HDL受容体(SRBI)の発現調節機構とリポ蛋白代謝に及ぼす影響の検討

2001 Fiscal Year Annual Research Report

• Project/Area Number: 12671127
• Research Institution: TEIKYO UNIVERSITY SCHOOL OF MEDICINE
• Principal Investigator: 木下 誠 帝京大学, 医学部, 助教授 (70186295)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 塚本 和久 東京大学, 医学部, 助手 (20251233)
• Keywords: SRB1 / 胆汁酸 / HDL

Research Abstract

高比重リポ蛋白(HDL)には動脈硬化を抑制する作用があることが知られており、低HDL血症では虚血性心疾患の発症が増加することが知られている。血液中のHDL濃度を規定する因子としては、アポ蛋白A-I,A-II濃度、LCTA活性、CETP活性などが知られているが、HDL上のコレステロールエステル(CE)を異化する受容体(SR-BI)も重要な規定因子であることが近年明らかとなってきた。現在までに1)SR-BIはCETP欠損症で認められるコレステロールエステルに富むHDLを正常なHDLに転換する機構を持つこと、2)肝細胞のSR-BIは7a-hydroxlaseを誘導し胆汁酸分泌を亢進すること、を確認した。すなわち、1)CETP欠損症患者のコレステロールエステルに富むHDLは抗動脈硬化作用の弱いHDLと考えられ、SR-BIはそれを正常化すること、また2)SR-BIは胆汁酸分泌を亢進させることで血清コレステロール濃度を低下させていること、が示された。

Research Products

• [Publications] Kinoshita et al: "Apolipoprotein E accelerate the efflux・・"J.Athero.Thromb.. 6. 22-27 (2000)
• [Publications] Kinoshita et al: "Doxazoan, anα1 adrenergic anti・〜"Am J.Hypertension. 14. 267-270 (2001)