E2F転写因子によるホメオボックス遺伝子の発現制御機構

2001 Fiscal Year Annual Research Report

• Project/Area Number: 12780558
• Research Institution: Hiroshima University
• Principal Investigator: 鈴木 厚 広島大学, 大学院・理学研究科, 助教授 (20314726)
• Keywords: E2F転写因子 / ホメオボックス遺伝子 / 初期発生

Research Abstract

[研究目的]発生過程におけるホメオボックス遺伝子の部位特異的な発現は、個体の正常な発生に不可欠であるが、その発現を確立する機構は解明されていない。我々は、ホメオボックス遺伝子の部位特異的発現機構を明らかにすることを目的として発現クローニング法を用いたスクリーニングをおこない、アフリカツメガエル胚の腹側と後方に特異的なホメオボックス遺伝子(Xhox3,HoxB9)の発現を誘導する因子としてxE2F遺伝子を得た(Suzuki, A ＆ Hemmati-Brivanlou, A. molecular Cell 5, 217-229, 2000)。
本研究では、(1)Xhox3およびHoxB9遺伝子のプロモーターを単離してxE2F結合配列を同定すること、(2)アフリカツメガエル初期胚を用いて、xE2F結合配列を含むプロモーター領域の部位特異的転写活性を確認すること、(3)Xhox3およびHoxB9プロモーターの部位特異的転写活性におけるxE2F結合配列の必要性を検討することを目標とした。
[研究成果]肝臓由来DNAを用いてアフリカツメガエル・ゲノムライブラリー作製したのち、これを用いてXhox3とHoxB9遺伝子の5'上流領域のクローニングをおこなった。その結果、Xhox3遺伝子とHoxB9遺伝子について、それぞれ8個、10個のポジティブクローンを得た。また、Xhox3遺伝子のクローンのうち、比較的大きいサイズのDNAフラグメント(14.1kb)を含むものについて、塩基配列の解析をおこなった。現在、このフラグメントの部分配列をレポーター遺伝子の上流に組み込み、部位特異的な転写活性を制御する領域を同定する作業をおこなっている。