2001 Fiscal Year Annual Research Report
抑制性IgGレセプターによる免疫調節機能と歯周炎感受性との関連性
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12672033
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| Research Institution | Niigata University |
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Principal Investigator |
杉田 典子 新潟大学, 大学院・歯学部総合研究科, 助手 (30313547)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
小林 哲夫 新潟大学, 歯学部・総合研究科, 講師 (00215344)
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| Keywords | Fc受容体 / 抑制性シグナル / 遺伝子多型 / FcγRIIB / B細胞 / 歯周炎 / イムノグロブリン様レセプター / 1塩基多型 |
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| Research Abstract |
抑制性IgGレセブターFcγRllB遺伝子の変異を明らかにするために昨年度、健常者100名より採取した末梢血よりゲノムDNAを抽出しスクリーニングを行った結果、エクソン4に多数の非同義語的1塩基置換を検出した。
FcγRIlB遺伝子の塩基配列はFcγRIIC遺伝子と極めて似ているため、以下の解析を行って我々が検出した変異がどちらの遺伝子上にあるかを確認した。FcγRIIB、IICを区別する特異性の高いプライマーを設計し、上記の1塩基置換を示したゲノムDNAサンプルと対照サンブルとの組み合わせすべてについてPCR増幅したコこれをアガロースゲル電気泳動から切り出してテンプレートとして、エクソン4に特異的なプライマーセットにてPCRを行った後、ダイレクトシークエンシングにて配列を決定した。
その結果、エクソン4の5ヵ所、イントロン4の2ヵ所の1塩基置換がFcγRIIB遺伝子上にあることが確認された。また、白人と日本人とはFcγRIIB配列の一部が異なっていた。
ここまでの結果を第31回日本免疫学会(大阪)にてポスター発表、第80回・国際歯科研究学会(米国San Diego)にて口頭発表した。論文をTiisue Antigens誌に投稿し58巻に掲載された。
これらの1塩基置換はFcγRIIbのリガンド結合部位の構造に変化を生じさせている可能性があり、従ってFcγRIIbの機能に影響し歯周炎や自己免疫疾患に関与する可能性があるため、引き続いて慢性歯周炎患者79名、侵襲性歯周炎患者35名よりインフォームドコンセントを得て末梢血より採取したゲノムDNAを対象に上記と同様の方法にてFcγRIIB遺伝子の変異を検索した。これらと上記健常者の結果についてFcγRIIB遺伝子型分布を比較解析中であり、間もなく Clinical and Experimental Immunology誌に投稿する予定である。
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Research Products
(1 results)
