2014 Fiscal Year Annual Research Report
ラットDRGにおけるAVPを介したニューロンーグリア細胞間の相互作用の解明
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12J06480
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| Research Institution | Yamaguchi University |
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Principal Investigator |
守屋 大樹 山口大学, 連合獣医学研究科, 特別研究員(DC1)
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| Keywords | TRPV1 / SON / AVP / 浸透圧応答 / TRPV1_SON / ラット / Capsaicin / 浸透圧受容器 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
昨年度までにラットSONニューロンに発現する浸透圧受容器のうち少なくとも一部は全長TRPV1によって構成されていることを明らかにした。しかし、浸透圧受容器と報告されているホモ4量体のTRPV1では逆転電位の値などいくつか性質が異なることが分かっている。
今年度に実施した実験の中でラットSONでエクソンの1-5番目を欠く新しいTRPV1スプライスバリアントを発見し、この分子をTRPV1_SONと名付けた。
TRPV1は4量体で一つのチャネルを形成し、他の分子とヘテロ4量体を形成しうること、そしてヘテロ4量体分子はCapsaicinに対する応答が減弱する等ホモ4量体TRPV1が示す性質が変化することが報告されている。
我々はラットSONに発現する浸透圧受容器は全長TRPV1とTRPV1_SONのヘテロ4量体で構成されているという仮説を立てた。これを検証するために全長TRPV1、TRPV1_SON、TRPV1とTRPV1_SONを接続した遺伝子をそれぞれ組み込んだベクターを作成し、それぞれのベクターを導入した細胞の浸透圧応答を調べることを検討している。
これまで全長TRPV1、TRPV1_SONベクターを作成した。全長TRPV1発現細胞にCapsaicinを適用するとほぼ全ての細胞で応答が見られた。応答が見られた細胞のうち約20%の細胞は高浸透圧刺激にも応答したが、繰り返しの高浸透圧刺激には応答しなかった。
TRPV1_SON発現細胞ではcapsaicinおよび高浸透圧刺激に応答しなかった。
以上の結果からTRPV1のみ、TRPV1_SONのみを強制発現した細胞ではいずれもラットSONニューロンで見られた性質を再現することが出来なかった。このため、ラットSONニューロンに発現する浸透圧受容器はそれぞれの分子のみで構成されている分子ではないことが考えられた。
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| Research Progress Status |
本研究課題は平成26年度が最終年度のため、記入しない。
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| Strategy for Future Research Activity |
本研究課題は平成26年度が最終年度のため、記入しない。
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[Journal Article] Full-length transient receptor potential vanilloid 1 channels mediate calcium signals and possibly contribute to osmoreception in vasopressin neurons in the rat supraoptic nucleus2015
Author(s)
Taiki Moriya, Rina Shibasaki, Tomohiko Kayano, Nami Takebuchi, Momoko Ichimura, Naoki Kitamura, Atsushi Asano, Yoshinao Z. Hosaka, Oksana Forostyak, Alexei Verkhratsky, Govindan Dayanithi, Izumi Shibuya
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Journal Title
Cell Calcium
Volume: 57
Pages: 25-37
DOI
Peer Reviewed
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[Presentation] RT-PCR and Ca2+ imaging analysis of osmoreceptor molecules in the rat supraoptic nucleus2014
Author(s)
Taiki Moriya, Rina Shibasaki, Tomohiko Kayano, Nami Takebuchi, Momoko Ichimura, Naoki Kitamura, Atsushi Asano, Yoshinao Z. Hosaka, Oksana Forostyak, Govindan Dayanithi, Alexei Verkhratsky, Izumi Shibuya.
Organizer
Neuroscience 2014
Place of Presentation
Washinghton, D. C., U. S. A.
Year and Date
2014-11-16
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