2001 Fiscal Year Annual Research Report

ヒト組み換え蛋白質の発現系を応用した新規歯周組織再生補填剤の開発

Research Project

Project/Area Number	12557195
Research Institution	Kanagawa Dental College
Principal Investigator	斉藤正寛神奈川歯科大学, 歯学部, 講師 (40215562)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	角田晃神奈川歯科大学, 歯学部, 助手 (70236933) 山内雅人神奈川歯科大学, 歯学部, 助手 (30230311) 鈴木元名古屋大学, 医学部, 講師 (80236017) 笹栗健一神奈川歯科大学, 歯学部, 助手 (10235286)
Keywords	骨シアロ蛋白質 / 組み換え蛋白質 / 再生 / 発生 / 歯周病 / 分子生物学
Research Abstract	昨年度までの研究で、我々は組み換えヒト骨シアロタンパク質(rhBSP)の作製をバキュロウイルス発現システムで行い、Sf9細胞内で65kDaおよび60kDaの分子量サイズで発現することに成功した。またcobalt affinity chromatographyを用いて精製したrhBSPは、ウシ歯小嚢細胞に対し細胞接着活性を有することも確認し、rhBSPが創薬として開発可能なことを示した。しかしこの発現系ではrhBSPの高収量は望めないため、本年度は高発現を目的とした新たな発現システムの開発に取り組んだ。まずrhBSPは細胞を用いた系では発現が低いと考え、大腸菌と小麦胚芽の無細胞抽出分画を用いin vitro translationを試みた。結果は両実験系共に充分な発現は認められなかった。そこで次にrhBSPのDNA配列に発現を抑制する配列があると考え、ラット骨肉腫細胞株で発現が確認されているN末、C末の一部が欠落したBSP fragment 1をヒトcDNA配列に基づき作製し、バキュロウイルス発現システムおよびin vitro translationにてその発現を試みた。しかし今実験でも高発現は得られなかった。一方我々は同じfamilyに属するヒトオステオポンチンをバキュロウイルス発現システムで高発現に成功しているところから、rhBSPのcDNAが発現困難な配列を有していることを予想した。そこで昆虫発現用ベクターでプロモーターにエンハンサーを組み込んだ改良型高発現ベクターを用いてrhBSPの発現を試みた。結果は予想通り従来型ベクターと比較して、transient transfectionの状態で約10倍以上発現が観察された。現在はstable transfectionを行い、rhBSPを発現するcell lineを作製中である。今後は大容量のrhBSPの精製システムを確立し、歯周病実験モデルに応用し、評価する予定である。

Research Products
(6 results)

All Other

All Publications (6 results)

[Publications] Saito, M. et al.: "Expression of cementum-derived attachment protein in bovine tooth germ during cementogenesis"Bone. 29. 242-248 (2001)
[Publications] Handa, H. et al.: "Isolation and characterization of Dental Follicle Cells derived from bovine developing tooth germ"The Bulletin of Kanagawa Dental College. 29(1). 4-6 (2001)
[Publications] Tosaka, A.: "O-helix mutant T664P of Thermus aquaticus DNA polymerase I : altered catalytic properties for incorporation of incorrect but not correct nucleotides"Journal of biological chemistry. 276. 24562-27567 (2001)
[Publications] Okada, Y: "Atypical multidrug resistance may be associated with catalytically active mutants of human DNA topoisomerase II alpha"Gene. 272. 141-148 (2001)
[Publications] Ito, Y: "Structural requirement of sphingosine molecules for inhibition of DNA primase : biochemical and computational analyses"Biochemistry. 40. 11571-11577 (2001)
[Publications] Handa, H. et al.: "Progenitors cells dental follicle cells are able to form cementum matrix in vivo"Connective tissue international. (in press). (2002)

2001 Fiscal Year Annual Research Report

ヒト組み換え蛋白質の発現系を応用した新規歯周組織再生補填剤の開発

Principal Investigator

斉藤 正寛 神奈川歯科大学, 歯学部, 講師 (40215562)

Research Products

[Publications] Saito, M. et al.: "Expression of cementum-derived attachment protein in bovine tooth germ during cementogenesis"Bone. 29. 242-248 (2001)

[Publications] Handa, H. et al.: "Isolation and characterization of Dental Follicle Cells derived from bovine developing tooth germ"The Bulletin of Kanagawa Dental College. 29(1). 4-6 (2001)

[Publications] Tosaka, A.: "O-helix mutant T664P of Thermus aquaticus DNA polymerase I : altered catalytic properties for incorporation of incorrect but not correct nucleotides"Journal of biological chemistry. 276. 24562-27567 (2001)

[Publications] Okada, Y: "Atypical multidrug resistance may be associated with catalytically active mutants of human DNA topoisomerase II alpha"Gene. 272. 141-148 (2001)

[Publications] Ito, Y: "Structural requirement of sphingosine molecules for inhibition of DNA primase : biochemical and computational analyses"Biochemistry. 40. 11571-11577 (2001)

[Publications] Handa, H. et al.: "Progenitors cells dental follicle cells are able to form cementum matrix in vivo"Connective tissue international. (in press). (2002)

斉藤正寛神奈川歯科大学, 歯学部, 講師 (40215562)