溶血性尿毒症症候群の発症、進展における血小板活性化因子と分解酵素遺伝子変異の役割

2001 Fiscal Year Annual Research Report

• Project/Area Number: 12671039
• Research Institution: Wakayama Medical University
• Principal Investigator: 吉川 徳茂 和歌山県立医科大学, 医学部, 教授 (10158412)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 鈴木 啓之 和歌山県立医科大学, 医学部, 講師 (80196865)
• Keywords: 血小板活性化因子 / 分解酵素 / 遺伝子変異 / 溶血性尿毒症症候群

Research Abstract

私どもはベロ毒素産生大腸菌(O157)感染に伴う溶血性尿毒症症候群(HUS)の腎生検組織の病理学的検討から、HUSの基本病態は微小血管障害であり、血小板の活性化、凝集、微小血管への沈着が、微小血管障害の形成に重要な役割をしていることを明らかにしてきた。血小板活性化因子(PAF)は血小板の活性化、凝集をおこす強力なメディエイターであり、PAF分解酵素(PAF acetylhydrolase)の遺伝子変異のある患者では、PAF分解酵素活性低下のため、PAFの蓄積が起こり、より強い炎症がおこり、HUSを発症、重症化しやすいと考えた。
【当初の研究計画】(1)PAF acetylhydrolase遺伝子変異の検索。(2)血中PAF acetylhydrolase活性の測定。(3)データ解析:これらのデータを解析し、PAF acetylhydrolase遺伝子変異、PAF acetylhydrolase活性、とHUSの発症、重症度との関係を明らかにする。
【研究経過・研究成果】O157病原性大腸菌感染によるHUS患者50例と、健常コントロール100例を対象に研究を実施した。PAF acetylhydrolase遺伝子のホモの遺伝子変異はなく、ヘテロの遺伝子変異頻度はHUS患者と正常コントロールに差はなかった。ヘテロの変異のある患者の血中PAF活性は変異のない患者の50%に低下していた。変異のある患者は変異のない患者に比し、無尿期間が有意に長く、透析を必要とする症例が有意に多かった。変異のない患者は全例腎機能正常化したが、変異のある患者では2例が現在も腎機能低下を示している。こののように、PAF分解酵素遺伝子の変異はHUSの腎病変の進行に関与することを明らかにした。

Research Products

• [Publications] Xu H, Yashikawa N et al.: "Platelet-activating factor acetylhydrolase mutation in Japanese children with HUS"Am J Kidney Dis. 32. 42-46 (2000)
• [Publications] Ogura Y, Yoshikawa N et al.: "Haemophilus parainfluenzae antigen and antibody in children with IgA nephropathy and Henoch-Schonlein nephritis"Am J Kidney Dis. 36. 47-52 (2000)
• [Publications] Iijima K, Yoshikawa N et al.: "Immunohistochemical Analysis of Renin Activity in Chronic Cyclosporine Nephropathy in Childhood Nephrotic Syndrome"J Am Soc Nephrol. 11. 2265-2271 (2000)
• [Publications] Igarashi T, Yoshikawa N et al.: "Novel Nonsense Mutation in the Na(+)/HCO(3)(-)Cotransporter Gene (SLC4A4)in a Patient with Permanent Isolated Proximal Renal Tubular Acidosis and Bilateral Glaucoma"J Am Soc Nephrol. 12. 713-718 (2001)
• [Publications] Yoshikawa N, Iijima K, Ito H.: "Pathophysiology and treatment of childhood IgA nephropathy"Pediatr Nephrol. 16. 446-457 (2001)
• [Publications] Nishimoto K, Yoshikawa N et al.: "PAX2 gene mutation in a family with isolated renal hypoplasia"J Am Soc Nephrol. 12. 1769-1772 (2001)