2000 Fiscal Year Annual Research Report
糖尿病の奇形発生におけるアポトーシスの誘導機構と分子メカニズムの解明
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12671116
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| Research Institution | Nagasaki University |
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Principal Investigator |
赤澤 昭一 長崎大学, 医学部・附属病院, 助教授 (10145261)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
近藤 宇史 長崎大学, 医学部, 教授 (00158908)
小路 武彦 長崎大学, 医学部, 教授 (30170179)
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| Keywords | embryo(胎芽) / アポトーシス / Bax / Bcl-2 |
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| Research Abstract |
糖尿病母体からの新生児は奇形の発生が高く、その発生を抑制することが近年重要な課題となっている。器管の形成過程において、アポトーシスが重要な役割を演じることが知られている。近年アポトーシスを促進、抑制的に働く癌遺伝子が発見されてきたが、Baxはアポトーシスを誘導し、Bcl-2は抑制的に働くとされる。糖尿病における奇形の発生とアポトーシスの関与およびBax,Bcl-2の発現を検討した。
本年度は正常の器官形成期のembryoについて検討した。(主な器官形成期に相当する)妊娠第9,10,11日のrat embryoを取り出し、1)embryoからtotal RNAを抽出し、real time quantitative-PCR法によりBaxとBcl-2のmRNAを定量した。2)アポトーシスの検出はTerminal deoxynucleotidyl transferaseを作用させ、peroxidase標識抗biotion抗体を用いて免疫組織学的に検出した。3)Bax,Bcl-2の発現はBax,Bcl-2抗体を用い、免疫組織学的に検出した。妊娠第9-11日のembryoにおいて、Bax,Bcl-2のmRNAの発現がみられた。BaxのmRNAは妊娠第9-11日の間でほとんど変わらなかった。一方、Bcl-2のmRNAの発現は、妊娠第9日でもっとも低く、embryoの成長につれて増加した。その結果、Bax/Bcl-2の比は、妊娠第9日embryoにおいてもっとも高く、embryoが成長するにつれて低下した。アポトーシスは妊娠第9日の原始腸管、心臓形成域に強く生じていた。原始心臓が分化するにつれてBcl-2の発現が増加し、Baxの強い発現が見られるにもかかわらず,アポトーシスはほとんど見られなかった。前腸、中腸、後腸へと原始腸管が分化・発達している時も同様の所見がみられた。妊娠第10,11日目、器官が形成されるにつれて、アポトーシスは神経管、体節、眼胞、咽頭弓に認められた。それに一致してBaxの発現が認められた。しかしBaxとBcl-2が同時に強く発現している領域には、アポトーシスはほとんど認められなかった。
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[Publications] 赤澤昭一: "胎児の異常とをの対策"糖尿病と妊娠. 1・1. 8-11 (2001)
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[Publications] 赤澤昭一: "糖尿病における奇形の発生機序"内分泌・糖尿病科. 11・3. 275-279 (2000)
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[Publications] 赤澤昭一: "糖尿病における先天性奇形発生機序"産婦人科の実際. 49・2. 173-178 (2000)
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[Publications] Fuyan Sun,Shoichi Akazawa: "Diabetes Mellitus : Recent advances for 21st century-Role of Apoptosis and expression of box and bcl-2 on diabetic embryo-pathy-"Motoaki Shichiri, Soon Hyun Shinn, Nigishi Hotta. 365-368(469) (2000)
