2002 Fiscal Year Annual Research Report
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12671246
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| Research Institution | YOKOHAMA CITY UNIVERSITY, SCHOOL OF MECICINE |
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Principal Investigator |
関戸 仁 横浜市立大学, 医学部, 講師 (90187849)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
林崎 良英 理化学研究所, ゲノム科学総合研究センター(研究職), プロジェクトディレクター (70192705)
石川 孝 横浜市立大学, 医学部, 助手 (80275049)
市川 靖史 横浜市立大学, 医学部, 助手 (70254208)
岡崎 康司 理化学研究所, ゲノム科学総合研究センター(研究職), チームリーダー (80280733)
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| Keywords | 膵胆管合流異常症 / マイクロアレイ |
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| Research Abstract |
胆道系発現の機序は未だ不明である。我々はこれまで、胆道系の前癌病変である、膵胆管合流異常症について、その発癌機構を検討してきた。その結果、発癌初期に起こる遺伝子変化として、テロメラーゼ、Bcl-2の異常発現を確認しているが、遺伝子発現変化を包括的に検討するため、dDNA microarrayによる遺伝子発現検討を試みた。膵胆管合流異常症手術症例の、癌合併例、癌非合併例を対象とし、癌部、非癌部の胆嚢粘膜を採取、RNAを抽出し、その遺伝子発現プロファイルを比較検討した。実際には得られるRNAは微量なため,増幅し解析に使用する必要がある。そこで、Amnion MEGA Script T7 kitを用いたlinear amplification法による増幅について検討を行い、1.5ug〜3ugのTotal RNAより解析に可能なcRNAが得られること、増幅前のRNAを用いた解析と比較し、0.7程度の相関が得られることを確認した。
以上の検討の後、実際にInformed Consentの得られた臨床検体を用いて、遺伝子発現解析を行った。合流異常症癌合併例の2例と、癌非合併例の4例、計6例の複数部位を解析に用い、合計14検体について遺伝子発現解析を行った。現在、得られたデータにつき、癌部と非癌部の変化を中心に、解析を行っている。
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