2000 Fiscal Year Annual Research Report

皮弁生着最適化の分子生物学的アプローチ

Research Project

Project/Area Number	12671750
Research Institution	Nagasaki University
Principal Investigator	田中克己長崎大学, 医学部・附属病院, 講師 (70244069)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	藤井徹長崎大学, 医学部, 教授 (60136661) 秋田定伯長崎大学, 医学部・附属病院, 助手 (90315250)
Keywords	受容体中和抗体 / 軸性皮弁 / 血管新生 / 微小血管象影 / 分子生物解析
Research Abstract	皮弁の最適化を分子生物学機構解析、情報伝達系操作皮弁により安全領域の拡大と新しい皮弁開発につなげる目的で、これまで創傷治癒、骨代謝において単一リガンド受容体以降情報伝達系の比較的確立されたインターロイキン6スーパー・ファミリーの中でも、情報伝達担当のgp130受容体の中和、制御にて軸性皮弁の生存活性への効果を分子生物学的解析検討した。ラット腹壁に浅腹壁動脈内側枝のみを皮弁栄養血管とする8×8cm^2の皮弁挙上し、対照群、LIF cDNA注入群、LIF cDNA+ヤギ抗ヒトgp130中和抗体注入群(混合群)、ヤギ抗ヒトgp130中和抗体注入群の4群に分け、レーザー皮弁血流測定、定量皮弁生存活性、微小血管造影、血管新生因子mRNA発現、受容体情報伝達mRNA発現、組織学検討を実施した。レーザー皮弁血流測定では、混合群、ヤギ抗ヒトgp130中和抗体注入群では術後3日、7日、皮弁3箇所で有意な血流増を認めた。術後3日の定量皮弁生存活性は混合群、ヤギ抗ヒトgp130中和抗体注入群で対照群に比較し有意に生存活性上昇していた。(77±5.3%,88±1.5%,45±7.8%,p<0.05)微小血管造影では混合群、ヤギ抗ヒトgp130抗体注入群では血管の増大を血管茎付近で認め、特にgp130抗体群では遠位部にまで血管網の発達を認めた。血管新生因子であるVEGFmRNA発現は2つのisoform共に全群で認めたがヤギ抗ヒトgp130抗体群で発現量が大きかった。情報伝達受容体であるgp130mRNA発現はLIF群で最大であった。術後3日の組織学検討では、上皮の構造は混合群で最も保たれており、炎症細胞浸潤はヤギ抗ヒトgp130抗体群で最も少なかった。抗gp130中和抗体は血管茎付近の血管新生、血行を増加し血管網の発達を皮弁末梢まで認め、血管新生mRNA発現も増加させ、皮弁分子操作の候補となることが示唆された。

Research Products

(8 results)

All Other

All Publications (8 results)

[Publications] Dazai S.,Akita S.,Hirano A., et al.Fujii T.: "Leukemia inhibitory factor enhances bone formation in calvarial bone defect"J Craniofac Surg. 11. 513-520 (2000)
[Publications] Akita S.,Ishihara H.,Fujii T., et al: "Leukemia inhibitory factor (LIF) gene improves skin allograft survival in the mouse model"Transplantation. 70. 1026-1031 (2000)
[Publications] Fujioka M.,Fujii T.,Hirano A.: "Cooperative study of mandibular stability after sagittal split osteotomies : Bicortical versus monocortical osteosynthesis"Cleft palate-cran J. 37. 551-555 (2000)
[Publications] Fujioka M.,Fujii T.,Hirano A.: "Complete breakage of three-dimensional miniplates : Unusual complication of osteosynthesis after sagittal split osteotomy"Scand J Plast Recons. 34. 259-263 (2000)
[Publications] Ishihara H.,Hirano A.,Fujii T.,et al: "Keloid fibroblasts resist ceramide-induced apoptosis by overexpression of insulin-like growth factor I recoptor"J Invest Dermatol. 115. 1065-1071 (2000)
[Publications] 田中克己,村上隆一,藤井徹,亀渕克彦: "骨付遊離外側上腕皮弁を用いて再建した母指形成不全の1例"日本マイクロサージャリー学会会誌. 13・3. 219-224 (2000)
[Publications] 藤井徹: "標準形成外科学第4版"医学書院. 323 (2000)
[Publications] 藤井徹: "殿部・会陰部の再建と褥瘡の治療最近の進歩"克誠堂出版株式会社. 207 (2000)

2000 Fiscal Year Annual Research Report

皮弁生着最適化の分子生物学的アプローチ

Principal Investigator

田中 克己 長崎大学, 医学部・附属病院, 講師 (70244069)

Research Products

[Publications] Dazai S.,Akita S.,Hirano A., et al.Fujii T.: "Leukemia inhibitory factor enhances bone formation in calvarial bone defect"J Craniofac Surg. 11. 513-520 (2000)

[Publications] Akita S.,Ishihara H.,Fujii T., et al: "Leukemia inhibitory factor (LIF) gene improves skin allograft survival in the mouse model"Transplantation. 70. 1026-1031 (2000)

[Publications] Fujioka M.,Fujii T.,Hirano A.: "Cooperative study of mandibular stability after sagittal split osteotomies : Bicortical versus monocortical osteosynthesis"Cleft palate-cran J. 37. 551-555 (2000)

[Publications] Fujioka M.,Fujii T.,Hirano A.: "Complete breakage of three-dimensional miniplates : Unusual complication of osteosynthesis after sagittal split osteotomy"Scand J Plast Recons. 34. 259-263 (2000)

[Publications] Ishihara H.,Hirano A.,Fujii T.,et al: "Keloid fibroblasts resist ceramide-induced apoptosis by overexpression of insulin-like growth factor I recoptor"J Invest Dermatol. 115. 1065-1071 (2000)

[Publications] 田中克己,村上隆一,藤井徹,亀渕克彦: "骨付遊離外側上腕皮弁を用いて再建した母指形成不全の1例"日本マイクロサージャリー学会会誌. 13・3. 219-224 (2000)

[Publications] 藤井徹: "標準形成外科学第4版"医学書院. 323 (2000)

[Publications] 藤井徹: "殿部・会陰部の再建と褥瘡の治療 最近の進歩"克誠堂出版株式会社. 207 (2000)

田中克己長崎大学, 医学部・附属病院, 講師 (70244069)

[Publications] 藤井徹: "殿部・会陰部の再建と褥瘡の治療最近の進歩"克誠堂出版株式会社. 207 (2000)