2001 Fiscal Year Annual Research Report

細胞表層工学技術による経口投与型の新しい抗原エピトープ提示生細胞ワクチンの開発

Research Project

Project/Area Number	12556012
Research Institution	KYOTO UNIVERSITY
Principal Investigator	田中渥夫京都大学, 工学研究科, 教授 (80026088)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	植田充美京都大学, 工学研究科, 助教授 (90183201)
Keywords	細胞表層工学 / アーミング酵母 / ワクチン / エピトープ / GPI-アンカー / 免疫原性 / ペプチド / マクロファージ
Research Abstract	酵母で働く分泌シグナルをN末端に、細胞膜にリン脂質を介して留まるGPI-アンカーシグナルをC末端にそれぞれ配置した、我々のこれまで開発してきた遺伝子工学的細胞表層提示システム、「細胞表層工学」、を用いて、多くの感染ウイルスのコートタンパクのエピトープ領域に相当する抗原ペプチドを、遺伝子工学的に経口でもまた注射としても人体にとっては安全な酵母細胞表面に輸送局在提示した酵母細胞を作製し、本抗原提示細胞をそのまま用いた一種のアジュバンド(免疫増強担体)一体化細胞ワクチンとして、特にヒトや家畜や養殖魚などへの新しい形態の生細胞ワクチンとしての活用をめざしている。昨年度は、抗原決定部位(エピトープ)程度のサイズの機能性ペプチドをコードする遺伝子を作製し、酵母の細胞表層で発現させたペプチドが活性を持つことを証明した。今年度は、提示産物が免疫原性を確保できるかを確認するために、提示したペプチドや分子サイズの大きな酵素タンパク質の細胞表層における提示量を蛍光分析と画像解析により定量した。この結果、直径5ミクロンの酵母表層に免疫原性をもつ提示タンパク質は約100万分子と算出され、十分な活性と抗原決定部位(エピトープ)としての力価を持ちうることが明らかになった。また、腸管免疫におけるマクロファージなどの攻撃サイズとしても、酵母は最適であることがわかった。これらの研究をふまえて、サケやマスなどの北方養殖魚に深刻な被害を与えているウイルスの抗原決定部位をコードする遺伝子を、我々のこれまで開発してきた遺伝子工学的細胞表層提示システムに導入し、新しい形態の生細胞ワクチンを作製し、実践応用への可能性を探った。

Research Products
(6 results)

All Other

All Publications (6 results)

[Publications] S.Takahashi et al.: "Function of the prosequence and secretion of active Phizopus oryzae lipase in Saccharomyces cererisiae"Appl. Microbiol. Biotechnol.. 55・4. 454-462 (2001)
[Publications] S.Shibasaki et al.: "Quantitative evaluation of the EGFP displayed on the cell surface of scererisiao by the fluoiometric analysis"Appl. Microbiol. Biotechnol.. 55・4. 471-475 (2001)
[Publications] W.Zou et al.: "Genetically controlled solf-aggregation of cell-surface-engineered years responding to glucore conwritration"Appl. Environ. Microbiol.. 67・5. 2083-2087 (2001)
[Publications] M.Washida et al.: "Spacer-mediated display of active lipase on yeast cell surface"Appl. Microbiol. Biotechnol.. 56・5/6. 681-686 (2001)
[Publications] S.Shibasaki et al.: "Creation of cell surface-engineered yeast that displays different flocrescerit protein inresponse to glucoze"Appl. Microbiol. Biotechnol.. 57・4. 528-533 (2001)
[Publications] K.Kuroda et al.: "Cell surface-engineered yeast displaying histidine olizopeptide (hexa-His) hasonhenced adsorpttor of and tolerance"Appl. Microbiol. Biotechnol.. 57・5-6. 697-701 (2001)

2001 Fiscal Year Annual Research Report

細胞表層工学技術による経口投与型の新しい抗原エピトープ提示生細胞ワクチンの開発

Principal Investigator

田中 渥夫 京都大学, 工学研究科, 教授 (80026088)

Research Products

[Publications] S.Takahashi et al.: "Function of the prosequence and secretion of active Phizopus oryzae lipase in Saccharomyces cererisiae"Appl. Microbiol. Biotechnol.. 55・4. 454-462 (2001)

[Publications] S.Shibasaki et al.: "Quantitative evaluation of the EGFP displayed on the cell surface of scererisiao by the fluoiometric analysis"Appl. Microbiol. Biotechnol.. 55・4. 471-475 (2001)

[Publications] W.Zou et al.: "Genetically controlled solf-aggregation of cell-surface-engineered years responding to glucore conwritration"Appl. Environ. Microbiol.. 67・5. 2083-2087 (2001)

[Publications] M.Washida et al.: "Spacer-mediated display of active lipase on yeast cell surface"Appl. Microbiol. Biotechnol.. 56・5/6. 681-686 (2001)

[Publications] S.Shibasaki et al.: "Creation of cell surface-engineered yeast that displays different flocrescerit protein inresponse to glucoze"Appl. Microbiol. Biotechnol.. 57・4. 528-533 (2001)

[Publications] K.Kuroda et al.: "Cell surface-engineered yeast displaying histidine olizopeptide (hexa-His) hasonhenced adsorpttor of and tolerance"Appl. Microbiol. Biotechnol.. 57・5-6. 697-701 (2001)

田中渥夫京都大学, 工学研究科, 教授 (80026088)