ビリダンスレンサ球菌の赤血球凝集活性に関連する菌体表層抗原の分子遺伝学的解析

2000 Fiscal Year Annual Research Report

• Project/Area Number: 12771098
• Research Institution: The Nippon Dental University
• Principal Investigator: 高橋 幸裕 日本歯科大学, 歯学部, 講師 (00281436)
• Keywords: ビリダンスレンサ球菌 / Streptococcus gordonii / 赤血球凝集活性 / シアル酸 / 遺伝子欠損株

Research Abstract

ビリダンスレンサ球菌の一種であるStreptococcus gordoniiは赤血球凝集活性を持ち、研究代表者らは既に、その活性は糖を多量に含む菌体表層抗原(Hs抗原)によることを示した。また、Hs抗原をコードする遺伝子(hsa遺伝子)のクローニングを行い、hsa遺伝子の塩基配列より、この遺伝子は2178アミノ酸からなるセリンに富んだ領域を有しているポリペプチドをコードしていることが推定された。
本研究は、hsa遺伝子がHs抗原の構造遺伝子であるという更なる確証を得るために、S.gordoniiのhsa遺伝子欠損株を作製し、この欠損株が赤血球凝集活性を欠いていることを確認した上で、hsa遺伝子を再移入し、赤血球凝集活性が回復することを確認することを目的として行った。平成12年度の研究では、S.gordonii DL1株のhsa遺伝子欠損株(Δhsa株)を、homologous recombinationによるhsa遺伝子の薬剤耐性遺伝子への置換により作製した。そして、Δhsa株が、赤血球凝集活性およびHs抗原に対する抗体との凝集能の何れも欠如していることを確認した。現在、resident plasmid integration法[Shiroza,T.et al.(1998)Gene,207:119-126]を用いて、このΔhsa株へhsa遺伝子を再移入させ、Δhsa株で欠如した赤血球凝集活性およびHs抗原に対する抗体との凝集能が回復することを確認する実験を行っている。