2002 Fiscal Year Annual Research Report
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12480206
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| Research Institution | St. Marianna University School of Medicine |
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Principal Investigator |
中島 利博 聖マリアンナ医科大学, 難病治療研究センター, 助教授 (90260752)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
深水 昭吉 筑波大学, 応用生物化学系, 教授 (60199172)
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| Keywords | 転写統合装置 / 転写抑制 / エピジェネチックス / RNAヘリケースA / DNA修飾 / メチル化 / アセチル化 |
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| Research Abstract |
エピジェネティクスとは、遺伝情報を選択的に活用するために、DNAのメチル基修飾、DNA・RNAやタンパク質の分子間相互作用によって遺伝子が活性化または不活性化される巧妙な仕組みであり、転写、発生分化、発癌、複製、変異と修復、ゲノムの安定性などの多様な基本生命活動において重要である。近年、DNAメチル化酵素、メチル化CpG結合タンパク質、などの新規な分子・複合体が相次いで発見され、種々の基本生命活動が分子論的に解明されつつある。DNAメチル化は、これまで転写の不活性化に密接に関与することが示されていた。実際、発生過程ではDNAのメチル化が動的に変化して細胞の分化能が決定される一方で、多くの腫瘍では癌抑制遺伝子のプロモーターが高度にメチル化され、転写が抑制されていることが報告されている。近年、このメチル化されたDNAに結合し転写を抑制する因子として、Methyl-CpG binding protein 1(MeCP1)が得られた。MeCP1は、Methyl-CpG binding domain protein 2(MBD2)やヒストン脱アセチル化酵素からなる複合体である。MBD2には同一遺伝子から生じるMBD2a, MBD2bの二つのアイソフォームが存在しMBD2bはMBD2aに比べてN末端の152アミノ酸が欠失している。本研究にてMBD2a, MBD2bはともにメチル化されたCREの転写を抑制した。一方で、予想に反して、MBD2aのみがメチル化していないCREからの遺伝子発現を活性化した。結合実験により、MBD2aはCREB転写装置の構成因子であるRNAヘリケースA(RHA)と選択的に結合し、さらに、MBD2aとRHAは協調的にCREB依存的な転写を活性化した。また、RHAと結合しているMBD2aは、転写コリプッレサーであるHistone deacetylase 1とは複合体を形成していなかった。以上の結果から、MBD2aは転写抑制複合体と相互作用して転写を抑制するだけでなく、転写活性化複合体としても作用しうる可能性が示された。
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[Publications] H.Fujita: "Opposite effects of MBD2a on gene regulation"Molecular and Cellular Biology. (in press). (2003)
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[Publications] S.Aratani: "Dual roles of RNA helicase A on CREB-dependent transcription"Molecular and Cellular Biology. 21. 4460-4469 (2001)
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[Publications] R.Fujii: "A role for RNA helicase A in TAR-dependent transcriptional regulation of the human immunodeficiency virus type 1"The Journal of Biological Chemistry. 276. 5445-5451 (2001)
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[Publications] H.Kitagawa: "Ligand Selective Potentiation of Rat Mineralocorticoid Receptor Activation Function-1(AF-1)by ACBP-containing HAT complex"Mol. Cell. Biol.. 22. 3698-3706 (2002)
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[Publications] H.Kawabata: "Possible role of transcriptional coactivator P/CAF and nuclear acetylation in calcium induced keratinocyte differentiation"The Journal of Biological Chemistry. 277. 8099-8105 (2002)
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[Publications] N.Araya: "Cooperative Interaction of EWS with CBP Selectively Activates HNF4-mediated Transcription"J Biol Chem.. (in press). (2003)
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[Publications] M.Nakazawa: "Role of Notch-1 intracellular domain in activation of rheumatoid Synoviocytes"Arthritis & Rheum. 44. 1545-1554 (2001)
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[Publications] Ohshima T: "Effects of interaction between parvovirus minute virus of mice NS1 and coactivator CBP on NS1-and p53-transactivation"International Journal of Molecular Medicine. 7. 49-54 (2001)
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[Publications] KP.Sarker: "Inhibition of Caspase-3 Activation by SB203580,p38 Mitogen-Activated ProteinKinase Inhibitor in Nitoric Oxide-Induced Apoptosis of PC-12 Cells"Journal of Molecular Neuroscience. 15. 243-250 (2001)
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[Publications] Nguyen Dinh Khoa: "Potential role of HOXD9 in synoviocyte proliferation"Arthritis & Rheum. 44. 1013-1021 (2001)
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[Publications] H.Daitoku: "Dimerization of small GTPase Rab5"International Journal of Molecular Medicine. 8. 397-404 (2001)
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[Publications] H.Ishii: "Expression of Notch homologues in the synovium of rheumatoid arthritis an osteoarthritis patients"Rheumatology International. 21. 10-14 (2001)
