2001 Fiscal Year Annual Research Report
血管内皮容量性Ca^<2+>流入チャネルの分子電気薬理学的解析
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12670080
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| Research Institution | Akita University |
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Principal Investigator |
飯島 俊彦 秋田大学, 医学部, 教授 (30004724)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
佐藤 栄作 秋田大学, 医学部, 助手 (10282162)
矢沢 和人 秋田大学, 医学部, 講師 (90212274)
尾野 恭一 秋田大学, 医学部, 助教授 (70185635)
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| Keywords | 大動脈内皮細胞 / 膜電位固定 / 細胞内Ca^<2+>濃度 / 容量性Ca^<2+>流入 / Cl^-チャネル / TRPC4 / TRPC4バリアント / HEK-293細胞 |
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| Research Abstract |
ヒト大動脈内皮細胞を用いPacth-clamp法により膜電位固定下にて、イオンチャネル電流と顕微蛍光測光による細胞内Ca^<2+>濃度([Ca^<2+>]_i)の同時測定・記録を行い、細胞内Ca^<2+>濃度調節における容量性Ca^<2+>流入とCl^-チャネルの活性化機構の連関を解析した。Histamineによる[Ca^<2+>]_i増加作用はMibefradilによって用量依存的に抑制され、[Ca^<2+>]_iとCl^-チャネル電流のlC_<50>はそれぞれ2.6と4.7μMであった。膜電位固定化でも高用量のMibefradilは[Ca^<2+>]_iの増加を仰制した。この結果から、Mibefradilには直接作用はあるものの、容量性Ca^<2+>流入とCl^-チャネルの活性化機構のには密接な連関が存在することが示唆された。
一方、ラツト脳cDNAよりRT-PCR法により3種(α,β,γ)のTRPC4バリアントを単離し、アミノ酸配列を決定した。次いでrTRPC4αをHEK-293細胞に発現させると、非刺激時に[Ca^<2+>]_i増加が見られ、CarbacholやThapsigarginによるCa^<2+>流入には影響を及ぼさなかった。この事実はrTRPC4αが容量性Ca^<2+>流入として機能するためには、細胞内に存在する他の因子を必要としていることが考えられた。
以上、平成13年度の研究においては、1)容量性Ca^<2+>流入とCl^-チャネルの沽性化機構の連関を明らかにし、また、2)ラット脳cDNAより3種(α,β,γ)のTRPC4バリアントを単離しアミノ酸配列を決定し、容量性Ca^<2+>流入として機能するための要件を解析した。
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[Publications] Yazawa, k., Ono, K., & Iijiina, T.: "Modulation by mibefradil of the histamine induced Ca^<2+>entry in human aortic endothelial cells"Jpn. J. Pharmacol. 85(S-I). 146 (2001)
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[Publications] Satoh, E., Ono, K., & Iijima, T.: "Functional study of rat TRP4 protein expressed in HEK-293 cells"Jpn. J. Pharmacol. 85(S-I). 146 (2001)
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[Publications] Fujisawa, S., Ono, K., & Iijima, T.: "Dual actions of mibefradil on the volume sensitive chloride current in cultured human aortic endothelial cells"Jpn, J. Pharmacol. 82(S-I). 145 (2001)
