: "Transthyretin binds amyloid β peptides, Aβ 1-42 and Aβ 1-40 to form complex in autopsied human kidney-possible role of transthyretin for Aβ sequestration-"Neuroscience Letters. 281. 171-174 (2000)
[Publications] 深津亮: "歯状核赤核・淡蒼球ルイ体萎縮症(DRPLA)"老年精神医学雑誌. 14(3). (2003)
[Publications] 深津亮, 続佳代: "IV病因・病態「臨床精神医学講座」special issue第9巻アルツハイマー病"松下正明総編集三好好峰、小坂憲司責任編集中山書店東京. 12 (2000)

2002 Fiscal Year Annual Research Report

β切断へのシフトとアミロイドβ蛋白産生機構に関する生化学的分子生物学的研究

Principal Investigator

深津 亮 埼玉医科大学, 医学部, 教授 (10113614)

Research Products

[Publications] Totsuka T, Fukatsu R et al.: "Cultured myocyte systems under chloroquine as an experimental model to study APP processing for Aβ production"Brain Research. (in press). (2003)

[Publications] Totsuka T, Fukatsu R et al.: "Inhibition of β secretase expression decreases Aβ production in an experimental cultured myocte systems"Brain Research. (in press). (2003)

[Publications] Kimura K, Fukatsu R, et al.: "Expression of Aβ braker peptide inhibits Aβ production in cultured myocyte systems"Neuroscience Letter. (in press). (2003)

[Publications] Fukatsu R, Tuzuki K et al.: "Alzheimer's senile pathology observed in Membranous Lipodystrophy (Nasu-Hakola disease)"Brain Pathology. 10・4. 516 (2000)

[Publications] Tuzuki K, Fukatsu R et al.: "Transthyretin binds amyloid β peptides, Aβ 1-42 and Aβ 1-40 to form complex in autopsied human kidney-possible role of transthyretin for Aβ sequestration-"Neuroscience Letters. 281. 171-174 (2000)

[Publications] 深津 亮: "歯状核赤核・淡蒼球ルイ体萎縮症(DRPLA)"老年精神医学雑誌. 14(3). (2003)

[Publications] 深津 亮, 続 佳代: "IV病因・病態「臨床精神医学講座」special issue第9巻 アルツハイマー病"松下正明総編集 三好好峰、小坂憲司 責任編集 中山書店 東京. 12 (2000)

深津亮埼玉医科大学, 医学部, 教授 (10113614)

[Publications] 深津亮: "歯状核赤核・淡蒼球ルイ体萎縮症(DRPLA)"老年精神医学雑誌. 14(3). (2003)

[Publications] 深津亮, 続佳代: "IV病因・病態「臨床精神医学講座」special issue第9巻アルツハイマー病"松下正明総編集三好好峰、小坂憲司責任編集中山書店東京. 12 (2000)