2001 Fiscal Year Annual Research Report
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12670509
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| Research Institution | Kyoto Prefectural University of Medicine |
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Principal Investigator |
伊藤 義人 京都府立医科大学, 医学部, 助手 (70244613)
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| Keywords | ケモカインレセプター / ヘパラナーゼ / 肝炎 / 肝癌細胞株 |
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| Research Abstract |
1)肝炎患者における検討
C型慢性肝炎患者では、血清ALT値が200IU/l程度の上昇を示し、肝炎が増悪した時に、末梢血単核球のケモカインレセプターCXCR3陽性細胞の割合が増加する症例がみられた。また、インターフェロン(IFN)治療を受けたC型慢性肝炎患者の末梢血単核球でも、CXCR3陽性細胞が増加する症例がみられた。末梢血単核球のヘパラナーゼや肝組織における検討も進行中である。
今後の研究においては、IFN単独治療のみならず、IFN+リバビリン治療において、血清HCV量とCXCR3陽性、かつ、CCR4陰性細胞の比率の変化や、Th1/Th2(IFNγ/IL-4産生)細胞の比率の変化との関連も検討する予定である。
II)肝癌細胞株における検討
6種類の肝癌細胞株(HuH-7,PLC/PRF/5,HepG2,Hep3B, HLE, HLF)とChang liver cellにおけるケモカインレセプター(CCR1〜10、および、CXCR1〜4)とヘパラナーゼの発現をTaq Man PCRで検討し、CCR6,CCR11,CXCR4,CXCR11の4種類のケモカインレセプターの発現の亢進を確認した。それ以外のケモカインレセプターの発現は、癌細胞株では、ほとんどみられなかった。また、ヘパラナーゼは、HepG2以外の6種類の細胞株で、その発現が亢進していた。
最近、癌細胞の転移や浸潤にヘパラナーゼやケモカイン・ケモカインレセプターが関係していることが明らかとされている。実際、膵臓癌でCXCR4とCCR6、また、卵巣癌でCXCR4が高発現していることが知られている。今回の我々の結果でも、肝癌細胞株においてCXCR4やCCR6、ヘパラナーゼの発現の亢進がみられた。今後、これらが癌細胞の転移や浸潤のみならず、その増殖に果たす役割も検討していく必要があるものと考えられた。
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Research Products
(4 results)
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[Publications] Itoh Y: "Time course profile and cell-type-specific production of monokine induced by interferon-γ in Concanavalin A-induced hepatic injury in mice"Scand J Gastroenterol. 36. 1344-1351 (2001)
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[Publications] Itoh Y: "Clinical significance of elevated serum interferon-inducible protein-10 levels in hepatitis C virus carriers with persistently normal serum transaminase levels"J Viral Hepat. 8. 341-348 (2001)
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[Publications] Okanoue T: "Retreatment of interferon-alpha at dosage or period increased by 1.3 times is effective for treatment for transient responders and non-responders in chronic hepatitis C"Hepatol Res.. 20. 348-358 (2001)
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[Publications] Nishioji K: "Increase of chemokine interferon-inducible protein-10(IP-10)in the serum of patients with autoimmune liver diseases and increase of its mRNA expression in hepatocytes"Clin Exp Immunol. 123. 271-279 (2001)
