2001 Fiscal Year Annual Research Report

再生医学へむけての発生・細胞工学的造血研究

Research Project

Project/Area Number	12557080
Research Institution	Osaka University
Principal Investigator	仲野徹大阪大学, 微生物病研究所, 教授 (00172370)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	大澤匡毅キリンビール, 医薬探索研究所, 研究員(研究職) 松本加代子大阪赤十字血液センター, 研究部, 課長(研究職) 木村透大阪大学, 微生物病研究所, 助教授 (50280962)
Keywords	造血幹細胞 / 胚性幹細胞 / 分化誘導 / 転写因子 / GATA-2
Research Abstract	胚性幹細胞(ES細胞)をOP9ストロマ細胞と共生培養することにより、血液細胞へと分化誘導する方法(OP9システム)では、造血前駆細胞を産生することはできるが、自己複製能のある造血幹細胞を産生することはできない。そこで、造血前駆細胞において転写因子をコンディショナルに発現させることにより、造血能を改善することを目的とした研究をおこなった。未分化な造血細胞に発現するzinc finger型の転写因子であるGATA-2を、テトラサイクリンによるコンディショナルな遺伝子発現系(Tetシステム)を用いて、造血前駆細胞において強制発現させる実験をおこなった。その結果、造血前駆細胞のコロニー数、ならびに、コロニーあたりの造血細胞数が増加すること、さらに、より未分化な造血コロニーの比率が増加すること、が明らかとなった。このことは、GATA-2によりOP9システムによって発生する造血細胞の造血能を高めることができたことを示している。従来の研究から、GATA-2は血液細胞の終末分化を抑制するものと考えられていた。しかし、本研究の結果は、赤血球系・巨核球系への分化は抑制ではなく促進することを示していた。終末分化の抑制は、GATA-2ではなく、GATA-2とエストロゲン受容体のリガンド結合ドメイン(GATA-2/ER)の融合転写因子の研究から得られた結果であったので、OP9システムとTetシステムをあわせた我々の方法においてGATA-2とGATA-2/ERの機能解析をおこなったところ、両者は、ほぼ逆の機能を持つことがあきらかとなった。今後、本研究において有用性が明らかになった、OP9-Tetシステムを用いて、造血細胞の分化機序を明らかにできるとともに、よりいっそうの造血細胞の機能改善に用いることが期待できる。

Research Products
(7 results)

All Other

All Publications (7 results)

[Publications] Sato M, (4) Yasunaga T, Abe R, Yamamoto N, Nakano T: "Identification of PGC7, a new gene expressed specifically in preimplantation embryos and germ cells"Mechanisms of Development. (in press). (2002)
[Publications] Shirane M, Sawa H, Kobayashi Y, Nakano T, (4), Negishi N: "Deficiency of phospholipase C-γ1 impairs renal development and hematopoiesis"Development. 128. 5173-5180 (2001)
[Publications] Kuramochi-Miyagawa S, (4), Fujita Y, Sato M, Matsuda Y, Nakano T: "Two mouse piwi-related genes : miwi and mili"Mechanisms of Development. 108. 121-133 (2001)
[Publications] Suzuki A, (10) T, Ohashi P, Koyasu S, Penninger J M, Nakano T (corresponding author), Mak T W: "T-cell specific loss of PTEN leads to defects in central and peripheral tolerance"Immunity. 14. 523-534 (2001)
[Publications] Iwai N, Kitajima K, Sakai K, Kimura T, Nakano T: "Alteration of cell adhesion and cell cycle properties of ES cells by an inducible dominant interfering Myb mutant"Oncogene. 20. 1425-1434 (2001)
[Publications] Suzuki A, Nakano T: "Hematopoietic Development From ES Cells"Int J Hematol. 73. 1-5 (2001)
[Publications] 仲野徹: "胚性幹細胞(ES細胞)の分化とサイトカイン造血サイトカイン-研究の進歩と臨床応用-"元吉和夫. 64-73 (2001)

2001 Fiscal Year Annual Research Report

再生医学へむけての発生・細胞工学的造血研究

Principal Investigator

仲野 徹 大阪大学, 微生物病研究所, 教授 (00172370)

Research Products

[Publications] Sato M, (4) Yasunaga T, Abe R, Yamamoto N, Nakano T: "Identification of PGC7, a new gene expressed specifically in preimplantation embryos and germ cells"Mechanisms of Development. (in press). (2002)

[Publications] Shirane M, Sawa H, Kobayashi Y, Nakano T, (4), Negishi N: "Deficiency of phospholipase C-γ1 impairs renal development and hematopoiesis"Development. 128. 5173-5180 (2001)

[Publications] Kuramochi-Miyagawa S, (4), Fujita Y, Sato M, Matsuda Y, Nakano T: "Two mouse piwi-related genes : miwi and mili"Mechanisms of Development. 108. 121-133 (2001)

[Publications] Suzuki A, (10) T, Ohashi P, Koyasu S, Penninger J M, Nakano T (corresponding author), Mak T W: "T-cell specific loss of PTEN leads to defects in central and peripheral tolerance"Immunity. 14. 523-534 (2001)

[Publications] Iwai N, Kitajima K, Sakai K, Kimura T, Nakano T: "Alteration of cell adhesion and cell cycle properties of ES cells by an inducible dominant interfering Myb mutant"Oncogene. 20. 1425-1434 (2001)

[Publications] Suzuki A, Nakano T: "Hematopoietic Development From ES Cells"Int J Hematol. 73. 1-5 (2001)

[Publications] 仲野 徹: "胚性幹細胞(ES細胞)の分化とサイトカイン造血サイトカイン-研究の進歩と臨床応用-"元吉和夫. 64-73 (2001)

仲野徹大阪大学, 微生物病研究所, 教授 (00172370)

[Publications] 仲野徹: "胚性幹細胞(ES細胞)の分化とサイトカイン造血サイトカイン-研究の進歩と臨床応用-"元吉和夫. 64-73 (2001)