2001 Fiscal Year Annual Research Report
G蛋白質共役型受容体スフィンゴシン-1-リン酸受容体の構造活性相関の解析
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12770018
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| Research Institution | Kanazawa University |
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Principal Investigator |
杉本 直俊 金沢大学, 医学系研究科, 助手 (80272954)
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| Keywords | スフィンゴシン-1-リン酸受容体 / 三量体G蛋白質 / 細胞内情報伝達 |
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| Research Abstract |
スフィンゴシン-1-リン酸(S1P)は細胞の遊走、形態変化、増殖など多彩な生理活性を示す脂質である。これまでに私たちはクローン化したS1P受容体(EDG1、EDG3、EDG5)を安定発現した培養細胞の解析から、(1)EDG1は主としてGi蛋白質を介してホスホリパーゼC(PLC)の活性化、Ras/MAPキナーゼの活性化、アデニル酸シクラーゼの抑制に共役していること、(2)EDG3はGq蛋白質を介してPLCの活性化、Gi蛋白質を介してRas/MAPキナーゼの活性化及びアデニル酸シクラーゼの抑制に共役していること、(3)EDG5はGq蛋白質を介してPLCの活性化、Gi蛋白質を介してRas/MAPキナーゼの活性化、Gs蛋白質を介してアデニル酸シクラーゼの活性化に共役していることを見出した。今回、S1P受容体の情報伝達に関わる分子内のドメインを明らかにするため、受容体の細胞内C末端領域を様々な長さに欠失させた変異体、および受容体サブタイプ間でキメラ体を作成し、それらの情報伝達能を検討した。その結果、野生型のEDG1はRacを活性化し、Rhoを活性化しなかった。一方、EDG5はRhoを活性化したが、Racを活性化しなかった。EDG1の第3細胞内ループおよび細胞内C末端領域をEDG5のそれに交換したキメラ体ではRacの活性化が消失した。EDG5の第3細胞内ループおよび細胞内C末端領域をEDG1のそれに交換したキメラ受容体はRhoの活性化を引き起こした。EDG1のRac活性化には第3細胞内ループおよび細胞内C末端領域が重要であること、一方EDG5のRho活性化には第3細胞内ループおよび細胞内C末端領域は必要ないことが示唆された。
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[Publications] Takuwa Y., Okamoto H, Takuwa N, Gonda K, Sugimoto N, Sakurada S.: "Subtype-specific, differential activities of the EDG family receptors for sphngosine-1-phosphate, a novel lysophospholipid mediator"Mol Cell Endocrinol. 177. 3-11 (2001)
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[Publications] Sakurada S., Okamoto H, Takuwa N, Sugimoto N, Takuwa Y.: "Rho activation in excitatory agonist-stimulated vascular smooth muscle"Am J Physiol.(Cell Physiol.). 281. C571-C578 (2001)
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[Publications] Sido 0., Sakurada S., Sugimoto N., Hiratsuka Y., Takuwa Y.: "Ambient temperatures preferred by humans acclimated to heat given at a fixed daily time"Physiol Behav. 72. 387-392 (2001)
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[Publications] Ryu Y., Takuwa N., Sugimoto N., Sakurada S., Usui S., Okamoto H., Matsui O., Takuwa Y.: "Sphingosine-1-phosphate, a platelet-derived lysophospholipid mediator, negatively regulates cellular Rac activity and cell migration in vascular smooth muscle cells"Cir.Res.. (In press). (2002)
