2002 Fiscal Year Annual Research Report
てんかん原性大脳皮質形成異常モデル動物の確立とアンチセンス治療法への展開
Project/Area Number |
12557077
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Research Institution | Hamamatsu University School of Medicine |
Principal Investigator |
福田 敦夫 浜松医科大学, 医学部, 教授 (50254272)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
井上 浩一 浜松医科大学, 医学部, 助手 (80345818)
清水 千草 浜松医科大学, 医学部, 特別研究員(PD)
岡部 明仁 浜松医科大学, 医学部, 助手 (10313941)
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Keywords | クロライドイオン / クロライドトランスポーター / カハールレチウス細胞 / 細胞移動 / GABA / 皮質形成異常 / てんかん / グリシン |
Research Abstract |
1.focal freeze-lesionモデルの層構造形成異常の分子メカニズムの解析(岡部、福田): 生後0日齢ラットのfocal freeze-lesion法により局所的大脳皮質形成異常モデルを作成し、Cl^-トランスポーターのNKCC1(取り込み)とKCC2(排出)、および細胞移動関連分子reelinのmRNA発現状態をin situ hybridization法を用いて解析した。lesion部位における微小脳回の形成過程では、周囲の皮質板からのMAP2陽性の神経細胞の移動がlesion部位上部に認められ、この部位ではNKCC1 mRNA発現が増加していた。一方lesion内部ではGFAP陽性のグリア細胞が多数認められた。また、異常皮質形成後のI層でのreelin発現は正常部位と同様であった。 2.focal freeze-lesionモデルの層構造形成異常部位への移動細胞の電気生理学的解析(福田、井上): focal freeze-lesionモデルの障害部位に移動してくる神経細胞からスライスパッチクランプ法で膜電位記録を行った。これらの細胞を正常部位の錐体細胞と比較すると、電気生理学的膜特性がほぼ同様であるにもかかわらず、[Cl^-]_iが上昇しており、正常部位の細胞では起こらない、GABA/グリシンによる異常なCa^<2+>流入が認められた。周囲を電気刺激してもこれらの細胞でシナプス後電位は記録されなかった。以上は、未熟な移動中の皮質板細胞の特徴に類似していた。 3.ヒトてんかん原性皮質形成異常組織のCl^-トランスポーター・チャンネルとreelin発現の解析(清水、福田): ヒトのKCC2、NKCC1及びreelinのmRNAのオリゴcDNAプローブを合成し、外科手術により摘出された皮質形成異常組織を用いてin situ hybridization法を行った。ヒトてんかん原性皮質形成異常のひとつである皮質異形成組織では皮質は層構造を呈さずNKCC1の発現増加もなかった。異形成組織に特徴的な巨大細胞のKCC2発現は正常部位と同程度であったが、その周囲の小型細胞では発現が減少しており、異形成組織におけるCl^-調節の異常が示唆された。またreelin発現量は著しく低下していた。これらはfocal freeze-lesionモデル動物の所見(I-IV層のみの異常皮質を形成し、poly microgyriaの特徴に類似)とは明らかに異なっており、これらの成因が異なることが示唆された。
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Research Products
(11 results)
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[Publications] Farkas, I. et al.: "CD59 blocks not only the insertion of C9 into MAC but inhibits ion channel formation of homologous C5b-8 as well as C5b-9"J.Physiol.. 539. 537-545 (2002)
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[Publications] Ueno, T. et al.: "Diversity of neuron-specific K^+-Cl^-cotransporter expression and inhibitory postsynaptic potential depression in rat motoneurons"J.Biol.Chem.. 277. 4945-4950 (2002)
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[Publications] Nabekura, J. et al.: "Reduction of KCC2 expression and GABA_A receptor-mediated excitation after in vivo axonal injury"J.Neurosci.. 22. 4412-4417 (2002)
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[Publications] Kilb, W. et al.: "Depolarizing glycine responses in Cajal-Retzius cells of neonatal rat cerebral cortex"Neuroscience. 112. 299-307 (2002)
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[Publications] Mikawa, S. et al.: "Developmental changes in KCC1, KCC2, and NKCC1 mRNA_S in the rat cerebellum"Dev.Brain Res.. 136. 930-100 (2002)
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[Publications] Okabe, A. et al.: "Amygdala kindling induces upregulation of mRNA for NKCC1, a Na^+,K^+,-2Cl^-cotransporter, in the rat piriform cortex"Neurosci.Res.. 44. 225-229 (2002)
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[Publications] Wang, C. et al.: "Developmental changes in KCC1, KCC2, and NKCC1 mRNA expressions in the rat brain"Dev.Brain Res.. 139. 59-66 (2002)
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[Publications] Shimizu-Okabe, C. et al.: "Layer-specific expression of Cl^-transporters and differential [Cl^-]_i in newborn rat cortex"Neuroreport. 13. 2433-2437 (2002)
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[Publications] Toyoda, H. et al.: "Induction of NMDA and GABA_A receptors-mediated Ca^<2+> oscillations with KCC2 mRNA downregulation in injured facial motoneurons"J.Neurophysiol.. 89. 1353-1362 (2003)
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[Publications] Takeuchi, K.: "Effect of urinary trypsin inhibitor on potassium currents : fetus modulates membrane excitability by production of UTI"Acta Obstet.Gynecol.Scand.. (in press). (2003)
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[Publications] 福田敦夫 他(分担): "脳機能の解明-生命科学の主潮流-(赤池紀扶 他 編)"ガイア出版会. 570 (2002)